Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 25,4 недели вес плода в 77 процентиле, однако некоторые показатели (мозжечок, размеры головы) практически выходят за нормы. Также тенденция к многоводию (иаж 220). На втором скрининге в 20,6 недель плод был в 90 процентиле по весу. Переживаю насчет того, не являются...
Здравствуйте,размер головы и мозжечка не является признаком генетических отклонений, по УЗИ приложенному описана норма, малыши растут после первого скрининга., и могут не всегда вписываться в норму. По описанию по узи нет отклонений никаких.,тем более кариотип в норме.Аксиальная полидактилия левой кисти - это врожденная аномалия,и никак не связана с другими рисками генетических отклонений, часто это мутация гена,который отвечает только за развитие конечностей, но не за другие. ИАЖ так же норма, можно рекомендовать в динамике сделать контроль вод.,если переживаете,но это норма.
Здравствуйте, беременна 23 недели 4 дня. С чем может быть связано повышение белка и эритроцитов? За беременность три раза сдавала посев мочи, последний раз две недели назад, ничего не обнаружено. В туалет хожу часто, иногда прям кажется, что очень сильно хочу, а по итогу...
Марина, добрый день.
В похожих случаях, обычно, рекомендуют исключить такое состояние как гломерулонефрит, например. Рекомендуют, обычно, сдать дополнительно анализ мочи по Нечипоренко и проконсультироваться с нефрологом
Сегодня 35 недель и 1 день, обнаружился белок в моче 0.121 и уже недели 2-3 я наблюдаю отеки пальцев руки и ног под вечер , не супер сильно, мне сказали это норма. Но давление под вечер особенно , стало выше - может подняться до 135 на 90. Утром 126-128 на 77.
Принимаю...
Добрый день. Такое незначительное содержание белка обычно нас не настораживает , для манифестации ПЭ чаще всего характерны цифры белка 0,3 г/л и более .
Иногда белок может появляться из-за физической нагрузки, стресса, переохлаждения или чаще всего из-за неправильного сбора утренней порции мочи (например, недостаточно тщательный туалет и попадание влагалищных выделений в анализ).
Повторите анализ соблюдая правила сбора мочи на общий анализ - после гигиены, утренняя моча, средняя порция, прикрыв влагалище ватным диском .
Насчет Допегита - это просто безопасная во время беременности антигипертензивная терапия. Это не профилактика ПЭ, профилактика - это Кардиомагнил и тщательный контроль давления и белка в моче чтобы ничего не пропустить . На данный момент критериев диагноза нет, не переживайте .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Беременность 35 недель. У плода персистирующая левая верхняя полая вена, дренируется через коронарный синус в правое предсердие, Единственная артерия пуповин. По первому скринингу высокий риск ПЭ. Все анализы в норме, давление в норме, отеков нет, УЗИ и КТГ в...
Здравствуйте!
Писать отказ все же я вам не советую . Так как малышу после рождения нужна будет консультация детского кардиолога , роды -это стресс как для мамы , так и для малыша , поэтому в вашей ситуации вотвоемя родов нужно наличие высокотехнологичного роддома и наличия всех специалистов , Которые а случае чего могут в короткий промежуток времени оказать помощь .
Добрый день! Подскажите пожалуйста, получила данные первого скрининга 13 недель. У меня первая беременность, 39 лет. КТР плода 60,7мм., БПР 21мм., Длина бедренной кости правой 9мм., бедренной кости левой 9 мм., ТВП 2,05мм., Кости носа 2,2 мм., Кровоток в венозном протоке PI...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Ваши риски это индивидуальные. У вас высокий риск преэклампсии , это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Первый скрининг 12 н и 6 дн.
33 года, перваЯ беременность.
Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода:
Трисомия 21 - 1/100.
Трисомии 13 и 18 - 1/50.
Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР:
ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37 недель - 1/200, ПЭ 42...
Здравствуйте,Лида! Ваш скрининг первого триместра показывает низкий риск хромосомных патологий. Результаты не вызывают беспокойства. По представленным результатам волноваться не о чем.
Возможно поводом направления к генетику послужило что-то ещё?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! НА 2ом скрининге в 20 недель размер носовой кости 4,9 мм (при норме 5,5). На 1-м скрининге в 13 недель носовые кости визуализировались, риски патологий низкие, сдавали кровь в день первого скрининга. Была на приеме у врача-генетика, че кого диагноза я не...
Здравствуйте, Татьяна! Беспокоиться не нужно,но провести дообследование стоит. В абсолютном большинстве случаев небольшая носовая косточка - это просто индивидуальная особенность внешности малыша. Но чтобы не гадать по внешним признакам,нужно взять и посчитать хромосомы у ребенка. Сейчас это можно сделать не прибегая к проколу живота мамы. Рассмотрите для себя исследование НИПТ на 21-ю хромосому, это полностью снимет все подозрения и волнения.
Здравствуйте!
Нет, при таком риске преэклампсии не назначается в качестве профилактики данной патологии такой препарат, как Кардиомагнил.
Данный препарарт назначается при риск ниже 1:100, то есть 1:65, 1:99, 1:20.
У вас же низкий риск
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
35 лет. Эко. Перенос замороженное эмбриона.
Первый скрининг показа повышый ТПВ 4,5, хгч пониженый . риски 1 к 4. Следили нипт - патологии не выявлено. Генентик отправил на биопсию хориона- патологий не выявлено. Сделали узи на 15 недели воротниковая зона 6,5. Размер носика 3...
Здравствуйте, НИПТ достаточно информативен, по нему всё в порядке, но более информативны инвазивные методы. Вам выполнили биопсию ворсин хориона, там нормальный женский кариотип, если бы была генетическая патология, то по этому анализу она бы выявилась.