Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
8 ответовЗдравствуйте. По первому скринингу есть риски. Трисомия 21 1:12. Хгч 2,574. Рарр 0,309. Дали направление на амниоцентез. Как быть?
Здравствуйте! По скринингу указан риск по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:12 - это считают высоким риском, поэтому для уточнения в таких случаях генетики обычно рекомендуют инвазивную диагностику, точность которой гораздо выше, чем точность скрининга. Также по скринингу указан высокий риск по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях гинекологи обычно рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (или кардиомагнила) по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Результаты 1 скрининга
12 ответовПомогите, пожалуйста, понять результаты 1 скрининга. К своему врачу иду только 7 мая. Нормальнын ли результаты ХГЧ и РАРРА-А?
Это внутренняя кодировка по международной классификации болезней , может быть так кодируют из-за какой-то экстрагенитальной патологии ,каких-то хронических или перенесенных заболеваний в анамнезе
Геморрой 1 степени
26 ответовЗдравствуйте. Геморой 1 степени, наружный небольшой узел, без крови. Пожалуйста подскажите неужели только операция?Можно ли попробовать какое-то лечение?
Добрый день. Консервативное лечение при первой степени может помочь временно. Оперативное лечение может помочь избавить от геморроидального узла полностью. Можно попробовать полечить консервативно понаблюдать, если ухудшений не будет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста что это за риски здесь Трисомия 13: 47659 Трисомия 18: 36056 Трисомия 21: 167 И почему они отличаются от этих, Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 21 1 из 699 1 из 167 Трисомия 18 1 из 1803 <1 из 20000 Трисомия 13 1...
Здравствуйте Первая колонка - это базовый риск - это общепопуляционный риск , то есть риск хромосомных аномалий у женщин примерно такого же возраста как у вас, и таких исходных данных как у вас Вторая колонка - индивидуальный риск - это тот риск, который пересчитан с учётом показателей крови по результату биохимического скрининга. То есть это индивидуальный риск данной беременности С учётом результатов есть пограничный риск по хромосомной аномалии, в таких случаях как правило рекомендуется консультацией генетика и проведение такого исследования как НИПТ НИПТ - это не инвазивная методика, точность которой составляет более 95%, в то время как точность биохимического скрининга несколько ниже Если по результату НИПТ риски будут низкие, значит всё хорошо Также стоит отметить что у вас выявлен высокий риск задержки роста плода В таких случаях как правило рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150мг на ночь с двенадцатой недели по 36ую, в качестве профилактики
Бцж в 1 год
5 ответовЗдравствуйте ,Ребенку в роддоме не сделали бцж ,был медотвод Сейчас 1 год 1 месяц ,стоит ли делать Бцж? Ребенок абсолютно здоров ,развит по возрасту
Здравствуйте, БЦЖ не создаёт подобие оболочки, купола, который защищает от туберкулезной палочки из окружающего воздуха (все мы живём в обществе), но вакцина резко снижает активность микобактерий туберкулёза, вовремя уничтожает их, тем самым предотвращает развитие самого туберкулёза, особенно его тяжёлых форм. Поэтому вакцинировать ребенка желательно.
ОНР-1 уровня
14 ответовЗдравствуйте. Ребенку 3,4. Знает не больше 20 слов+ звукоподражание. По требованию может сказать "Мама дай ам-ам". Активно употребляет слова мама, папа, дай, ням-ням, пойдём пойдём. Остальные слова произносит по требованию. Диагноз ОНР 1 степени. Лечение - церобразелин 1 мл...
Больше занимайтесь с ребёнком , читайте ему , занимайтесь с логопедом . Упражнения на моторику . Томатис не нужен
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожог 1-2степень
9 ответовДобрый вечер! 28 вечером ребенок получил ожог о сковородку 1-2 степени (фото прилагаю), обращались в ожоговый пока там в приемном ковырялись большой пузырь сам лопнул. До сегодняшнего дня обрабатываю 2р/день -хлорогиксклин - накладываю сетку Бранолинд Сверху бинт не туго и...
Здравствуйте. Покажите состояние ожогов сейчас, пожалуйста. Остались ли у вас какие-то вопросы?
Повышены Миелоциты 1 и Метамиелоциты 1
12 ответовЗдравствуйте. Готовлюсь к КТ и Гастро и колоноскопии под наркозом. В анамнезе с ноября 2022 г-НЭО желудка G1. 1 стадия, было удаление эндоскопическое 2 раза . Лечения нет, только наблюдение. Для очередного обследования в феврале- марте сделала анализы , в тч Общий...
В отношении онкозаболевания крови тоже на основании имеющихся данных нет подозрений.
Трисомия 21 1 к 1973
6 ответовДобрый день! подскажите пожалуйста какова вероятность риска? Слышала, что в идеале должны быть значения по трисомии 21 от 1:2500 ХГЧ: 76,50 МЕ/л. / 1.778 МоМ РАРР-А: 2.847 МЕ/л /0.566 МоМ Трисомия 21-баз: 1:296 инд: 1:1973 Трисомия 18-баз:1:764 инд:1:15280 Трисомия...
Добрый вечер! По полученным данным первого скрининга у Вас очень низкие риски по хромосомным и генетическим заболеваниям. Высокими являются риски 1:100 и ниже. Поэтому, у Вас растет совершенно здоровый малыш
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пожалуйста, подскажите, ситуация такая. 29 лет, первая беременность двойней 12 недель. На узи все хорошо. По результатам скрининга 1 триместа - бета-хгч свободный 225 нг/мл, рарр-а 9,6 мМе/мл. Риск трисомии 13/18 < 1:10000, риск трисомии 21 - 1:2919. Это...
Кристина, добрый день! Показатели у Вас абсолютно нормальные, Вы не попали в группу риска по возникновению хромосомных заболеваний, не переживайте! Отклонений у Ваших деток не будет!