Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенные тромбоциты
1 ответСдала анализы на гены . Повышенные тромбоциты 890, остальное все в норме. Мне 35 лет. Анализ показал мутацию V617F в 14 экзаме гена JAK2 кмназы на 23.43% что это значит
Здравствуйте, с большей долей вероятности у вас будет хроническое миелопролиферативное заболевание крови: эссенциальная тромбоцитемия. Нужно встать на учёт к районному гематологу, записаться на трепанобиопсию.
Лимфома
30 ответовДобрый день сдали анализ крови,. Заключение: Обнаружена клональная реаранжировка гена, кодирующего δ цепь Т-клеточного рецептора.TCR-D/, обусловленная наличием клональной клеточной популяции. Подскажите, что это значит. Спасибо за ответ.
Добрый вечер, Наталия. Это значит, что есть риски развития онкологического процесса. Если после проведения парацетамоловой пробы температура снизится, необходимо искать скрытую инфекцию (ВЭБ, ЦМВ, ВПГ), консультация ЛОР врача и мазок из носа и зева. Искать не только вирусы, но и бактерии, и грибы. Можно обратиться к инфекционисту, чтобы Вам подсказали полный спектр обследования на все скрытые и атипичные инфекции. Крепкого Вам здоровья, всех благ.
Результаты анализов
4 ответаУ сына в феврале обнаружили тромб подключичной вены, прошел лечение тромб растворился , здали анализы на генетику педиатр ставит диагнозмутацию Гена фактора Лейдена, гематолога у нас нет . Проконсультируйте нас пожайлуста
Здравствуйте, Дарья По результатам генетического анализа выявлена гетерозиготная мутация F5 (G/A), которая относится к тромбофилии низкого риска. Наличие этой мутации в дальнейшем будет учитываться при планировании оперативных вмешательств.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моей дочери 13 лет год назад начались месячные, но они нерегулярные — идут раз в два-три месяца. Летом сдавали кровь, показало наличие Гена болезни Бехтерева. Норма ли это?
Татьяна, Здравствуйте! В первые 1-3 года от начала менархе цикл может носить нерегулярный характер, продолжительность может быть от 21 до 45 дней и даже допустимо задержка в первый год до 90 дней. Продолжительность цикла считается с первого дня менструации до первого дня следующей менструации. Количество дней менструации допустимо до 8 дней. Наличие гена болезни Бехтерева как правило не является причиной нарушения менструального цикла у девочки.
Плохо переношу статины
5 ответовЗдравствуйте! мне 64 года, атеросклероз сонной артерии 30%, холестерин 6,8, ЛПНП 3,8, ЛпВП 2,03, триглицериды 0,77(без статинов). Прописали левазо 4 мг, начинаю пить и приходит слабость ( я и так худая: рост 159 см, вес 54 кг, хотя гипотериоз, принимаю 100 мг...
Здравствуйте. Замените статины на эзетемиб 10 мг в день. Армалипид 1 таб в день или красный дрожжевой рис добавьте в рацион для уменьшения холестерина. Через 1 мес - контроль липидограммы, АЛТ, АСТ. Цели снижения ЛПНП - менее 1.4. Соблюдайте средиземноморскую диету, увеличьте физическую нагрузку, контролируйте вес и вредные привычки. При сохранении дислипидемии- консультация липидолога для решения вопроса о приеме пралуэнт или инклизиран. Желаю вам здоровья. Спрашивайте, если остались вопросы.
Анализ на тромбофилию
6 ответовБеременность, 16 недель. Сд1 тип, сдала кровь на тромбофилию и коагулограмму. Прошу ответить, серьезная ли данная мутация? Пью ацекардол - 1 таблетка утром.
Аспирин имеет совершенно другие точки приложения нежели низкомолекулярные гепарины. Он назначается для лучшей плацентации и профилактики преэклампсии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 19 и 3 , сдала анализы
13 ответовЗдравствуйте. Беременна, срок 19и3, сдала анализы в поликлинике. Нужны рекомендации. Принимаю клексан 0,4 и кардиомагнил 150. Есть мутация лейдена в гетерозиготной форме.
Здравствуйте, Зульфия. С какой целью сдана коагулограмма? Во время беременности физиологически повышается свертываемость крови, организм таким образом постепенно готовится к возможной кровопотере в родах. Коагулограмма имеет диагностическое значение при наличии симптомов кровоточивости, для вероятности тромбозов это исследование не применяется. Во время беременности возможно сниже АЧТВ, протромбинового времени, это вариант нормы.
Нашли Жильбера что делать
9 ответовЗдравствуйте в два раза завышен билирубин прямой, общий, обратный, сдал на Жильбера , нашли гомозиготную мутацию гена. Я почитал ,что это не лечится. Что делать , к кому обратиться ? 20 лет мужчина.
Прикрепите б/х анализ крови. Вы выполняли УЗИ печени? Рекомендую пройти полностью УЗИ брюшной полости (в том числе УЗИ печени), обращаться с таким заболеванием нужно к гастроэнтерологу.
Не получается зачать
3 ответаСдали анализы на исследование полиморфизма гена рецептора андоргенов- GaGn. - результат n-18. Ингибин-В 126,0 Анализы на гормоны( тестостерон 0,18 Fsh 1,04 Lh 1,3 Тестостерон свободный 1,86 Кариотип 46 ху
Вы спермограмму сдавали с морфологией по Крюгеру??? Мар-тест? И с тестостероном мне совсем не ясно! Перепроверьте результат и единицы измерений!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализ на мутации гена cyp21a2. По результатам мутаций не выявлено. А в I2G мутации обнаружен А/А генотип. Скажите, пожалуйста, за что этот генотип отвечает. Очень интересно. Спасибо
Здравствуйте, Алла, прикрепите сам бланк анализа