Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Планирую беременность после замершей. Принимаю фолиевая + йод (Фолио) и метилкобаламин (Витамир). Во вложении результаты анализов: - Генетика метаболизма фолатов - Гомоцистеин - Фолиевая кислота Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализов и подскажите,...
Если вы здоровы, выюам понадобиться дозировка фолиевой кислоты 400 мкг в сутки. Также калия йодид, по 150 - 250 мкг в сутки (как Йодомарин). Остальное менее важно. Есть еще путь преодоления проблемы. Витамины и микроэлементы сами по себе малоаллергенны. По крайней мере, все они содержатся в продуктах питания. В гамьургере, например, есть - все ) Если не переносится поливитамин, это бывает связано с непереносимостью формообразующих веществ, вплоть до красителей, чем красят таблетки. И если почему-либо «не пошла» одна таблетка, всегда можно попробовать другую, например, вместо Элнвита - Фемибион, или наоборот.
Добрый день..вступила в новый протокол по причине -замершая беременность после криопереноса. Причина ЗБ- генетика. Кариотипы хорошие. После того протокола остался один эмбриончик. Вопрос- нужно ли сделать пгд этого эмбриона ?? и попробовать его подсадить. ПГД с НОВОГО...
Добрый день. Да, конечно лучше сделать, чтобы уже точно подсалить здорового эмбриона.
Признаки Микрогнатии
1 ответНа первом скрининге поставили признак Микрогнатии, вчера была у генетика, предлагает сделает амнеоцентоз. Хотя на платном ухи сказали, что не видят чего-то страшного. Хочу понять на самом ли деле Микрогнатия или меня уже просто пугают? Хотя все результаты хорошие
Здравствуйте Сделайте ещё у 1 специалиста узи У лучшего в Вашем городе Если реально есть микрогнатия, то это риск хромосомных аномалий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выкидыш по причине триплоидии
7 ответовЗдравствуйте! Случился выкидыш по причине триплоидии, направили на консультацию генетика. Подскажите, пожалуйста, что необходимо пройти семейной паре в ситуации, которая у нас произошла? И надо ли обследоваться? Цитогенетическое исследование эмбриона (Анализ клеток ворсин...
Здравствуйте. В такой ситуации рассматривается кариотипирование обоих супругов. Исследование спермограммы партнера с проведением теста ДНК фрагментации. Выявлен низкий риск тромбофилии. Данный фактор учитывается при оценке факторов риска ВТЭО (венозные тромбоэмболические осложнения). При наличии риска, могут быть назначены НМГ (низкомолекулярные гепарины).
Хромосомные аномалии
13 ответовЗдравствуйте Был 1 скрининг, прикреплю файл После скрининга сдала кровь, пришел «вызов генетика» Сегодня ездила, но не приняли, тк врач один и не успевает всех проконсультировать.. Скажите, пожалуйста, критичны ли все показатели? Если да, то какие? Назначат ли...
Здравствуйте. Риск ХА плода пограничный, невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно обдумать НИПТ. Возможно проведение экспертного УЗИ в 19-21 нед + Эхо-кг плода. Если у вас есть вопросы- задавайте.
Добрый день! По результатам ЭКГ ребёнку 3,5года написали заключение об умеренной синусовой брадикардии с ЧСС 79-88 и нарушениеи проведения по правой ножке пуска Гиса. Насколько это опасно и какие дальнейшие действия? Генетика- у отца и деда ребёнка были инфарткы. Спасибо
Здравствуйте, Даниил. Эти изменения на ЭКГ не являются патологией при отсутствии органических изменений сердца, делали УЗИ сердца? Как ребенок себя чувствует? активен? Инфаркты возникают из-за наследственного нарушения обмена липидов, для детей это не актуально. Брадикардия и неполная блокада ПНПГ с этим не связаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг посмотрите, пожалуйста
13 ответовДобрый день. Ранее в анамнезе 2 ЗБ. Наследственная тромбофилия Сейчас поддерживаю беременность клексаном и дюфастоном. Проходила первый скрининг в 12.5 нед Врач отправляет к генетикам, генетики сказали приезжать к ним на экспертное обследование в 16-18 недель, по...
Все правильно. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %
1 скрининг риск СД
2 ответа11 прошла 1 скринг, увелично твп 2.8 , носовая кость есть, сказали высокий риск СД, отправили на УЗИ в другой город , по итогу твп 2,8 , носовая кость 3,2 ктр 77 по УЗИ 13,5 недель по месячным было 13.3 . Нашли патологическую трискупидальную регургидацию со скоростью...
Здравствуйте, да, это считается высоким риском, выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 и т. д), то есть из 87 женщин с такими же показателями, как у вас родится ребенок с синдромом Дауна, в общей популяции это является высоким риском. Но это совершенно необязательно, что 100℅ ребенок болен. Дождитесь НИПТ его достоверность 98-99% , он более достоверный, чем скрининг
Толщина шейной складки
6 ответовЗдравствуйте , на малом сроке в 12 недель твп был 6,0 Пройдены многочисленные узи Нипт амниоцентез (все результаты хорошие) Но меня начал волновать такой вопрос по мере подрастания малышки шейная складка так и остается увеличенной в 21 неделю 8,0 мм внутри шейной складки есть...
Анна, здравствуйте Толщина этой складки так увеличена не по причине какой то хромосомной аномалии, а только лишь по причине кисты Вообще такие кисты самостоятельно регрессируют. После родов малышу повторно сделают узи, и при ее наличии нужна будет консультация детского хирурга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21 1:3
5 ответовздравствуйте. на скрининге в 11,5 было отклонение твп - 5 мм. стандартно взяли кровь. отправили к генетикам. в 12,5 делала УЗИ в генетическом центре. ТВП уже 3 мм. но всё равно больше нормы. по анализам труба! риски: Дауна 1:3 Эдвардса 1:60 Патау 1:54. врач УЗД ”уменьшила”...
Здравствуйте Обязательно сделайте амниоцентез Большой ТВП у 70 % ЗДОРОВЫХ детей Риски тоже часто ошибаются Так что руки не отпускайте