Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел клинический анализ крови, ребенку 2,5 года. Сост. отличное. Но очень смущают показатели. Эозинофилы отсутствуют, сегментоядерные занижены, лимфоциты завышены. Может ли это говорить о патологии?
Боли в области правого подреберья, сделали УЗИ брюшной полости, доктор сказала, что еще ФГДС сделать! Сдали биохимию, и вот хотели в свете нашей патологии консультацию!
Здравствуйте!
По результатам УЗИ ОБП есть признаки отложения капелек жира в печени на фоне повышенного потребителения в рационе жиров и углеводов (также на фоне большого количества лекарственных препаратов). Данное состояние считается полностью обратимым если соблюдать сбалансированное питание, приближенное к средиземноморской диете. Следует рассмотреть возможность приёма препаратов УДХК ( например урсосан, урсодез, урдокса, урсофальк и т.д) , которые хорошо зарекомендовали себя в ускорении процессов восстановления печени при жировых гепатозах
Диффузные изменения поджелудочной железы являются вариантом нормы и не говорят о чем то плохом. Железа достаточно глубоко располагается от поверхности брюшной стенки, а также обильно покрыта петлями кишечника. Все эти факторы визуально изменяют структуру железы, поэтому УЗИ ОБП считается малоинформативным методом диагностики.
Повышение уровня общего билирубина за счет непрямой фракции чаще всего бывает при синдроме Жильбера.
По фгдс признаки покраснения слизистой, похожие на воспаление ( атрофия ставится только на основании биопсии).
Но все эти изменения достаточно редко дают боль, потому есть несколько уточняющих вопросов :
1. Какой характер стула?
2. Есть ли вздутие и бурление?
3. Боль меня в зависимости от движения тела?
Добрый день!
Направляю результаты хгч
13 сентября - 91
15 сентября - 271
19 сентября - 1 772
Не слишком ли большой рост ХГЧ? Может говорить о патологии?
Здравствуйте
У Вас прекрасный рост ХГЧ, не быстрый, это норма. Беременность прогрессирует. Уже можно сделать УЗИ и ХГЧ больше сдавать нет необходимости
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кашель уже полгода. Врачи помочь не могут рентген сделали, патологии нет, аллергии нет. Кашель сухой, верхний. Есть светлая мокрота. Сердце в норме соя выше нормы
Добрый вечер!
Могу порекомендовать пройти ФГДС чтобы исключить патологию желудка, т. к. зачастую кашель может быть вызван обратным забросом желудочного содержимого тем самым раздражая горло и вызывая кашель.
Также для до обследования более информативным будет КТ органов грудной клетки.
Здравствуйте доктор.скажите пожалуйста может ли геморрой быть причиной хрон.запора.дианостика кишечника(клоноскопия,фгдс.кт. брюшнойй полости.пассаж бария. гастроентерологи патологии не нашли.
и у меня геиоррой давно. сапсибо.
Здравствуйте. Геморрой может быть причиной синдрома раздражённого кишечника и может быть причиной запоров. Но запоры могут иметь и другие причину и быть постоянно травмирующими фактором для геморроя! Например причиной может быть дисбактериоз кишечника.
Врач назначил ЭКГ и ОАК+ферритин для проверки наличия патологии и анемии (обмороки), реб 12 лет, девочка. Обслелование прошли, прошу расшифровать анализы и дать рекомендации.
Нет, это не страшно совершенно, так как общее количество тромбоцитов в норме. Уровень тромбоцитов у детей от 150 до 500 по норме.
Препараты железа исходя из данных анализов не показаны. Достаточно сбалансированное, полноценное питание, кушаем продукты содержащие железо (говядина, гречка, яблочки, сухофрукты, гранат, печень). Не забываем питьевой режим из расчёта 40 мл на кг веса ребёнка в сутки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На ЭКГ выявили нарушение внутрижелудочковой проходимости, ребенку 5 лет. Насколько это серьезное заболевание, какие могут быть причины данной патологии? Является ли это противопоказанием к операции?
Здравствуйте. Прошу оценить результаты скрининга проведенного в 13 недель и 4 дня. Переживаю за патологии которые указали, пью сейчас кардиомагнил 150 мг и йода Марин
Екатерина, добрый день! По результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам) низкие. Риски таких акушерских осложнений, как преэклампсия и самопроизвольные роды высокие. Но это всего лишь риски и совсем не означает, что они реализуются. Для профилактики преэклампсии рекомендуется продолжить прием Кардиомагнила 150 мг до 36 недель (он улучшает процессы плацентации, маточно-плацентарный кровоток, так как преэклампсия - плацентозависимое осложнение), а так же контролировать артериальное давление (в норме не выше 140/90 мм рт ст) и с 20 недель белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи (в норме до 0,3 г/л), следить за отеками. Так же важно контролировать длину шейки матки (УЗ-цервикометрия), которая не должна быть менее 25 мм/цервикальный канал не должен быть расширен на 10 мм и более
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,вчера была на УЗИ срок 13-14 недель поставили гипоплазия носа .
Сдавала кровь на патологии-риск низкий
С чем может быть связано гипоплазия носа?