Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На профосмотре нашли в 1 мес недостаточность мк 1 ст:
Врожденная недостаточность митрального клапана с регуркитацией 1,5+ на фоне уплотненных створок митрального клапана ооо 2 мм со сбросом крови слева направо нк 0.
На сколько это опасно для грудничка? Сможет ли ребенок вести...
Ребенок 5 лет. С двух лет стали появляться покраснения в области ягодичной складки. Кожа в этом месте краснеет чешется шелушится то более интенсивно то менее. Делали алергопанель Protia полностью отрицательные результаты на все аллергены. Обращались к гастроэнтерологу сдавали...
Добрый вечер. Отцу делали лапарацентез 10 дней назад. Откачали в первый день 8 литров дренажем и 3 литра на второй день. Восполняли альбумином 20%. На второй день отправили домой положив повязку просто. Дома он пробыл 6 дней, постоянно текло с места прокола, не подтекало а...
Здравствуйте! Если креатинин был в норме до всей этой ситуации, то о хронической почечной недостаточности речи нет. Это либо острое поражение почек (ОПП) преренальное, либо развитие гепаторенального синдрома на фоне декомпенсации цирроза.
ОПП потенциально обратимая ситуация.
Касаемо ухудшения общего состояния,нарушения сознания причин много, точную дистанционно определить сложно. Это: -ОПП, течение уремии; -гипонатриемия (которая часто вызывает такой симптомакомплекс);- инфекционный процесс ( в крови картина воспаления); - печеночная энцефалопатия.
Аллопуринол заменила бы на фебуксостат, тк аллопуринол при почечной и печёночной недостаточности нежелателен (при почечной дозы ограничены).
Искать причину воспаления. Инфицирование? Нужно брать посевы асцитической жидкости.
Гиперкалиемия есть, тоже нужно корректировать.
Пациент реанимационный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мужчина 70 лет.
Почечная недостаточность, поликистоз почек(множественные кисты) , кисты в печени. РАК предстательной железы 2 ст, без метастаз.
Вопрос: какое возможно лечение онкологии при таких показателях?
Поняла Вас.
С учетом давности повышения креатинина минимум с ноября, отсутствия видимо патогенетической терапии, высокого паратгормона, низкого кальция, высокого ЛПНП, дефицита железа
Представляется наиболее вероятным развитие хронической болезни почек 5 стадии.
Обратного развития ХБП до нормальных с цифр с высокой вероятностью не будет.
Нефролог на личном приёме как правило пишет "Плановая подготовка к диализу. Оптимально начало химиотерапии после диализа. Проведение ХТ возможно по жизненным показаниям. В случае острого повреждения почек по показаниям начало диализа экстренно".
То есть химию проводить должны по жизненным показаниям, но или после начала диализа, или с готовой фистулой, тк высокий риск повреждения почек, если химия будет токсична.
Если химию онколог планирует только гормоны, начало диализа можно оттягивать.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ на генетическую лактазную недостаточность, все ли нормально. Ребенку 5,5 лет. Постоянно жалуется на боль в животе, не можем найти причину. На целиакию отрицательный
Вот учивая увеличение лу и кальпротектин, нужно начать с противовоспалительных, начните с энтерофурила, затем вторым курсом пропейте Макмирор из расчета 15 мг / кг, прям вот так пролечитесь, а далее будете отталкиваться от состояния реьенка
Здравствуйте!
Я нахожусь на 30 недели беременности,у меня по узи поставили маловодие 30 недель и 5 дней
Гемоглобин у меня 81 ,но это было 7 дней назад
Сказали надо лечь на госпитализацию через 10 дней ,чтобы прокапать
Назначили Тотему по 1 Амп 2 раза в день ,и есть больше...
Здравствуйте. Могли бы вы прикрепить результаты обследования (узи, доплер). В норме ИАЖ считается от 5 до 24 см. Показатель воли динамический и может меняться, он напрямую зависит от жизнедеятельности малыша
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, моей дочери 2годика. При беременности была фетоплацентарная недостаточность, отставание на 2-3 нед. Родилась в срок весом 2,340 и 46 см при рождении поставили гипотрофию и расщелину губы и альвеолярного отростка. Было две операции хейлоринопластика в 2022 году...
Если нет подражательной деятельности, тогда надо к дефектологу. А так сходите к логопеду, который работает с запуском речи, получите рекомендации. И начинайте заниматься со специалистами (логопед или дефектолог, нейропсихолог). Чем раньше, тем лучше, не тяните. Удачи вам! ?❄?
Здравствуйте. Ребенку 9 месяцев, почти с самого начала настигла лактазная недостаточность ( сдавали кал на содержание углеводов - 1-1.65 при норме 0,25 инвитро). Пробовали лактозар + молоко / смесь - не помогло. Перешли на Нутрилон безлактозный, симптоматика прошла. На...
Здравствуйте!
Раз при пробе заменить смесь на другую у ребёнка снова появились симптомы лактаза недостаточности, то лучше пока оставаться на этой смеси.
Можно попробовать начать вводить в прикорм творожок, Ну пока обязательно добавлять в него фермент лактазы (колиф). Если симптомы возобновятся, То тогда введением кисломолочных продуктов придётся подождать.
Заподозрила у ребенка лактазную недостаточность (пенистый жидкий зеленый стул 8-10 раз в день, колики в каждое кормление ,ребенок истерически орет когда просыпается ,какать ходит только на пеленку с помощью массажей и поджигания ножек, плохо спит ,вес набирает плохо ,за месяц...
Здравствуйте, Элла. По симптоматике действительно признаки ЛН.
Но нужно также исключить и АБКМ.
Сдайте копрограмму и кал на углеводы.
А сейчас подключить Лактазар по 1капс на 100мл жидкости каждое кормление. Результат оцениваем в течении 2х недель.
До результатов анализа продолжаем диету,исключив из своего рациона молочные продукты и говядину.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдали анализ крови на лактозную недостаточность, ребенку 12 дней. По анализу выявлен полиморфизм, предрасполагающий к непереносимости лактозы, в гомозиготной форме, генотип СС. Решили сдать так как ребенок может без остановки кричать по 3-5 часов и у него газы, понос, как...