Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга в13 недель и 3 дня: нк-2,24 мм; твп- 1,79;кто - 72,9 мм; бпр-20.0 мм;ог-77 мм; ЧСС 153 уд/мин. ХГЧ 0.585 МоМ; РАРР-Р 0.250 МоМ. Риски : трисомия 21- 1 из 593; трисомия 18 - 1-197; трисомия 13 - 1 из 661. Очень волнуюсь и переживаю, так как...
Здравствуйте. Пр результату у вас высокий риск трисомии 18. Сдайте нипт и консультация генетика
Какие риски по результату скрининга
13 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, по результатам скрининга какие риски есть, мой врач на данный вопрос ответил, что пока просто наблюдаем Трисомия 21 базовый риск 1:594 индивидуальный риск 1:11874 Трисомия 18 базовый риск 1:1402 индивидуальный риск <1:20000 Трисомия 13...
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть небольшой риск по самопроизвольным родам, но в этом случае действительно нужно только наблюдение и контроль длины шейки матки
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет. По узи: Твп 1.4 мм Ктр 58мм Нк 1.9мм По биохимическому скринингу Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
Добрый День По скринингу норма. Риски низкие)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски при скрининге I триместр
7 ответовздравствуйте! пришли ответы крови на генетику, повышена свободная бета- субъединицы хгч, врач отправляет на консультацию к генетику. по узи все хорошо. результаты крови: b хгч 104 Ме/л / 3.287 МоМ PAPP-A 7,350 Ме/л. 1,852 МоМ риски: трисомия 21: 1 из 4104 трисомия 18: <1...
Здравствуйте, все риски у вас низкие, высокий риск это все что меньше 1:100, показаний для консультации генетика по скринингу нет
Здравствуйте Делала первый скрининг на сроке 12 недель 2 дня Данные узи в пределах нормы Хгч 0,792 мом Папп-а 0,400 мом Беременность первая Мне 29 лет Вес 68 кг Какие у меня риски отклонений развития ? В анамнезе написано : трисомия 21 - базовый риск - 1 из 654 -...
Здравствуйте, Дарья! У Вас низкие риски, поводов для волнений нет, малыш генетически здоров. Низкий риск при цифрах выше 1:100. Изолировано Рарр клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, риски низкие. Гуляйте, высыпайтесь, минимизируйте стрессы, принимать йод и витамин д всю беременность и время кормления грудью. Лёгкой беременности!
Первый скрининг, плохие результаты
8 ответовЗдравствуйте, проведён 1-й скрининг на сроке 13н 0д. Мне 28 л, беременность первая, самостоятельная. Разнояйцевая двойня. Плод 1: ЧСС: 155 уд/мин ктр: 66.0 мм Твп: 2.30 мм бпр: 20.0 мм Ог: 75.0 мм Ож: 65.0 мм Венозный проток PI : 0,99 кости носа определяются Трисомия...
Через 2 недели скриниг уже не достоверный. Кровь в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Отправляют делать НИПТ. Очень переживаю. Подскажите, пожалуйста, нужно ли мне делать НИПТ по моим результатам или отправляют для перестраховки по возрасту? Плод Сердечная деятельность плода: Определяется. ЧСС плода: 159 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 61...
Здравствуйте! По результату узи, не визуализируется кость носа малыша, отсюда есть вероятность хромосомной патологии плода. Но это бывает не так часто. Чаще малыш лежит во время узи в положении, которое затрудняет осмотр костей носа. По биохимическому скринингу патологии нет.
Расшифровка скрининга
7 ответовПомогите расшифровать результаты. До следующего приема слишком много времени, сильно переживаю. Врач дал мало информации но направил на консультацию в пренатальный центр (позвонив туда спросили диагноз и попросили назвать отклонения, к нас просто так не направляют)... ХГЧ...
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомной патологии у плода, не волнуйтесь
Расшифровка анализов
6 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, высок ли риск развития по этим анализам? Свободная бета-субъеденица ХГЧ - 40,53 МЕ/л (эквивалентно - 1,170 мом); РАРР-А - 8,409МЕ/л (эквивалентно - 2.434 мом); Трисомия 21 - 1 из 554 и 1 из 11073; Трисомия 18 - 1 из 1347 и 1 из...
Здравствуйте! Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.). Малыш развивается хорошо без признаков патологии. Повода для переживания нет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите , пожалуйста, разобраться в результате скрининга. 12 нед + 6 дней по КТР. Ктр - 65.0мм. Твп - 1,70мм. Трисомия 21 базовый риск 1:1069, индивидуальный 1:6592 Трисомия 18 базовый 1:2626, индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 базовый 1:8233, индивидуальный...
Здравствуйте. По скринингу всё идеально. Риски по всем параметрам низкие. Всё отлично!