Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
7 ответовПришли результаты крови первого скрининга. (Сделала в 12 недель) В нём индивидуальный риск трисомия 21 - 1:104 (Высокий риск при значении 1:100 и выше). Стоит ли бить тревогу? В 10 недель по своей инициативе сделала анализ НИПТ, где тр.21 менее 1%, низкий риск
Нет, не имеет, НИПТ рассчитали на тот срок и по нему риск низкий.
Результат скрининга
3 ответаПришел результат первого скрининга, который был сделан на 12-ой неделе. Трисомия 21 базовый риск - 1:1056 индивидуальный риск - 1:10872 Трисомия 18 базовый риск - 1:2456 индивидуальный риск - <1:20000 Трисомия 13 базовый риск - 1:7763 индивидуальный риск -...
Здравствуйте! Риски по развитию хромосомных аномалий низкие , это отлично! Малыш здоров) Риск по развитию акушерской патологии (задержка роста плода до 37 недель беременности) у вас пограничный (высокими рисками считаются 1:100, 1:99, 1:98 и выше). Согласно новым клиническим рекомендациям в таких ситуациях мы обязаны назначать профилактику препаратами ацетилсалициловой кислоты - тромбо асс / клопидогрел / кардиомагнил (на выбор, что найдете в аптеке / вашей аптечке домашней) в дозе 150 мг / сутки до 36 недель включительно. Также рекомендую белковое питание , прогулки на свежем воздухе почаще пои возможности. У вас относительно низкий риск преэклампсии, но есть сопутствующее хроническое заболевание - пиелонефрит. Я рекомендую все - таки начать проводить профилактику на основании этого. Профилактикой ПЭ служат все те же препараты, указанные выше по такой же схеме. К сожалению, не знаю больше ваш анамнез, но вы можете также сами рассчитать свой риск по развитию ПЭ с помощью калькулятора « Определение группы риска развития преэклампсии» клиники Фомина.
Расшифровка скрининга
11 ответовДобрый день! Получила результаты биохимического скрининга. Пожалуйста, помогите разобраться, что к чему. Из того, что я поняла: малыш будто бы в порядке, а мне угрожает преэклампсия. Так? На что ещё обратить внимание, надо ли что-то предпринять прямо сейчас? Визит к врачу...
Здравствуйте, Наталия. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, что касаемо акушерских осложнений - да, у вас действительно высокий риск преэклампсии (жизнеугрожающее состояние для женщины и плода). Чтобы минимизировать этот риск, вам необходимо начать прием препарата кардиомагнил 150 мг 1 раз в день до 36 недели беременности (очень важно начать прием ДО 16 недели беременности).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты скрининга, хгч выше норм на сколько критично и что делать
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено, пороков развития плода нет. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ, где норма до 2.0 Мом. Риск хромосомной аномалии при этом сложился низкий. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
Расшифровка результатов 1 скрининга
11 ответовДобрый день, получила результаты первого скрининга, сама не могу разобраться, по интернету первые два пункта слишком низкие кажется. Помогите пожалуйста расшифровать, все ли нормально. К врачу иду еще не скоро.
Спасибо, ознакомилась. По всему, что удалось приложить — такие результаты считаются отличными. Не знаете, будет ли ещё результат расчета рисков или этим ограничатся (что тоже возможно)?
Добрый день. Прошу подсказать в норме ли результат? Прилагаю расшифровку первого скрининга. Спасибо ! Интересует также как рассчитываются риски если в одном показателе он 1:20000, а в другом 1:3641..
Здравствуйте! Да, в норме , риски низкие. Можете полностью прикрепить протокол?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа первого скрининга
13 ответовДобрый день! Прошу помочь расшифровать результат анализа крови по первому скринингу. По узи доктор сказал что все хорошо, отклонений нет и малыш развивается хорошо. На момент скрининга была 11,3 неделя.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол исследования .
Третий скрининг по беременности
11 ответовЗдравствуйте. Я прошла третий скрининг по беременности (по собственному желанию). На первом и втором скрининге врач-узи говорил, что ребенок довольно крупный по размерам, ставил срок ПДР даже раньше. У меня рост 178, у мужа 183, поэтому была уверена, что ребенок не может...
Елизавета, здравствуйте! Очень это все индивидуально. Конечно ещё наберёт вес малыш. И перед родами ещё раз сделают узи обязательно. Но и там погрешность некоторая будет.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, какие риски рождения ребенка с различными пороками развития. Бланк с результатами исследования прилагаю
Добрый день. Скрининг не определяет риски формирования пороков развития. Только - грубой хромосомной патологии, трисомии по 21, 13, и 18 парам хромосом. Риски эти у вас очень низкие. менее чем 1 на 10.000 беременностей.Это идеальный результат скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 47. беременность 1 и долгожданная. ЭКО. Помогите разобраться в рисках скрининга. Результаты скрининга: 13 недель и 3 дня: КТР - 75 мм, шейная складка - 2,20 мм, носовая кость визуализируется. Трисомия 21 (биохим. риск с учетом NT) 1:10000; Трисомия 21 (без...
Легкой вам беременности и крепкого здоровья