Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маловодие 2 триместр
9 ответовДобрый день. 24,5 недель. Сегодня по узи выявилось маловодие и старение плаценты. Можно ли как-то улучшить состояние? И какие риски? УЗИ прикрепляю. ЭКО (мужской фактор)- криоперенос, инфекций нет, НИПТ хороший. Риск ЗРП: низкий Биохимический скрининг: Трисомия 21: 1 :...
Давление высокое или нет?
Оцените пожалуйста рез-ты 1 скрининга и ХГЧ. Может есть опасность преэклампсии и следует что-то досдать ,принимать аспирин, кардио магнил? Врач в ЖК ничего не прокомментировал. Возраст 39 лет скрининг в 13 недель: Свободная бета-суб. ХГЧ-91,90 МЕ/л, эквивалентно 2,712...
Добрый день! Какие препараты Вы принимаете?
Высокий риск трисомия 21
19 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста. По результатам 1 скрининга риск синдрома дауна 1:718, сделали тест НИПТ, выявлен высокий риск. Результат выдали не сразу, долго звонила, говорили, что все не готово, не готово... Потом сказали о том, что тест пришел сомнительный, якобы...
Здравствуйте. Обычно результат НИПТа является высоко информативным методом диагностики хромосомных аномалий плода, точность НИПТа составляет около 99%. Ошибки при проведении лабораторных тестов, как правило,довольно не частое явление, однако на 100 процентов ошибки всё же не исключаются, всё в жизни бывает. Кордоцентез - это уже инвазивная диагностика, её рекомендуют проводить при высоких рисках для точного подтверждения патологии и при сомнительных результатах скринингов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга в13 недель и 3 дня: нк-2,24 мм; твп- 1,79;кто - 72,9 мм; бпр-20.0 мм;ог-77 мм; ЧСС 153 уд/мин. ХГЧ 0.585 МоМ; РАРР-Р 0.250 МоМ. Риски : трисомия 21- 1 из 593; трисомия 18 - 1-197; трисомия 13 - 1 из 661. Очень волнуюсь и переживаю, так как...
Здравствуйте. Пр результату у вас высокий риск трисомии 18. Сдайте нипт и консультация генетика
Подскажите пожалуйста к врачу только через неделю а я узнала о хромосомных рисках , очень страшно. Хгч 11,20 эквивалентно 0,252 , Papp-a 1,300 эквивалентно 0,433 Трисомия 21 1 к 18612 Трисомия 18 1 к 1265 Трисомия 13 1 к 20000 Скрининг делала в 12,4 недели 25 лет По узи все...
Отдельно их не оценивают, норм как таковы очень условны. Их показатели нужны только для расчетов рисков.
Ставят гипоплазию костей носа
7 ответовЗдравствуйте, стоит ли прибегать к доп. обследованиям, если на первом скрининге в 12 Нед и 3 дня по узи кости носа 1,3 мм, на втором скрининге в 22 недели по узи кости носа 5,8 мм. Риски на первом скрининге Трисомия 21 1 из 4036, трисомия 18 1 из 11151, трисомия 13 <1 из...
Здравствуйте! Повода для тревоги нет! Патологии нет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие риски по результату скрининга
13 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, по результатам скрининга какие риски есть, мой врач на данный вопрос ответил, что пока просто наблюдаем Трисомия 21 базовый риск 1:594 индивидуальный риск 1:11874 Трисомия 18 базовый риск 1:1402 индивидуальный риск <1:20000 Трисомия 13...
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть небольшой риск по самопроизвольным родам, но в этом случае действительно нужно только наблюдение и контроль длины шейки матки
Здравствуйте Делала первый скрининг на сроке 12 недель 2 дня Данные узи в пределах нормы Хгч 0,792 мом Папп-а 0,400 мом Беременность первая Мне 29 лет Вес 68 кг Какие у меня риски отклонений развития ? В анамнезе написано : трисомия 21 - базовый риск - 1 из 654 -...
Здравствуйте, Дарья! У Вас низкие риски, поводов для волнений нет, малыш генетически здоров. Низкий риск при цифрах выше 1:100. Изолировано Рарр клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, риски низкие. Гуляйте, высыпайтесь, минимизируйте стрессы, принимать йод и витамин д всю беременность и время кормления грудью. Лёгкой беременности!
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет. По узи: Твп 1.4 мм Ктр 58мм Нк 1.9мм По биохимическому скринингу Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
Добрый День По скринингу норма. Риски низкие)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски при скрининге I триместр
7 ответовздравствуйте! пришли ответы крови на генетику, повышена свободная бета- субъединицы хгч, врач отправляет на консультацию к генетику. по узи все хорошо. результаты крови: b хгч 104 Ме/л / 3.287 МоМ PAPP-A 7,350 Ме/л. 1,852 МоМ риски: трисомия 21: 1 из 4104 трисомия 18: <1...
Здравствуйте, все риски у вас низкие, высокий риск это все что меньше 1:100, показаний для консультации генетика по скринингу нет