Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отправили к генетику
7 ответовНа узи не удалось оценить кости носа,после анализа крови отправили к генетику,хотела бы чтоб посмотрели результаты и сказали риски.
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается все же именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:501 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна. Ровно как и изолированные маркеры в виде подозрения в аплазии/гипоплазии кости носа пока ничего не «утверждают» изолированно в том числе на фоне таких гормонов крови. Но вот доп. обследование (обычно в виде НИПТа в первую очередь) выполнить в такой ситуации могут рекомендовать после консультации генетика, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500 (как раз таков риск 1:501). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
НИПТ агализ
12 ответовДобрый день! Сдавала биохимию на трисомии ( риски низкие ) также делала ПГД эмбриона , показания по возрасту , стоит ли мне сдать анализ НИПТ ?
Здравствуйте! У вас для этого нет показаний. НИПТ делается, если риски по хромосомным аномалиям пришли высокие. У вас они низкие. Если делать, то только для вашего личного успокоения. К тому же , если по УЗИ, все хорошо, то значит, с плодом точно все хорошо на данном этапе.
Медицинский аборт
17 ответовДобрый день! Дата последней менструации 12.03.2026г., плодное яйцо 37 мм, копчико-теменной 11,6. При таких размерах возможен фарма аборт? Какие риски?
Здравствуйте! Данные размеры КТР эмбриона соответствуют сроку 7-8 недель. Амбулаторно фарм прерывание делают на сроке до 6 недель (в некоторых клиниках до 9 недель). В более поздних сроках (ДО 11 НЕДЕЛЬ 6 дней)предпочтительно прерывание после дообследования в условиях стационара или дневного стационара ввиду высокого риска осложнений - кровотечения, инфекции, неполного аборта.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 у плода
2 ответаЗдравствуйте, при 1 скрининге выявили подозрение на синдром дауна у плода. Проведена инвазивная диагностика. Хотим понять все риски по ее результатам.
Здравствуйте. К сожалению, у плода имеет место хромосомная аномалия - синдром Дауна, транслокационная форма, мозаичная ( два клона клеток ). У плода есть три хромосомы 21, причём, две 21 хромосомы сцеплены, это транслокация. Б/Х скрининг тоже показал высокий риск, цитогенетика подтвердила. Вероятно, кто-то из Вас с супругом является носителем транслокации 21/21. В обязательном порядке рекомендую кариотипирование вам обоим. Это необходимо для решения вопроса о дальнейшем деторождении.
Объяснение
1 ответПосле первого скрининга поставили то что у плода нет Носовой кости,гипоплазия. Можете объяснить доступно,какие риски и точность этого диагноза
Добрый день! В риск по узи и крови рассчитали? Амниоцентез предложили?
Анализ первый скрининг
18 ответовДобрый день. Сдала кровь на риски трисомия 21 показал результат 1:7 Очень переживаю. Что значит данный показатель Написали консультацию генетика
Здравствуйте. Это считается высоким риском, вам действительно нужна консультация генетика и дополнительное обследование, не всегда этот риск подтверждается, пока не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность двойней
12 ответовБеременность 16 недель, дихориальная диамнотическая двойня, есть рубец на матке после КС , третья беременность, кесарево было на первых родах , каковы риски?
Не переживайте, прибавка вполне нормальная. До 2 мм рубец считается в норме. Он растянется это не критично.
Скрининг 1 триместра
5 ответовМне 44 года. По результатам скрининга генеколог отправляет генетику. Но запись только через 1,5 месяца. Родится ли здоровый малыш, какие риски.
Здравствуйте. По данным УЗИ патологии не выявлено. Вы биохимию сдавали? Нужен расчет риска компьютерной программой, которая будет учитывать все ваши показатели. Возможно вы не все результаты обследований прикрепили?
Добрый вечер уважаемые врачи. Обращаюсь к вам за помощью. Мой молодой человек делал лазерную операцию в левом глазу 4 года назад на сетчатку глаза, и 8 сентября 2026 года так же делал лазерную операцию по сетчатке правого глаза. Сегодня когда вешал войлочное одеяло на...
Здравствуйте. При подобной травме высокая вероятность нарушения целостности роговицы, но раз слезотечения и покраснения нет, значит, все обошлось. В отношении сетчатки при подобном инциденте риски минимальны. Пиклонорд в подобных случаях поменять можно и рекомендуется 4 раза в день. В отношении зрения вблизи без выписки сказать сложно, скорее всего, строение глаз разное, что влечет за собой разное зрение вблизи и вдали.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После уретроскопии У меня, подозревали подозревали злокачественный опухоль мочевого пузыря. После удаление и гистологии, оказалось кистозно железистый цистит. Прошло 15 дней после операции, но кровь в моче и боли во время мочеиспускания не перестали. Принимаю...
Добрый день. Лучше обратиться к врачу, пересдать анализ мочи, клин. И б/х крови, ПСА крови, контроль УЗИ.