Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биологические образцы предполагаемого отца (Отец) и ребенка (Ребенок (мальчик)) были подвергнуты генетическому анализу для исследования на предмет того, может ли участник исследования (Отец) являться биологическим отцом ребенка (Ребенок (мальчик)) .
Основываясь на результатах...
Вероятность отцовства при генетическом анализе рассчитывается по специальной формуле исходя из полученной от участников анализа генетической информации. Теоретически она не может достигнуть 100%.
Возможны два варианта результата анализа:
Исключение отцовства. Вероятность при исключении отцовства составляет 100%.
Неисключение отцовства. Вероятность при неисключении отцовства 99,90% и выше (вероятность 100% при неисключении отцовства теоретически не достижима).
Уровень доказательности заключения при неисключении отцовства определён приказом МЗ РФ №346н от 12.05.2010 г.:
для полного трио (мать — ребёнок — предполагаемый отец) при условии, что истинность другого родителя считается бесспорной — не ниже 99,90%;
для дуэта (ребёнок — предполагаемый отец) в отсутствие другого родителя — не ниже 99,75%.
В геноме ребенка могут присутствовать только такие аллели полиморфных локусов, которые обнаруживаются у матери и биологического отца. Поэтому если у ребенка и отца обнаруживается совпадение как минимум по одному аллелю в каждом исследуемом локусе, можно с вероятностью 99,75-99,99 % подтвердить отцовство. Для достижения такой точности исследуется от 16 до 20 различных локусов. При ответе "не является биологическим отцом" точность теста 100 %.
При анализе трех образцов (мать, ребенок, предполагаемый отец) гарантируется минимальное значение вероятности отцовства 99,9 %. В отсутствие матери (исследуются только образцы отца и ребенка) минимальное гарантированное значение несколько меньше – 99,75 %. То есть ошибка возможна лишь в одном случае из 10 000. Отрицательный ответ точен на 100 %.
Если будет обработка пантенолом, то его рекомендуется применять три – четыре раза в день на чистую кожу
Пластырь рекомендуется менять один раз в день при чистой ране и отсутствии гноя, если рана влажная и пузырь лопнул – два раза в день.
Здравствуйте !
Прикрепите пожалуйста описание ээг , какие симптомы беспокоят ?
Как давно возникли ? Хирургическую патологию исключили ? В таких случаях важно уточнить причину анемии
По поводу расшифровки ЭКГ компетентны кардиологи .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Максимальный отёк при инсульте развивается на 3-4 сутки от начала заболевания - как правило, в эти сроки делают контроль КТ для понимания полной картины заболевания
Появляется ужасная ярость на алкоголиков.
Отец с матерью очень часто пили, дрались(мать начинала, отец старался уходить от конфликтов с ней), одна из таких драк привела к тому, что они разошлись. Я ушел к бабушке жить, позже сюда пришел отец, и что мать, что отец так и...
Здравствуйте, Александр.
Вы все делаете правильно. Тут два варианта -или вам съезжать. Или им. Они, я так понимаю, приняли решение. Пусть отделяются. Так будет лучше всем. пить или нет- это их выбор. Они его сделали,и ответственность тоже на них
Вина по поводу их переезда - это ваше переживание за отца -как он будет там ? Но примите тот факт - отец -взрослый мужчина, не ребенок. И вы тоже уже не ребенок. Если вам что-то не нравится - ваше право сделать так как будет комфортно вам. Что вы и сделали. Хорошо, что поговорили и все расставили по местам.
Поэтому не вините себя. Вы все делаете верно
Здравсвуйте. Помогите расшифровать результат ЭЭГ. Причина обращение- аппаратное лечение косоглазия, нужно разрешение невролога.
Заключение
На ЭЭГ на фоне умеренного диффузного нарушения корковой ритмики, отмечаются признаки дисфункции диэнцефальных структур, эпи-феномены не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста, у моей дочери в возрасте 4,5 месяца начались небольшие судороги, мышцы не напряжены, дрожат только ручки, взгляд по началу был в одну точку, сейчас реагирует на звук. Судороги по времени идут секунд 15. В первый день такие судороги...
Здравствуйте!
В 2019 году случилось 2 эпи приступа , потеряла сознание были небольшие судороги , 1,5 года пила депакин , (после данного препарата поправилась на 20 кг) приступов не было ,ЭЭГ делаю регулярно раз в пол года , ни разу не было зарегистрировано эпи активности...
Здравствуйте!
Обычно рекомендуется КС, так как необходимо исключить потужной период в родах, но решение принимают акушеры-гинекологи
Эпидуральную анестезию можно
Финлепсин допустимо принимать при ГВ
Все препараты на совместимость с гв можно смотреть на сайте елактация
Здравствуйте! В 21 году отец пожаловался на простатит. Сходили к врачу, сдали анализы. ПСА был 9900, свободный 11.4. Отец тогда принимал дорогие таблетки от простатита. Проблема не ушла, ПСА рос, сделали все необходимые исследования. Простата конечно увеличена 72 см3. Есть...
Здравствуйте. Так как было уже 2 биопсии и рака не обнаружили, показано оперативное лечение в объеме лазерной энуклеации аденомы простаты. После удаления аденомы и восстановления мочеиспускния - наблюдение - контроль ПСА.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Уважаемые врачи, помогите пожалуйста разобраться в нашей ситуации. Отец уже длительное время болеет ХЛЛ (Хронический лимфолейкоз), диагноз был установлен в 2019 году. Курс химиотерапии прошли с ноября 2023 г. по май 2024г. Очень сильно пострадала печень. Для...
Здравствуйте, появление боли на фоне урсодезоксихолевой кислоты вероятно из-за желчекаменной болезни.
Повышение общего билирубина у вас по большей части за счет непрямой фракции, возможно есть синдром Жильбера (сдается молекулярно генетический анализ на синдром Жильбера). По анализам холестаз не выраженный, повышен только ггт, трансаминазы так же повышены минимально.
Скажите пожалуйста вам делали эзофагогастродуоденоскопию?
По обследованиям есть данные за цирроз печени, что может обусловливать данные изменения.
Можете подсказать рост и вес ?