Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты.
Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте.
На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, сделала 1 скрининг, узи хорошее. А кровь не понятно. Трисомия 1- базовый риск 1:834, а индивидуальный 1:212. На сколько это опасно? Большая ли вероятность ребенка Дауна?
Мне 33 года.Беременность 16недель 3 дня. При первом скрининге выявило трисомия 21 базовый риск 1 из 362,индивидуальный риск 1 из 404. Генетик поставил промежуточный риск и предложил сделать дополнительный анализ.
Здравствуйте, это низкий риск, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). К проведению НИПТ у вас нет показаний, не беспокойтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сильное раздрожение на все , не всегда, но переодически. Головокружение, апатия , слабость . Сдала анализы . Пришли . (Фото придожила ) щитовидной железы, феретина ,витамина д ,общий анализ крови базовый , ттг ,т3, т4 . Все ли хорошо .
Здравствуйте !
Уровень глюкозы в норме
Гормоны щитовидной железы в норме
Уровень ферритина снижен . Норма более 45 .
Принимайте тарлиферон по 1 т 1рд Через 2 мес контроль ферритина
У Вас дефицит витамина Д . Принимайте 7 тыс ед ( 14 кап ) 2 мес , затем пересдайте анализ на витамин Д , при нормализации показателя ( более 30) переходите на поддерживающую дозу 2тыс ед (4 кап )
Можно сдать кортизол из Вены утром
Консультация невролога .
Сдавала базовый чекап . Скажите пожалуйста что не так . К какому врачу обращаться? Я так понимаю очень низкий ферритин. И высокий холестерин . И ттг повышен . И белок общий почему то выше нормы .
Здравствуйте!
ТТГ в норме.
Ферритин снижен. Также в анализе общем снижены эритроцитарный индексы - все указывает на латентный железодефицит. В таких случаях рекомендуется прием препаратов железа (сорьифер, мальтофер, тотема) 50-100 мг 2 раза в день 2-3 месяца с контролем Ферритина.
Увеличены холестерин за счет плохого - в таких случаях рекомендуется средиземноморская диета (больше овощей, фруктов, рыбы, меньше продуктов животного происхождения), физическая активность, можно омега3кислоты. Также рекомендуется проведение УЗДГ бца, при наличии атеросклеротических бляшек решается вопрос о назначении статинов.
Общий белок повышен незначительно. В общепринятых нормах содержание белка 60-85 г/л.
Добрый день!
Мой возраст 30 лет,первая беременность. На сроке 10 недель планирую сдать нипт. С лабораторией определилась - буду сдавать в Инвитро. Помогите определиться какой именно сдавать - базовый, комплекс или максимум?
Здравствуйте, обычно достаточно проведение базовой или стандартной панели, так как она охватывает основные риски - синдромы Дауна, Эдвардса и Патау составляют около 95% всех хромосомных аномалий, хорошее соотношение цена и качество. Расширенные панели обычно рекомендуют если в семье отмечались случаи генетических заболеваний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Появились шишки на лице, при пальпации слегка болезненные. Сдали анализ крови, общий и базовый на биохимию. По результату,выше нормы: аст, алт, билирубин, моноцыты, лейкоциты,гемоглобин, гемотокрид и эритроцыты
расшифруйте пожалуйста маркеры хромосомной патологии плода ,базовый риск по трисомии 21 1 из 45, индивидуальный риск 1 из 54. делают ли аборт с таким диагнозом , срок беременности 14 недель 3 дня.???
Доброго дня
У вас высокий риск трисомии по 21хромосоме, необходима консультация генетика.
Далее, если Вы будете настроены на прерывание беременности по медицинским показаниям, после консилиума врачей, беременность можно прервать до 22 недели. Но чем раньше, тем лучше.
Если Вы хотите сохранить беременность, рекомендую сдать НИПТ - это максимально более точный метод определения хромосомной патологии плода.
Добрый вечер. Подскажите можно ли принимать Магнерот и Калий орорат от Реневал вместе в один день.? И каким образом их принимают ?
Кардиолог мне прописал Магнерот, уже пила его ни один раз, очень хороший препарат. Так как у меня бывает тахикардия, в целом помогает. И вот...
Здравствуйте!
Для начала, хотелось бы отметить, что препараты калия не используют без доказанного по анализам дефицита. Так как его легко передозировать, что повышает риск возникновения блокад.
Если же говорить о Панангине, это препарат, клилоыц содержит калий и магний, его назначают независимо от возраста, при доказанных дефицитах.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли сделать справку о посещении врача задним числом, если не получилось обратиться к врачу в день плохого самочувствия(повышенная температура)? И можно ли обратиться в поликлинику если просрочен полис ОМС и он был выдан в другом регионе?