Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 2,3 интересует расшифровка анализа крови и мочи.
Добрый день. По результату общего анализа мочи всё в норме. По результату общего анализа крови имеются следующие отклонения: 1. Эозинофилия - это не диагноз, это клинико-лабораторный синдром 2 самые распространенные причины эозинофилии у детей: - аллергия, или - паразитарные инфекции Если у ребенка есть аллергологический диагноз, всё соответствует хр. заболеванию. Если симптоматики / диагноза аллергопатологии нет, нужно исключать гельминтозы, у детей они очень распространены, часто протекают бессимптомно. Соберите кал на яйца гельминтов. Важно собрать кал 3 раза в разные дни, интервал - около 5 дней. 2. Незначительный тромбоцитоз - это тоже клинико-лабораторный синдром, у детей, чаще всего, он возникает вследствие обезвоживания. Нужно пить больше воды. Через 1 мес лучше пересдать ОАК. Если причина в обезвоживании, тромбоциты нормализуются. Гемоглобин 117 является нормальным для ребенка этого возраста. На пометку в бланке результата, пожалуйста, не обращайте внимание. 3 Незначительный лейкоцитоз - это также клинико-лабораторный синдром. Причина - воспалительный процесс в организме, может быть в любом органе/системе органов. Сдайте кровь на СРБ - это один из лучших на сегодняшний день показателей воспалительного процесса в организме.
Расшифровка крови
17 ответовРасшифровка крови, очень переживаю , вижу отклонение, девочка 14 лет
Нет Никаких серьезных отклонений нет
Добрый день. Посмотрите, пожалуйста, расшифровать результаты клинического и биохимического анализа крови. Всё ли в порядке? Фотографию анализа прикреплю.
Добрый вечер! Прикрепите пожалуйста результаты анализов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна расшифровка ЭКГ.
5 ответовВ области сердца, последние 3 дня, то кололо, то жгло, отдавало в левую часть ребер. Пульс скакал. От 60 до 115,при малейших нагрузках. Бывает учащается дыхание. Слабость, иногда кружится голова. Нужна расшифровка, так как к врачу сходить на данный момент возможности нету.
Здравствуйте, Сергей . По данным экг- без кардиологической патологии. Ритм синусовый, правильный, чсс 60 в мин . Ишемии миокарда нет, патологической аритмии нет. Синдром ранней реполяризации желудочков- не представляет опасности, это допустимая физиологическая особенность проведения импульса сердца. Вполне вероятно, это у Вас проявления межрёберной невралгии. Усиливаются ли эти ощущения при нагрузке / движении ? Какие показатели ад и пульса в течение дня?
Расшифровка анализа крови.
14 ответовДобрый день. Прошу помогите, пожалуйста,с расшифровкой анализа крови ребенка. Дочке 3 года, последний месяц был кашель,сопли без температуры.
Доброе утро. Нет, лечение не требуется, показатели самостоятельно вернуться в норму в течение 1 месяца, возможно раньше. Контроль тоже не нужен.
Расшифровка анализа ПГТ-А
1 ответДобрый день нужна расшифровка ПГТ-А seq[GRCh37] (19)x3,(X)x2 Дополнительный генетический материал хромосомы или участка хромосомы 19
Здравствуйте. На основании представленного результата анализа ПГТ-А (seq[GRCh37]) видно, что обнаружено наличие дополнительного генетического материала хромосомы 19, что соответствует трисомии по этой хромосоме ((19)x3). Также указано, что хромосома X представлена в двойном экземпляре ((X)x2), что обычно является нормальным для женщин (46,XX). Что это значит: Трисомия по хромосоме 19: Это свидетельствует о том, что в анализируемом образце имеется дополнительная копия 19-й хромосомы. В контексте преимплантационного генетического тестирования это может быть связано с хромосомной аномалией эмбриона, которая делает его нежизнеспособным или увеличивает риск раннего прерывания беременности. Возможно, потребуется повторное проведение ПГТ-А на других эмбрионах (если это часть программы ЭКО) или проведение анализа кариотипа родителей для исключения носительства хромосомных перестроек.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа крови
3 ответаДобрый день, скажите пожалуйста , беспокоит ощущение кома в горле, ощущение сжатости в гортани. сдала анализ крови, есть некие отклонения. Можете сказать, что не так и дать расшифровку анализа крови. Заранее благодарю за ответ.
Виктория, добрый день! По анализам: - В ОАК повышены сегментоядерные нейтрофилы и относительно снижены лимфоциты. Такие показания больше характерны для инфекционных процессов бактериальной этиологии, возможно связаны с инфекцией ЛОР-органов. Возможно что-то вялотекущее. В данном случае Вам необходимо в первую очередь запланировать визит к ЛОР-Врачу, чтобы исключить патологию ЛОР-органов. Возможно понадобиться сдать мазок из зева и носа на бактериологический посев с определением антибиотикочувствительности. Это уже ЛОР-врач решит на месте. - снижение Витамина Д необходимо компенсировать приемом вышеуказанного препарата. - судя по гормонам щитовидная железа функционирует правильно. В плановом порядке можете сделать УЗИ ЩЖ и паращитовидных желез. _______ С уважением, Евгений!
Расшифровка анализа
3 ответаНужна консультация по расшифровке анализа мочи и подсказать что делать
Оксана, добрый вечер В рамках бесплатных вопросов, нет возможности прикрепить результаты анализов, поэтому для их оценки, могу предложить Вам их написать текстом либо в ответном сообщении, либо редактировать вопрос и там написать
Расшифровка анализа
12 ответовДобрый день. Нужна помощь в расшифровке анализа и назначения лечения
Для подтверждения применяют ДНК-тест на полиморфизм гена UGT1A1. Он показывает, есть ли генетическая особенность обмена билирубина. Это состояние доброкачественное и лечения не требует, но может вызывать периодическое пожелтение и потемнение мочи. Если выделения с запахом, даже при нормальных мазках, это может быть связано с нарушением баланса микрофлоры. В таких случаях обычно используют ПЦР-анализ на инфекции и, при необходимости, уточняют состав микрофлоры влагалища.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы,нужна расшифровка все ли хорошо. Сдавала их так как не могу скинуть вес хотя придерживаюсь пп и занимаюсь спортом через день.
Специальных витаминов, способных помочь снижению веса не существует Увидела еще файл с анализами. В общем анализе начальные признаки анемии. Ферритин низкий. Норма его минимум 45. При снижении уровня ферритина рекомендуют к приему пероральные формы железа (например, гино тардиферон, сорбифер дурулес, тотема и др). Терапия обычно длится минимум 2-3 месяца За 2 часа до и после приема железа исключить чай, кофе, шоколад и молочные продукты Железодефицит тоже может влиять на обмен веществ, замедляя его. Что в свою очередь может затруднять борьбу с весом