Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать расчёт рисков:
Трисомия 21-Базовый 1из 262
Индивидуальный 1 из 2758
Трисомия 18-Базовый 1 из 699
Индивидуальный 1 из 13973
Трисомия 13- Базовый 1 из 2174
Индивидуальный 1 из 6113
Преэклампсия до 37 недель
1 из 411
Задержка роста плода до 37 недель 1...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Хотела бы получить консультацию по поводу результата первого скрининга. Срок беременности 13 нед. 2 дня
ЧСС 164 уд /мин
КТР 71 ММ
ТВП 2,1 мм
Кости носа 2,7 мм
ХГЧ 0,442
РАРР-А 0,724
Трисомия 21 базов 1:653 инд 1 :13059
Трисомия 18 базов 1:1648 инд...
С акушерскими рисками работают акушеры- гинекологи. И там есть определенный алгоритм действий при рисках выше, чем 1:100. С хромосомными рисками мы так не работаем, т.к. знаем, что эффективность пренатального скрининга составляет 80-90%. И даже низкий риск не исключает ХА. Поэтому при низких и средних рисках можно рекомендовать НИПТ. При рисках выше, чем 1:100 инвазивную диагностику.
в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к трисомиям. Он может быть маркером хромосомных болезней, но так же на него и другие факторы могут повлиять. Достоверно по скринингу нельзя сказать, что именно.
Для нас главное не пропустить хромосомную патологию.
Нормальные ли значения после анализа крови 1 скрининг:
Трисомия 21 : 1 из 1001(базовый)
Индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 18: 1 из 2456
Индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 13: 1 из 7703
Индивидуальный <1 из 20000
Преэклампсия до 37 нед. 1 из 34
Задержка роста плода 1 из...
Здравствуйте! Риски генетических заболеваний низкие, но есть риск преэклампсии до 37 нед 1: 34. Это не критично, врач вам пропишет препарат, чтобы снизить риски преэклампсии.
Риски выше 1:100 низкие, настораживает если менее 1:100.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию нк -3.2 мм.
Первый скрининг был хороший нк-1.8 , по крови риски низкие рарр 2.3, сами риски трисомия 21 1:5578, трисомия 18 1:14015, трисомия 13 меньше 1:20000.
Нипт все риски меньше 1:10000.
Какова вероятность того что нужен...
Добрый день! На втором скрининге изучать носовую кость неинформативно. У Вас есть результат первого скрининга, где очень низкие риски генетических заболеваний, поэтому, амниоцентез не нужен. А нос у ребенка может быть просто небольшим
Сдала фемофлор 16 . Задержка месячных (48 день цикла ). Беременность исключена . Обильных выделений нет . Но бывают иногда беловато-желтоватые выделения чуть густоватые , без зуда .
Подскажите нужно ли чем-то лечиться ?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Все организмы, которые выявлены по анализу Фемофлор относятся к представителям условно-патогенной микрофлоры влагалища, которая в норме живёт во влагалище каждой здоровой женщины (влагалище АПРИОРИ НЕ стерильно, в нем присутствует более 300 микроорганизмов) и при отсутствии симптомов-зуд, жжение во влагалище, выделения из половых путей с неприятным запахом -лечение НЕ показано. Это НЕ инфекция передающаяся половым путем.
Если все же выделения с неприятным запахом есть, тогда рекомендуют крем интравагинально Клиндацин б пролонг на 6 дней
ДАЛЕЕ, с целью восстановления микрофлоры влагалища, вторым этапом -капсулы Перорально Дуожиналь (в первые 5 дней по 1 капсуле 2 раза в сутки, далее в течение 10 дней по 1 капсуле 1 раз в сутки).
Но густые светлые, иногда желтоватые выделения без неприятного запаха очень характерны в норме для второй фазы цикла.
Задержка менструации может быть связана с отсутствием овуляции в цикле, поздней овуляции или же наличием функциональной кисты. И в таком случае показано проведение УЗИ, чтобы уточнить причину задержки.
Была у гинеколога, решили сдать Фемофлор 16, сейчас пришел результат, что то он какой то нерадостный. Это очень плохо? Как можно вылечить? До приема у врача очень буду переживать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала тест на выявление ДНК ВПЧ низкого и высокого канцерогенного риска ( вроде бы так называется).
Результат:
ДНК HPV 16 тип
Абс. Lg 6.8
Обс. Lg 1.7
КВМ 5.10 (>=4)