Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У супруга очень низкое давление 83/59. Уже несколько вечеров подряд. Что можно предпринять? Принимает атаракс на ночь. Недавно вписался из больницы - лечился от алкоголизма. Сейчас не пьет
Здравствуйте! На фоне отмены алкоголя , может идти рефлекторная реакция в виде расслабления сосудов , плюс атаракс - может усиливать этот эффект !!! Важно соблюдать достаточный питьевой режим , желательно пить именно минеральную воду . Какую дозу атаракса принимает? Для печени сейчас что-то принимает !, ?
Здравствуйте! Супруга прошла обследование МРТ позвоночника (2 отдела). Заключение прикладываем.
Дайте пожалуйста консультацию, рекомендации.
Так же прошу ответить можно ли ей делать аппаратные массажи для похудения ( LPG, турбомассажер)?
Здравствуйте.
Прикрепите к вопросу фото заключений МРТ полностью с описательной частью. Пока ничего нет.
Так же требуются жалобы и пройденное лечение, если было (кратко).
Здравствуйте подскажите пожалуйста супруга установила ВМС, но в документах у нее написано что была сначало консультация врача акушера гинеколога беременной, получается что беременность у нас всё-таки была?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У супруга в анадизах андрофлор изменения, оам- лейкоцитурия, бак посев мочи -klebsiella pneumoniae
У него жалоб нет, у меня частые циститы оам и бакпосев мочи-без патологии
Здравствуйте. По представленному анализу выявлена только нормальная и условно-патогенная микрофлора, патологических микроорганизмов нет. По данному анализу показаний для антибактериальной терапии не вижу. Прикрепите пожалуйста общий анализ мочи и посев мочи. У вас обострения цистита связаны именно с половым актом? Это происходит с самого начала половой жизни или в последнее время? Какие-то препараты принимаете на постоянной основе?
Здравствуйте. У супруга диагнос после ФГС: выраженный хронический, минимально атрофический гастрит, умеренной степени активности, с реактивной фовеолярной гиперплазией и фокусом полной кишечной метаплазии эпителия. Helicobakter pylori обнаружены (3+).
Здравствуйте, Андрей! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. Выявление по результатам ФГДС и гистологического исследования атрофии (истощение клеток слизистой оболочки желудка) и кишечной метаплазии (замещение атрофичных клеток слизистой оболочки желудка кишечным эпителием) на фоне обсеменения хеликобактером который является основной причиной обострений хронического гастрита, являются показанием к проведению эррадикационную терапию хеликобактерной инфекции в целях профилактики усугубления изменений со стороны слизистой оболочки желудка. При вовремя выявленном провоцирующем атрофию и метаплазию факторе и его своевременном лечении, прогноз заболевания благоприятный.
Здравствуте, супруга всю ночь промучилась с остро болью в затылочно части головы слева. Часть признаков микроинсульта присутствуют. Перед посещением невролога что лучше сделать МРТ или КТ? заранее списибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Выгружаю в приложении заключение и описание МРТ головного мозга супруга. Пожалуйста, посмотрите, и прокомментируйте. Диагноз - пугает, который выставили.
30 лет, вредных привычек нет, травмы головного мозга отрицает.
Нет, расширение наружных ликворных пространств может быть просто врожденной индивидуальной особенностью. Сказать точно, когда возникли эти изменения, невозможно. В любом случае они не опасны и ни во что не переходят. Такие изменения можно встретить у многих людей, даже у детей
У супруга себорейный дерматит. 33 года, из хронических заболеваний: Пиелонефрит Гидронефроз.
Подскажите как снять острую форму себорейного дерматита: покраснение с шелушением на лице. Также перхоть.
Какую мазь использовать?
Терапевт, Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Рекомендую по лечению
Наружно базовый лечебный уход за кожей лица
Биодерма Сенсибио дс крем и гель для умывания ежедневно 2 р в день.
Крем Скин Кап 1 р в день вечером на 2-3нед, далее крем Розамет 2 р в день на 2 мес.
В питание сократить приём острой, горячей пищи.
Супруга разбила градусник на кухне в спальне лежал маленький ребёнок закрытый дверью убрали весь пол скотчем во сколько это безопасно для ребёнка стоит ли нам переехать на время?
Здравствуйте
Понимаю ваше беспокойство ,но сразу немного ободрю при правильной уборке риск для ребёнка обычно низкий.
Если ребёнок был в другой комнате за закрытой дверью и не контактировал с местом разлива, это уже хорошо.
Самое важное - убрать ртуть правильно и проветрить.
Скотчем собрать шарики- правильный шаг, но важно убедиться, что не осталось мелких капель (они могут прятаться в щелях).
После уборки желательно проветривать кухню 24-48 часов, дверь держать закрытой, туда ребёнка не пускать. Поверхности можно дополнительно протереть раствором марганцовки или мыльно-содовым раствором.
Переезжать обычно не требуется, если всё убрано тщательно и нет запаха или видимых остатков. Опасность возникает при длительном вдыхании паров в плохо убранном помещении. Если есть сомнения, можно вызвать службу демеркуризации.
Подскажите, пожалуйста: все ли шарики удалось собрать и есть ли щели/ковры в месте разлива?светили ли фонариком?(так шарики отсвечивают и хорошо видны)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.