Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У Ребенка эпиприступ, подозревают ассоциированный с ихтиозом ( есть вся клиника по коже у него, у родственников по отцовской линии). Вопрос , какой сдать анализ на подтверждение ихтиоза? Нужно для дальнейшего лечения. Врачи точный анализ назвать не могут
Пью вессел дуэф но скоро сдавать повторный волчаночный, кардиолепин, бета 2 , перед тем как сдать нужно отменить вессел дуэф? За сколько до сдачи анализа отменять нужно чтобы был точный результат. Сдовать получается буду уже второй раз.
Делали ЭКГ ребенку 3 года , ребенок очень сильно плакал , была истерика прям во время ЭКГ
Пришел результат «неполная блокада правой ножки п Гиса»
Может ли быть неправильным диагноз ?
Очень переживаю, считаю , что это не точный диагноз
Здравствуйте, Марьяна.
Неполная блокада правой ножки пучка Гиса не опасна, считается вариантом нормы и симптомов не даёт.
Не переживайте.
Здоровья вам и вашему ребёнку!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,прикорм не давали из-за ведения препаратов Конвулекс0,5 Трилептал 2,Аспаркам и Диакарб 0,25(искали дозировку более точную)взяли анализы на генетику,до сих пор даем эспумизан беби,подскажите более точный и безопасный прикорм.Заранее спасибо.
Сделали Биохимический анализ крови ребёнка.Мальчику 3 года.
Прошу помочь расшифровать результаты и сказать точный диагноз.Может что-то из витаминов нам нужно пропить?
Сперва делали просто ОАК,также скидывала сюда.После,нам сказали вот сделать биохимический.
Прошу помочь ??
здравствуйте !у меня немеет нога и повышенное давление .мне хотелось бы знать, что это за диагноз?и еще сахар в крови 6:7все анализы у меня на руках а точный диагноз дать не могут спасибо заранее.....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Супруг сдал анализ на спермограмму. Пять показателей ниже нормы. Были у двух врачей, куча таблеток а диагноз никто точный не говорит. Мы хотим детей хотели бы узнать есть ли у нас шанс с такими показателями?
Берут ли на работу в ППС(Патрульно-постовую службу) или в милицию,мвд с болезнью: Синдром Жильбера,Точный ответ дайте на ппс.Может при каких-то причинах нельзя,или категорически с этой болезнью нельзя работать?Подскажите пожалуйста
Добрый день. СОгласно приказу МВД 190 и перечню заболеваний, ограничивающих службу: к ним относят -хронические заболевания ЖКТ, легких, мышечной ткани и мочевыводящих путей, протекающие в тяжелой форме и мешающие нормальному образу жизни. Синдром Жильбера не относится к данной группе болезней.
Задержка месячных около 2х месяцев. В декабре 2022 года перестала пить Джесс, Тесты хгч по моче и крови отрицательные, могу ли я быть беременна? Как вы думаете дает ли тест на хгч по крови точный результат?
Здравствуйте! Кровь на хгч это стопроцентный результат, пожтому Вам нужно искать причину задержки! Обязательно сделать узи органов малого таза и уже от результатов узи отталкиваться дальше
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок родился с большой головой, маленькими ногами и руками, в месяц у ребенка голова стала 39,5 см а рост всего 52 см, врачи разводят руками, никто не может поставить точный диагноз, говорят надо наблюдать.
Здравствуйте! По последнему нсг есть признаки гипоплазии мозолистого тела, есть риски задержки психомоторного развития в будущем, по первому данные изменения не описаны. Нужно наблюдать. Прибавка в окружности головы в пределах возрастной нормы ( в первый месяц до 3-4 см, далее дл 1.5 см в месяц). Обхват головы при рождении выше возрастной нормы. Скажите голову пытается удерживать? В весе прибавляет? В семье ни у кого такого не было? Генетик не консультировал ?