Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток.
22.03.24 была на втором скрининге.
Срок - 20 н.б.
Во время проведения скрининга врач, осуществляющая манипуляции давила на живот датчиком (на вопрос зачем, сказала, что не может «поймать» малыша), доставляя мне дискомфорт не только физический.
И под...
Здравствуйте
Чаще всего данное состояние расширение лоханок наблюдается у плодов мужского Пола
И является вариантом нормы
Можете выполнить контроль узи через 10-14 дней
Здравствуйте , Галина
Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя.
Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Здравствуйте!
Риски хромосомных аномалий у малыша – низкие. Здесь всё отлично.
Есть нюанс в виде высоких рисков преэклампсии и задержки роста плода. Это такие осложнения беременности, которые могут произойти во второй её половине и связаны с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что эти события непременно случатся, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности. Преэклампсия же — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности.
В этой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения, но только в случае, если они действительно исходно высоки. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть показания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты скрининга, именно интересует риск трисомии 18 - 1:547, врачи напугали, отправляют на прокол, сдали никто, но ждать ещё две недели, я вся из эвелась уже
Добрый день!
Не переживайте, сейчас попробую подробно разъяснить. Дело в том, что согласно новым клиническим рекомендациям, при средних рисках (1:101-1:1000) по трисомии 21, рекомендуется направление на НИПТ, который считается высокочувствительным тестом, точность исследования составляет около 98%.
Поэтому переживать не стоит, просто спокойно дожидайтесь результата.
Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться в анализах. Результат хгч по-прежнему ниже нормы, но как говорят вроде так бывает. Также не разобраться с результатом скрининга синдрома дауна. Очень переживаю(((
Здравствуйте, пришёл результат первого скрининга не могли бы вы объяснить все риски которые могут быть! Сейчас беременность 28 недель, по узи соответствует сроку! Врачи не объяснили что тут написано
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здрпввтвуйте, расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга. Срок по менструации 12 недель 4 дня.
Особенно волнует показатель ДБ и БПР , вроде это меньше нормы?
И что обозначает краевое восхождение пуповины?
Здравствуйте, на первом скрине УЗИ и кровь с отклонениями и большими рисками. Рекомендуют неинвазивную диагностику. Как вы можете охарактеризовать риски? Стоит ли делать прокол? Может подождать до второго скрининга.
Добрый день, интересуют результаты 1 скрининга, в заключении вроде как все хорошо, смущает, что хгч ниже пап, хотя на просторах интернета у других в результатах все наоборот, хотя конечно глупость смотреть результаты других и сравнивать. Просто лишний раз хочется...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Юлия!
Все хорошо по результатам скрининга, не беспокойтесь.
Риски хромосомных патологий низкие.
Ориентируйтесь не на отдельные данные, а на комплексный результат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга. Срок 12 недель и 3 дня. Больше всего волнуют анализы крови, в т.ч бета ХГЧ, отмеченный красным. О каких рисках это говорит, требуется ли принятие каких либо мер сейчас? Ранее сдавала расширенный...
Здравствуйте.
Понимаю, как может тревожить такой результат, но объективно нет ни единого повода переживать за себя и малыша.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски, те, что считаются в сумме факторов и являются главным итогом скрининга — низкие, хорошие. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. То, что какой-то отдельный показатель вышел за референс лаборатории, на высокий риск или ненорму не указывает. НИПТ как намного более точный анализ лишь подтверждает это.