Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 33 года.Беременность 16недель 3 дня. При первом скрининге выявило трисомия 21 базовый риск 1 из 362,индивидуальный риск 1 из 404. Генетик поставил промежуточный риск и предложил сделать дополнительный анализ.
Здравствуйте, это низкий риск, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). К проведению НИПТ у вас нет показаний, не беспокойтесь
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, вся в расстройстве 😭. Вчера дела узи 2 скрининг, был маленький желудочек у ребёнка, генетик сказал, что нужно сделать кордоцентез, нужно ли его делать. Узи скинула, посмотрите пожалуйста.
При первом скрининге, сказали, что по УЗИ всё хорошо с ребёночком и по крови особых отклонений нет. По второму УЗИ отправляют к генетику, а генетик предлагает делать прокол. Помогите расшифровать результаты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, жена ( возраст 37лет) ходила на первый скрининг и сдала кровь , УЗИ всё хорошо, но потом её вызвал генетик и показал результаты, во вложений фото.Это наш 3й ребёнок. Проконсультируйте пожалуйста.
Добрый вечер! Ребёнок рождён 27.11.23г, спустя 32 часа после рождения был проведён неонатальный скрининг(результаты прилагаю, Ттг - 42МкМе/мл), спустя 2 недели позвонили из Перинатального Центра и пригласили на пересдачу крови. Повторный результат - 10.5 МкМе/мл(ребёнку на...
Здравствуйте. Не волнуйтесь, при таком ТТГ нет срочности в назначении тироксина. Дождитесь приема эндокринолога, т.к. без очного осмотра ребенка неверно назначать терапию только по результатам анализов.
скорее всего преходящий гипотиреоз, т.к. ТТГ хорошо снизился. Но вероятно назначат тироксин до достижения 3 лет, чтобы ребенок правильно развивался.
Здравствуйте.
Результаты первого скрининга и узи в 19- 20 нелель прикрепляю.
По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,107 мом и рарр-р - 0,631 мом. По результатам которого пригласили на узи в ПЦ + генетик в 19-20 недель. Генетик посоветовала слать НИПТ. я в панике,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В общем анализе крови. Эритроциты в норме. Гемоглобин ннооме.
Снижение гематокрита это косвенный признак латентного дефицита железа. Рекомендую выполнить биохимический анализ крови ( ферритин).лейкоциты в пределах нормы. В лейкоцитарной формуле увеличение базофилов. Могут увеличиваться на фоне аутоиммунных реакций и заболеваний ( синдром Жильбера)
В биохимическом анализе крови увеличение билирубина незначительное. В настоящее время рекомендую нормализовать питьевой режим 40 мл/кг. Веса тела в сутки.
Дефицит витамина д. Рекомендую прием аквадетрим по 5000ед( 10 капель) месяц, затем переход на поддерживающую дозу 1000 ед в сутки или 2 капли . Принимать утром после еды.
Вижу, прикрепились анализы. Иммуноглобулин Е повышен значительно - это маркер аллергической реакции и/или паразитоза. Эозинофилы повышены в относительных значениях, не в абсолютных. В таких случаях ориентируемся на клиническую картину, смотрим аллергопанель либо на предмет паразитоза. Обычно рeкoмeндую обследование на паразитоз именно ПЦР крови и кала – самый точный анализ показывает ДНК возбудителя, если есть. Часто бывает, что соскоб и микроскопия не показывает, а гельмо-скрин и прото-скрин даёт положительный результат. Также информативен кал методом концентрирования обогащения Parasep 3х-кратно с интервалом 7 дней. ОАК: снижен гемоглобин и ср объём эритроцита это обычно указывает на дефицит железа и его депо ферритина. в таких случаях рeкoмeндуют провести расширенный анализ на анемический профиль – посмотреть ферритин (он должен быть не ниже 40-60), трансферрин, ОЖСС, витамины – кофакторы, участвующие в гемопоэзе В12, В9. При значении ферритина ниже 40-60 обычно рекомендую к приёму препараты железа и в любом случае усилить гемодиету.
Билирубин повышен за счёт прямой фракции, это не характерно для Жильбера, обычно при Жильбера повышается за счёт непрямой фракции. Креатинин снижен это указывает в первую очередь о недостатке белка в рационе либо недостаточно ферментов для его переваривания и всасывания, при атрофии мышц, при приёме мочегонных препаратов. Пониженный креатинин порой отмечают у спортсменов, которые недостаточно питаются с учетом своих усиленных тренировок.
Помощь в расшифровке анализа по крови. УЗИ в норме. Носовая кость визуализируется,все органы хорошо развиты,все размеры соответствуют сроку и норме. Твп в норме. Генетик сказала,что пришли все три показателя высокими. Мне нужна помощь,разве может,что все три разом высокие ?...
Сабина, добрый день.
Риск по всем трём хромосомным аномалиям промежуточный. Высокими считаются риски более, чем 1:100 (1:99, 98, 97 и т д).
В текущей ситуации поводов переживать нет, скорее всего, результаты НИПТ придут хорошими.
Такие риски получились в связи с низким РАРР-А. Это может быть связано с особенностями работы плаценты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ж, 36 лет, вес 54кг рост 161см
В ноябре 2018г. сдавала анализы перед полипэктомией. Все показатели были в норме, кроме Билирубин общий - 29,2 при нормах лабаратории 3,4 - 18,8. Полипэктомия сорвалась из-за простуды, в январе 2019г. пересдавала все анализы снова,...
Здравствуйте! Имеется ген, который при мутациях дает такой уровень билирубина- доброкачественную гипербилирубинемию. сдавать кровь на него не обязательно, т.к. при повышении изолированном билирубина и сохранении правильно пропорции между прямым и непрямым билирубином этот диагноз можно выставить. лечить его неэффективно, но он не влияет на качество и продолжительность жизни. Поэтому можно не сдавать.