Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переболел ковидом в конце августа 2022 года. Сейчас постковидный синдром не отпускает. 3,5 месяца пил различные лекарства. Симпотомы - мутная голова, слабость, покалывание в пальцах рук. Когда это закончится? Можно ли выпить на Новый год?
Здравствуйте. У меня синдром желбера. Мне прописывают диету номер 5. Там абсолютно снижены полезные жиры, а для женщины жиры это её здоровье и красота, так сколько же граммов жиров можно на 1 кг веса?
У ребенка 4 года после травмы присутствует этот синдром, если кто сможет , помогите пожалуйста советом , куда обращаться, рука отрафируется и дефформируется, областные врачи г. Иваново разводят руками, очень вас прошу, направьте в правильном направлении!!!
Добрый день , Елизавета .
Вам нужно срочно обратиться к травматологу ортопеду , или к хирургу в поликлинику , кто у вас там из них будет принимать. Иногда бывает , что травматолога в поликлиниках нет или хирургу . В общем сходите на приём .
Чтоб он вам дал направление на физиотапевтическое лечение ( магнитотерапия , ультразвук , ЛФК, массаж , иглорефлексотерапия ) .
Также , если у ребёнка присутствуют боли нужно будет делать симптоматическую обезболивающую блокаду с анестетиком и глюкокортикостероидом.
Далее, при наличии отёка назначаются мочегонные, но их приём у ребёнка должен быть под контролем врача во избежании гипокалиемии у ребёнка.
Что касается обследования , сделайте узи допплерографию для исследования состояния сосудов , электромиограф для исследования состояния мышечной ткани.
Очного приема вы не избежите все-равно. Поэтому как можно скорее нужно сходить к врачу и спасать ручку малышу .
При ранней диагностики и раннего начала лечения можно полностью восстановить функцию конечности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Мне 56 лет, синдром Жильбера поставлен 3 года назад. Скажите, по каким симптомам я пойму, что поднялся билирубин? Можно ли мне посещать 1-о часовые занятия с хорощей физической нагрузкой? Спасибо.
Зачем гадать? Диагностические тест-полоски для анализа мочи представляются одним либо несколькими химическими реактивами, используемыми для исследований в стационарных лабораториях. Любой изготовитель предоставляет обширный перечень наборов для диагностирования САМОСТОЯТЕЛЬНО НА ДОМУ, помогающих проверить разнообразные параметры: билирубин
ТЕСТ ПОЛОСКА ПОКАЖЕТ УРОВЕНЬ БИЛИРУБИНА
Физнагрузку разумно применять, после неё и билирубин может повыситься, и камни в почках зашевелиться. Но движение - это жизнь
Добрый день! В июне 2019 прошла медкомиссию на учебу на водительские права. А в конце июля произошел судорожный синдром (Впервые возникший неуточненного генеза). Прошла ЭЭГ,никаких патологий не выявлено. Могу ли я иметь права?
Необходимо сделать Мрт головного мозга для исключения органической патологии мозга. Если после однократного случая вам ещё не выставили диагноз. То официально вы ещё можете ездить за рулём.
Но если это произошло однажды, может произойти и ещё раз и тогда вы можете стать причиной аварии.
Если диагноз установлен и занесен в медкарту, то ездить вы можете на свой страх и риск пока не отберут права
Здравствуйте, выявили повышение билирубина, сдали анализ на синдром жильбера, оказался положительный (гетерозиготная мутация). Пропили 3 дня корвалол по 5кап×2раза в день, он повысился с 23 до 31. Что делать и чем его снизить?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Больше 10 лет назад поставлен диагноз синдром Жильбера.
В биохимии тогда был повышен билирубин и врач сразу рекомендовал сдать генетический анализ. Анализ подтвердил диагноз, вариант ТА7/ТА7.
Но на протяжении всех лет, всегда повышен и общий, и непрямой и...
Здравствуйте. При синдроме Жильбера повышение общего билирубина происходит в основном за счёт непрямого, однако может повышаться и прямой билирубин. В моей практике довольна частая история.
2. Переживать из-за синдрома Жильбера вообще не требуется, так как это является доброкачественной гипербилирубинемией и не является даже заболеванием. Наоборот, согласно новым исследованием у людей с Синдромом Жильбера риски получить больше 10 видов рака меньше чем в общей популяции
Добрый вечер уважаемые доктора, уже год лечусь от тревожно-депрессивного расстройства с паническими атаками , пью селектру и тералиджен , вот вопрос , селектру пью по 10мг , Тералиджен по пол таблетки , тералиджен уже принимаю долгое время , его нужно отменять , а без него...
Здравствуйте. Максимальная дозировка селектры 20 мг в сутки. Теоретически можно повысить. Но скажите, сколько месяцев принимаете селектру? Тералиджен как долго принимаете? Состояние сейчас стало ухудшается или полного улучшения и не было?
Добрый день, психотерапевт дал рецепт на редуксин 10 мг в нагрузку к флуоксетину 40 мг. Тревожно-депрессивное расстройство и сопутствующий набор веса от АД. Сомневаюсь, что стоит совмещать, не хочется испытать серотониновый синдром
Наталья, здравствуйте. Я бы флуоксетин оставил. Начал бы с 10 или хотя бы 20 мг. А там посмотрел. + транквилизатор обязательно, например, тофизопам по 1 таблетке 2 раза в сутки. + психотерапия, если есть проблемы с пищевым поведением.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по направлению невролога сдала общий анализ крови, диагноз тревожно-депрессивный синдром. Принимаю грандаксин, селектру, в течение последних 10 дней - дюфастон. Напрягают низкие лейкоциты и лимфоциты, нужно ли сейчас что-то предпринимать? Спасибо