Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста , какой анализ наиболее информативен на определение непереносимости лактозы у взрослого человека и у новорожденного ( 1,5 месяца ).
Софья здравствуйте, необходимо сдать кровь из вены на генетический анализ на лактазную недостаточность (именно кровь из вены, так как лаборатории часто предлагают буккальный соскоб, но он мало информативный). Сейчас практически все частные лаборатории его делают, по стоимости он недорогой.
Такой вопрос, лечащий врач советует не отменять омник окас хотя у меня от него непонятные ощущения в грудной клетке и общее состояние не очень, вчера ночью выпил пол таблетки омника думал полегче перенесу, в итоге проснулся ночью через два часа как уснул,с тревогой плюс с...
Добрый день ,уважаемые врачи
Скажите пожалуйста,о чем говорит результат анализа ?
До приема по записи еще долго(
Мне необходимо полностью исключить глютен ?
Этот результата говорит о его непереносимости?
Заранее спасибо
Подобный результат скрининга на целиакию отрицательный, соответственно необходимости в диете ,в подобной ситуации нет. Но ещё раз повторюсь, что сам скрининг,не модет на 100% не исключить и не подтвердить наличие целиакии. А золотым стандартом диагностики цилиакии принято считать именно биопсию залуковичного пространства во время ФГДС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сыну 1 месяц и 10 дней. Сдали анализ на усвоение лактозы, результат -с/с. Вначале давали лактазар, но стали появляться запоры. Поменяли на колид. Добавили биогаю ( 1 р по 5 капель). Плюс от газов пробовали эспумизан бейби, но появилась аллергия. Перешли на саб...
Здравствуйте, Мария!
Давайте разберемся в классификации лактазной недостаточности, есть:
1.Врожденная лактазная недостаточность - очень редкая и тяжёлая форма , она проявляется с первых дней жизни в виде диареи, плохих прибавок в весе. Это не ваш вариант.
2. Первичная (приобретённая) - это генетически состояние, изменения происходят гене LCT.
Варианты полиформфизма гена LCT - С/Т и Т/Т отвечают за отсутствие симптомов лактазной недостаточности.
Полиморфизм С/С,как в нашем анализе, не исключает вероятное наличие симптомов ЛН в подростковом и взрослом возрасте. Но у многих подростков при употреблении молочных продуктов в умеренных количествах( 1 чашка молока в день) может не возникать признаков ЛН( боли в животе, вздутия, метеоризма, тошноты после употребления молочных продуктов)
3.Что мы имеем на данный момент, у нас есть полиморфизм С/C, это не исключает,что у ребенка могут быть нарушения со стороны усвояемости молочных продуктов в подростковом (более взрослом )возрасте, а может и не быть данных симптомов.
Этот анализ больше актуален не для деток грудного возраста, а для детей старшего возраста, если родители отмечают взаимосвязь приема молочных продуктов и появления симптомов ЛН. Это все очень индивидуально и точно сказать по данному анализу нельзя, как ребенок будет усваивать молочные продукты в более старшем возрасте.
4. На данный момент от данного анализа не зависит исход терапии. Если пересдать анализ через некоторое время показатели не изменятся.
Если вы желаете кормить грудь, необходимо добавлять в каждое кормление фермент, чтобы уменьшить симптоматику.
Тактика лечения у Вас абсолютно правильная .
5. У таких малышей лактазная недостаточность проходит к 6-7 месяцам жизни. А будут ли проявления лактазной недостаточности у ребенка во взрослой жизни неизвестно.
6. Вам не необходимости исключать молочные продукты из рациона. Кушайте все в меру.
7. Наверное, вы описались. Препарат колиф?
Оптимальная температура хранения данного препарата от 15 до 25 градусов
Добрый день, уважаемые врачи.
Мой муж 1.5 года назад пережил инфаркт. Ему поставили стент. Прописали препараты. Среди них был Аторвастатин 80 мг. Муж был физически почти недееспособен, очень быстро уставал. Через некоторое время мы поняли, что такую усталость дает именно...
Здравствуйте, на фоне терапии не достигнуто целевое лпнп ниже 1,4 ммоль/л , тг ниже 1,7 ммоль /л , учитывая описанное состояние так же важно оценить аст,алт , кфк ; учитывая недостаточный эффект обычно к терапии добавляют эзетемиб 10 мг или можно комбинацию статин в прежний дозе + эзетемиб (например, роксера + ,розулип+ , зенон ) под контролем липидов , аст ,алт ,ггтп,кфк через 6-8 нед . Средиземноморскую диету,богатую омега и клетчаткой . Учитывая высокие триглицериды так же рассмотреть прием омега 3 , омакор 1 * 2 р/д 2 мес ;
Ребенок на гв, ему 18 дней, после каждого кормления сильное газообразование, постоянно тужится из за этого еще больше срыгивает, переодически срыгивает как будто все что съел, какает после каждого кормления, а то и чаще. Стул до этого был кашеобразный, сейчас как будто...
Здравствуйте
стул, впитывающийся подгузник, с кислым запахом, раздражающий анальную область, с обильной пеной. Данные симптомы есть?
Скорее всего беспокойство ребенка связано с младенческой дисхезией - когда дети учатся самостоятельно опорожнять кишечник и отхождению газов.
С данным состоянием мы можем помочь ребенку - выкладывать на живот перед кормлением, делать велосипед, массаж живота, попробовать высаживание.
Так же для лучше отхождения газов можно давать препараты симетикона (эспумизан, саб симплекс, боботик) - только давать их рекомендую на постоянной основе, так как они имеют накопительный эффект
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 2007 года принимала метформин - 1000 ед. 2 раза в день ( утро, вечер). Два года назад заметила, что при приеме метформина- ужасная диарея в течение всего дня. Повышена мочевая кислота и креатинин. Врач поменял метформин на сатерекс 30 мг., но сахар на тощак стал выше до...
Здравствуйте! Сатерекс можно заменить : випидия 25 мг 1 раз в день или асиглия 100 мг 1 раз в день или кселевия 100 мг 1 раз в день или тражента 5 мг 1 раз в день независимо от приема пищи
У меня гэрб гастрит
Болел кишечник
И болит переодически
Раз в год
Сдала кровь на скрытую кровь (трансферин, гемоглобин)
Обнаружили
Кальпротектин 90
Сделали колоноскопию
И фгдс
Ничего не нашли (кроме гэрб и гастрит как обычно)
Поставили срк
(Я очень эмоциональная,...
Добрый вечер
Гемоглобин в кале мог быть- из- за микротрещин, которые проктолог увидел
Если по колоноскопии ничего, значит они
Сибр увидеть по колоноскопии нельзя
Это избыточный рост бактерий в тонкой кишке , который подтверждается водородно- метановый тестом
С/ с непереносимость, требует ограничения лактозы, можно использовать фермент лактазар, когда едите молочные
Причиной низкого гемоглобина может быть недостаток белка, цинка, витаминов группы б, в 12/в9, если у гинеколога тоже все хорошо
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, 3 дня назад начал болеть правый бок снизу и отдает в ногу,сначала думала аппендицит, но он не может так долго болеть, менструация в августе с 13 по 18 число, весь цикл были коричневые выделения, в этом месяце с 5 по 7 как будто месячные.С...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, диагноз АИТ, с 16.04 принимаю Тирозол по 30 мг, потом по 20. Щитовидная железа не увеличена, размер 13, правая доля больше левой. С самого начала беспокоило чувство кома в горле, сейчас как будто чувство удушья. Сыпи по телу нет, но бывает зуд. Лечащий...
Здравствуйте.
При тиреотоксикозе на терапии тирозолом часто бывает зуд, который постепенно уменьшается при снижении дозировки тирозола. Смена на пропицил вряд ли избавит от симптомов. рекомендуют антигистаминные препараты, которые могут уменьшить зуд, а также препараты, улучшающие отток желчи.
Нет данных, что на пропициле рецидивы чаще.
Уровень антител не высокий, поэтому вероятность ремиссии высокая.