Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Когда нужен анализ ЕСР
1 ответДобрый день. За 60 лет не наблюдала за собой аллергических реакций. В конце лечения антибиотиками хеликобактер пилари появилась реакция в виде головной боли, высыпаний по всему телу в виде крапивницы. В стационаре симптомы сняли, анализ на igE - 2,3. Есть ли сейчас смысл...
Лучше начать пить витамины и минералы+ омега 3, контроль АД, и бездрожждевая диета, урсофальк, как вариант, тоже подойдёт. А сделать анализ можно в любом случае, если есть лишние деньги, конечно.
Добрый день! Бер. Первая, срок 21 неделя, возраст 34 года, кауголопатия, угрожающий поздний с/выкидыш, анализы сдаю каждый месяц. Сейчас низкий протеин S, на клексане 0,4, со второго месяца бер., в тромбодинамике один показатель завышен. Принимаю еще детралекс 500 2 раза в...
Добрый день! У Вас отличная тактика терапии при беременности, Вы и Ваш врач умница. Контролируйте тромбодинамику дальше, но сейчас дозировка подходящая, корректировки не требуется. Поводов для беспокойства не вижу.
Синдром жильбера
1 ответДобрый день, подскажите пожалуйста С синдромом жильбера, можно ли принимать спортивные добавки (протеин, креатин, аминокислоты) а так же (мультивитамины и омега 3) ?? Билирубин сдается каждые полгода В среднем от 32 до 38 (общий) От 4,8 до 8,9 (прямой) Непрямой от 30 до 33...
Здравствуйте! Прием спортивных добавок на фоне синдрома (болезни) Жильбера нежелателен, так как может вызвать обострение заболевания. Здоровья Вам и удачи!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сулодексид и анализы
7 ответовДобрый день. Я прохожу обследование на тромбофилию. Анализы нормальные, но мне не пришло два из них. Врач сказала сдать их платно. Это Протеин С и S . При этом я пью Сулодексид. В лабораториях пишут, что сдавать эти анализы на фоне приема коагулянтов нельзя. Врач сказал...
Тамара, здравствуйте! Да, анализы на протеин С и S могут быть не информативны на фоне приема антикоагулянтов. А с какой целью Вы принимаете сулодексид? Этот препарат не имеет доказанной клинической эффективности.
Приём витаминов
5 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, как совместить приём данных препаратов: Магнерот, ангиовит, омега 3, витамин д, протеин, актофлор с , гепа мерц и ещё хочу начать принимать халатное железо. Мне ставили укол Штройль 300000 в конце августа , можно ли сейчас принимать...
Здравствуйте, зачем вам принимать с только препаратов, вы сдавали агализы, ч о вас беспокоит? Железо и ви аминокислоты Д без подтверждения их дефицита принимать ненужно
Акне на спине и лбу
11 ответовПоследний год на спине акне. на лбу прыщи почти каждый день. Занимаюсь в тренажерном зале. правильное питание . протеин креатин, витамины пью. думал из за молочки. перестал кушать творог. лучше не стало. менял спортивное питание. сахар не употребляю. иногда какое то печенье...
Здравствуйте По представленным фотографиям, можно предположить наличие акне Акне это хроническое кожное воспалительное заболевание сальных желез. Таких случаях обычно рекомендуют: если акне длительное, то назначаются системные ретиноиды(акнекутан, роаккутан). Назначения данных препаратов после анализа Бх крови (Алт, аст, глюкоза, триглицериды, креатинин)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У гематолога наблюдался с 2017 по 2021 год. Итог: Её диагноз: Нарушение свертывания крови: гиперкоагуляционный синдром. Медикаментозная коррекция ксарелто. Антифосфолипидный синдром? Носитель маркеров наследственной тромбофилии (MTHFR: 677 het, MTHFR: 1298 het, MTRR: 66 het)....
Здравствуйте В ОАК гемоглобин, тромбоциты, лейкоцитв в норме. Небольшое повышение лимфоцитов в процентах может быть на фоне перенесенной инфекции, при наличии герпес вирусов, а также у здоровых людей. Изгенетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на риск тромбозов. Первый анлиз на волчаночный антикоагулянт мог быть положительным, если вы его сдавали ранее, чем через 12 нед после ТЭЛА. В последний раз вы сдавали волчаночный антикоагулянт только скрининговый тест. Необходимо выполнить скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки Рассел, если не выполняли в 2021г повторный анализ через 12 нед от первого положительного Антитела к бета 2 гликопротеину, Кардиолипину у вас не были обнаружены. Протеин С, S, антитромбин, гомоцистеин - норма. Данных за наследственную тромбофилию нет Ни один анализ не отражает риск тромбозов. Д-димер - неспецифический показатель, который может увеличиваться после инфекции, воспаления, травмы, операции, кровопотери. Ферритин на нижней границе нормы. Отмечается небольшое снижение коэффициента НТЖ, что говорит о скрытом дефиците железа. С терапевтом рассмотрите прием препаратов железа.
Добрый день, наблюдаемся у гематолога, т к при рождении был тромб бедренной вены от катетера (делали с пневмонией) лежали по гепарином 1.5 месяца в больнице и потом еще пару месяцев коло и фрагмин и на этом всё. Есть еще врожденная патология (кистозный глаз) Вопрос в...
Тромбоцитопатия - понятие размытое. Есть нарушение функции тромбоцитов временное, а есть врождённое. Врождённые изменения имеют яркие клинические проявления в виде синяков,кровоточивости , снижение аггрегации более глубокое. Поэтому истинную тромбоцитопатию маловероятно что установят.
Беременность 35 недель. В семейном анамнезе - аневризма головного мозга у матери (49 лет) и инфаркт миокарда у отца (49 лет). Ранее направляли к гематологу, поставили риски ВТЭО - 0 и направили сдать два гена F2 и F5, оба результата G/G. На этом к вопросу более не...
Здравствуйте, Юлия! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Поэтому лишние полиморфизмы сдавать не требуется. По вводным данным FV и FII в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар С учётом отягощенной наследственности для исключения антифосфолипидного синдрома сдаются все беременности волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие шаги дальше?
6 ответовМне 31 год, мужу - 32. Мы уже полтора года планируем ребенка. За это время была бхб, выкидыш и замершая. После замершой (август 2025) прошли обследования, сдали материал на анализ. причина ЗБ - трисомия по 10 паре. Мы сдали кариотипы, HLA, я сдала волчанку, тромбофилию,...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, но давайте разбираться. Так как было уже 3 потери беременности и в одном случае замершей беременности была точно генетическая поломка, то вероятно, это и есть основная причина. К сожалению, как профилактировать генетику мы особо не можем. На этапе планирования показаны высокие дозы фолиевой кислоты - лучше метилфолат 800 мкг/сут за 3 месяца до предполагаемого зачатия. Радикально - это ЭКО и предимплантационное генетическое тестирование эмбриона, чтобы точно знать что он здоров. Паре до 35 лет дается 1 год на планирование беременности.