Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ после 1 скрининга
5 ответовДобрый день! Мне 34 года, беременность первая. На сроке 12 недель сделала 1 скрининг. По УЗИ всё было хорошо, все параметры в рамках нормы. Через несколько дней на АИСТ_СМАРТ пришли результаты крови: Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.58 мм Копчико-теменной...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Низкий риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Также ваш скрининг подтверждён выполнением НИПТ. В подобных случаях дополнительно дообследование не требуется.
Здравствуйте. По первому скринингу низкие риски , все в порядке. На втором скрининге (19 недель и 3 дня) по УЗИ поставили ЕАП и гиперэфогенный фокус в правом и левом желудочке сердца , сказали что не показания к патологии. Я решила сдать и кровь сразу на след.день , пришел...
Здравствуйте. Это низкий риск. В дообследовании вы не нуждаетесь. Биохимический скрининг, толщина воротникового пространствоа, носовая кость информативны во время первого скрининга. Во время второго скрининга этот тест очень малозначимый.. Еап не препятствует нормальному развитию плода. Не говорит о хромосомной патологии. Гиперэхогенный фокус это малая аномалия сердца. Не требует лечения и коррекции. На гемодинамику не влияет.. Это утолщение хорды, сердечной мышцы
Ферритин 21
1 ответДобрый день сдала анализы Ферритин 21, гликогемоглобин 4,7 , железо 21 , витамины В12 - 218, как поднять ферритин?
Добрый вечер! Нормой считается показатель от 10 до 120мкг/л, да Ваш показатель входит в референсные значения. Но это все таки очень мало. Опитальным значением является 40-60мкг/л. Необхолимо не просто восполнить недостаток, но и найти причину. Из обслелований необхолимо пройти ОАК,БХ крови, ОЖСС, трансферрин,узи брюшной полости, гастроскопию, колоносокопию, узи малого таза с консультаций гинеколога, а далее уже в зависимости от результатов исследований. Для поднятия уровня железа и ферртина обычно рекомендуют прием: Тотемы это комбинированный препарат для лучшего усвоение железа, принимают по 2-3ампулы в сутки, можно принимать до 3-6 месяцев; Сорбифер Дурулес это препарат длительного действия, который обеспечивает постепенное высвобождение вещества , так же сразу содержит аскорбиновую кислоту для хорошо усвоения железа. Принимают по 2 таб в день сроком до 3-6 месяцев. Прераты можно комбинировать, например сначала месяц пропить тотема, а затем сорбфер дурулес. Первый контроль рекомендуют сдавть через 4 недели от начала приёма, а затем каждый месяц до нормализации уровня ферртина. Будьте здоровы 🌼
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски первого скрининга
14 ответовПо результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Да, конечно, НИПТ можно выполнить, начиная с 10ти недель беременности
Результаты 1го скрининга
17 ответовОчень переживаю, был перенос здорового эмбриона после ПГТа. На первом скрининге нашли средние риски трисомии 21 и 13. Отправили на нипт. В анамнезе были замершие беременности и выкидыши.
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно По хромосомной патологии низкие риски ( высокие 1:99,1;98 и ид ) По узи - нет маркеров хромосомной патологии ( воротниковая складка в норме , носовая кость визуализируется )
Расшифровка 1го скрининга
1 ответДобрый день! ПОмогите пожалуйста. Платный врач увидела анализы и сказала бегом к генетику и потом к ней, в обычной районной ЖК врач сказала все отлично и нет вообще причин для паники. Мне 35 лет, беременность естественная. Первая была в 17 лет, был аборт. Срок акушерский...
Здравствуйте! Принято считать, что значения меньше 1:100 (1:101, 1:102 и т.д) описываются как низкий риск развития хромосомных аномалий. Но иногда, когда значение попадет, в так называемую «серую» зону, предлагается выполнение НИПТ, так как это более достоверный метод исследования, чтобы «перестраховаться». По трисомии 21 результат от 1:100 до 1:2500 входит в серую зону риска, поэтому, вероятнее всего, доктор посоветовал обратиться к генетику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать биохимический скрининг 1 триместра. К врачу через 2 недели, хочется быть спокойной. ХГЧ: 35 МЕ/n/ 1,106 МоМ PAPP-A: 3,660 ME\n/ 2,513 МоМ Индивидуальные риски по трисомии 21 1:6868, по трисомии 18 1:16133 по трисомии13 <1:20000 Из высоких рисков -...
Здравствуйте. Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового ребёнка. Повышенный риск преэклампсии, вам необходимо принимать препарат ацетилсалициловой кислоты до 36 недель беременности в дозе 150 мг в сутки. По изолированным показателям никаких выводов делать нельзя, все рассматривается только в совокупности
Всем добрый день! Беременность 12,6 недель(в день скрининга). По узи все отлично, вырожденных пороков развития плода не обнаружено. По крови пришли следующие показатели: по 21 хромосоме 1:12396 По 18 хромосоме 1:31423 По 13 хромосоме 1:50542 Риск развития приэклампсии...
Здравствуйте, не переживайте, это только риски, просто на больших сроках более внимательно будут следить за весом малыша. А первые дети с каким весом родились? Вы и муж высокие, с каким весом родились при рождение?
Риски трисомии при беременности
3 ответаЗдравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться. На первом скрининге риск трисомии21 был 1:1000, а на втором скрининге уже 1 :100 Может ли такое быть? .
Достоверный первый скрининг. Для точности лучше сдайте нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
в проанализированном образце трофэктодермы выявлен мозаицизм по моносомии хромосомы 18 и трисомии хромосомы 12. Эмбрион имеет повышенный риск хромосомной п а т о л о г и и.Может ли этот эмбрион при развитии и росте родится здоровым?
Здравствуйте. Нет, патологии уже выявлены, здоровым этот эмбрион не будет. Сожалею, но этот эмбрион к подсадке не допустят