Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге под вопросом гипоплазия мозолистого тела?Целесообразно сделать тест НИПТ? Загрузила два узи,вчерашний и сегодняшний
Здравствуйте! А можете еще первый скрининг прикрепить с результатами крови
Гипоплазия носовой кости плода
5 ответовДобрый день, сделала первый скрининг, ставят гипоплазию носовой кости плода, пришел скрининг расшифруйте пожалуйста, стоит ли делать нипт?
Здравствуйте! На первом скрининге важно что носовая кость определяется. Твп до 2,5, Рарр и ХГЧ норма, от 0,5 до 2,0. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, в такой ситуации дообследование не требуется, малыш генетически здоров, не волнуйтесь! Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Лёгкой беременности!
Первый скрининг
3 ответаДобрый день, пришли результаты первого скрининга. Стоит переживать или нет? Делала нипт, там по рискам все низкие были.
В таком случае, можно быть спокойными, конечно. НИПТ дает 99% информативность. Благополучной беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
16 ответовЗдравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга. Все ли в порядке? Рекомендуют сделать тест НИПТ по какой причине?
Не могу отвечать за другого врача, никаких показаний для прохождения этого обследования у вас нет
Пониженный PAPP-A
10 ответовСдавала скрининг в 12,6 недель PAPP-A ниже нормы помогите разобраться , нужно ли делать НИПТ? Результаты скрининга добавила
Здравствуйте, понимаю ваши переживания по данному вопросу. Постараюсь вам помочь. Риски хромосомных патологий плода по результатам скрининга низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д), даже не пограничные и не средние в диапазоне 1:101-1:1000. По отдельности биохимические показатели в-ХГЧ и РАРР-А не имеют прогностического риска, только в совокупности с результатами узи, возрастом при расчёте индивидуальных рисков. А индивидуальные риски все низкие. Снижение РАРР иногда наблюдается при угрозе прерывания на ранних сроках либо вовсе может быть индивидуальной особенностью вашего организма. НИПТ в таких случаях не показан.
Пришел результат скрининга 1 триместра. Врачу не понравились изменения в крови, отправляют на НИПТ. На сколько все критично?
Здравствуйте! Индивидуальные риски указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
11 ответовДобрый день! Подскажите нормальные ли результаты, нужно чего-то опасаться и пока есть время не стоит ли сдать НИПТ?
Добрый день! Результаты не видно
Скрининг 1 триместра
4 ответаПозвонили из поликлиники, попросили пройти нипт. Анализы прикрепляю. Скажите, пожалуйста, с какой вероятностью мой малыш Даун????? Я в панике
НИПТ может быть рекомендован всем беременным, даже при низком риске, по вашему желанию. Пересдать скрининг обычно нет необходимости.
Первый скрининг
9 ответовПосмотреть анализы первого скрининга , но сделала в 10 недель НИПТ ( в нем все показатели низкий риск ) или не обнаружено
Лекарства в таком случае обычно назначает акушер-гинеколог, которые ведет беременность, их начинают принимать обычно с 12-14 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге понижен пап 0.172 Узи хорошее Нипт риски низкие Второй скрининг узи тоже хороший Нужен ли прокол?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Результат исследования я посмотрела. При первом скрининге есть высокий риск трисомии 21 ,преэклампсии и зрп. Далее вы прошли нипт и консультация генетика. По этому результату все риски низкие. Далее вам все эе рекомендуют инвазивную диагностику.. но нипт достоверный метод диагностики ,но не на 100%. А инвазивная 100%