Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
14 ответовДобрый день. По результатам первого скрининга повышенный хгч- 5.359 МОМ. РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. Сейчас 12.4 недели . Лучше идти на инвазивную диагностику или можно пока сделать НИПТ и дождаться результатов ?
И анамнез учитывается в том числе. В расчете акушерской патологии это даже более важный фактор даже.
Консультация
6 ответовПосле скрининга направляют на консультацию к генетику, после 1-го ставили тахикардия плода, после 2-го в заключении все в норме. Есть ли какие риски? По риску приэклампсии назначали кардиомагнил 150 мг
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими. По узи не выявлено никаких маркеров хромосомной патологии, поэтому обычно при таких результатах дообследование не требуется. Скрининг пройден успешно
Здравствуйте! В 12 недель и 6 дней прошла генетическую двойку. По УЗИ: КТР - 65мм, ТВП - 2мм, ЧСС - 160 уд/мин По биохимии: ХГЧ - 1,82 мом PAPP-A - 0,416 мом Риски: Трисомия 21 1:330 Трисомия 18 1:18461 Трисомия 13 <1:20000 Сходила к генетику. Он предложил в 17 недель...
Мария, добрый день! Вам надо сделать в 17 недель второй скрининг, сдать ещё раз анализы альфа - фетопротеини ХГЧ, а уже потом решать вопрос об амниоцентезе. НИПТ даёт 96% правильный результат. Вы его можете абсолютно спокойно делать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать кровь 1 скрининга . Анализ был сдан в 11 недель 3 дня . Бежать к генетику ?
Здравствуйте, представленный результат анализа на хромосомные патологии хороший. Низкий индивидуальный риск. Высоким считается риск, если результат 1:100, 1:99, и т д Нет показаний для консультации генетика.
Результаты 1 скрининга
19 ответовДобрый день! По итогам первого скрининга все показатели соответствуют норме. Однако меня смущает маленький БПР -15 мм, хотя для 12 недель 1 дня должно быть минимум 18 мм. Врач при этом указала, что БПР равен 12 неделям 2 дням
Здравствуйте. Бипариетальный размер в норме. В разных источниках интернета могут быть разные значения
Добрый день! Увидела сегодня уже дома результаты анализа РАРР и В-ХГЧ после первого скрининга, врач не очень внимательная и ничего на приеме не сказала мне. Смущает повышенный ХГЧ. Результаты: РАРР (МОМ) 1,566, ХГЧ (МОМ) 2,367. Подскажите стоит ли опасаться чего-то?
Здравствуйте. А комбинированный скрининг вам дали? На самом деле норма мом 0,5-2,5
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместр
9 ответовДобрый день, уточните подскажите, результаты являются нормой? Есть ли отклонения? Фото первого скрининга во вложение. По узи все говорили в норме, отклонений нет. По результатам нет заключения, по значениям не понятно
Здравствуйте! Прикрепите , пожалуйста, результаты. Не видно пока что.
Можете пожалуйста посмотреть результаты первого скрининга, все ли в порядке и нет повода для волнения? Хотелось бы услышать мнение именно врача компетентного в данном вопросе!
Здравствуйте! По результатам скринига все хорошо, все показатели низкие
Здравствуйте! Показатель РАРР-А 0,228 срок 12 недель, 3 дня ХГЧ 22,40. Это критично? Что может сказать генетик? Могло ли повлиять на результат анализа несоблюдение диеты в день сдачи крови или длительная дорога
Здравствуйте. только по этим двум показателям ничего нельзя сказать. у вас на бланке биохимического скрининга должны быть расчитаны риски по заболеваниям. вот если там риски высокие - то шанс на рождение не здорового ребенка высок
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 13 недель проходила скрининг. Результаты каким то образом дошли до женской консультации только в 21 неделю. Врач дала направление к генетикам. Я позвонила в краевой генетический центр, на что мне сказали, что всё у меня хорошо и моя явка или какие то...
Здравствуйте! Прикрепите результаты , пожалуйста