Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня был 2 узи скрининг, срок 19 недель, все показатели в норме, только маленькая кость носа 4,2. Пересчитали риски с учетом узи и теперь у ребенка высокий риск СД - 1к 37. Направили на кордиоцентез. Прошу посмотреть результаты и прокомментировать. Результаты...
Добрый день, сдавала скрининг 1 триместра , был высокий риск трисомии 21 результат 1:50, сдала второй скрининг в 16 недель там риск 1:40. Очень переживаю, реву , скажит пожалуйста если я сдам Нипт он покажет 100 процентный результат ? Могу приложить анализы
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считают высоким, а при наличии высокого риска более информативно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ обладает большей информативностью, но его точность до 95-98 процентов. Обычно при похожих рисках проводится инвазивная диагностика. Это только риск, он не обязательно обозначает наличие хромосомной патологии, но ее рекомендуют исклбчать.
Здравствуйте, у нас брали из пальчика на ручке скрининг, и сказали пересдать, потом сказали сдать контрольный скрининг, что это может значить? Может ли это быть из за того что брали кровь из пальчика на руке ? Очень переживаю по этому поводу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла второй скрининг по беременности в 19 недель. Беспокоит то, что вес плода меньше нормы и степень зрелости плаценты 1. В заключении никаких патологий нет. Скажите пожалуйста как результаты?
Здравствуйте!
Прошла 1 скрининг в 11нед.4 дня. По УЗИ - 12нед.1 день
По УЗИ врач сказала, что нет никаких отклонений. Но пришли результаты крови, где рекомендуют посетить генетика из-за пограничного риска трисомнии 13 - 1:768 и задержка роста плода до 37 недели - 1:61.
В...
Здравствуйте.
Судя по вышеперечисленной информации риск хромосомных аномалий плода средний, промежуточный, невысокий. В группу высокого риска Вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Норма биохимии от 0,5 -2 МоМ. Обычно ЧСС более 170 уд./мин и снижение показателей может влиять на риски по синдрому Патау. Говорит ли это обязательно о патологии - нет.
В таких случаях можно обдумать НИПТ. Контроль УЗИ в 15-16 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, делала узи скрининг, беременность 20: недель, первый скрининг все хорошо, нипт показал xxx хромосомы, девочка, прокол делать не стали , в 20 недель узи скрининг показал пиелоэктазия с обоих сторон , по 5,0 мм и отек свода стопы . на сколько это опасно , врач...
Здравствуйте
По данным 2 скрининга врожденных пороков развития плода нет. Выявлена пиелоэктазия с обеих сторон , что является маркером хромосомной аномалии. В такой ситуации рассматривается консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ. Анализ сдан ранее, по которому риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет.
Пиелоэктазия может быть временным состоянием и не наблюдаться к сроку родов. При сохранении изменений , после родов новорожденному проведут исследование (узи почек ).
Год назад было прерывания по мед показаниям на 23 неделе. В новой беременности я тревожусь за все и постоянно сдаю анализы и каждые 4-6 недель делаю узи . Сейчас 34 недели и 6 дней . Был 3 скрининг подскажите, пожалуйста, нормальные ли результаты, Особенно интересует...
Здравствуйте! Понимаю ваши волнения из-за предыдущей беременности, но хочу немного успокоить. В настоящий момент по данным доплерометрии все кровьоки в норме, колебания в артериях возможны, и это не указывает на патологию, 1,4- входит в значения нормы. Малышу комфортно, он получает достаточно питательных веществ и кислорода.
Размеры соответствуют сроку, околоплодных вод достаточное количество, плацента расположена высоко. Не волнуйтесь, беременность протекает благополучно. Продолжайте контроль ктг каждые 2 недели, допелрометрию.
26.04 проходила первый скрининг в ЖК, там поставили расширение твп 3,1, потом решила пройти в платной клинике и там твп поставили 2,5
Сдала анализы крови и пришли результаты. Очень переживаю
Рарр-а 1,85
В-хгч 52,6
Биохимический риск 1:252
Двойной тест 1:426
Возрастной риск...
Здравствуйте, по результатам анализов у вас низкие риски хромосомных патологий. Высоким считаются риски выше 1:100 (т.е 1:95, 1:55, 1:30 и т. д.). Кровь из ж/к возможно придёт с большими рисками, т. к там ТВП ставят больше, а программа расчитывает автоматически. Если будут высокие риски можно выполнить НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста, результаты первого скрининга по беременности узи+анализ крови биохомия. Вторая беременность. Срок 12 недель. Возраст 33года. Первая беременность была без поталогий