Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
6 ответовЗдравствуйте! Сдала анализы первый скрининг, срок 12 недель. Посмотрите, пожалуйста, всё ли хорошо?
Лилия, здравствуйте. Не переживайте ? по данным скрининга у вас все хорошо. Все риски хромосомной патологии низкие. Малыш растет и развивается соответственно сроку. Дополнительного обследования не нужно.
Скрининг 1
3 ответаЗдравствуйте, интересуют показатели со скрина, все ли хорошо и есть ли какие то риски, в особенности преэкламсия интересно и ее возможность в беременность
Здравствуйте, повышен риск развития преэклампсии, повышенный риск еще не значит что заболевание разовьется во время беременности. Для профилактики преэклампсии назначают аспирин в дозировке 150 мг на ночь с 12 до 36 недели беременности, несмотря на то что препарат противопоказан по инструкции применерия во время беременности-он принимается согласно клиническим рекомендациям, не оказывая влияния на плод.
Лекарства 1
1 ответПри одновременном приёме Кларитромицина и Амоксициллина первый медикамент следует принимать дважды в сутки в количестве 500 мг, второй — дважды в сутки в количестве 1000 мг. Значит, 1000 мг и 2000 мг?
Здравствуйте,да. Каритомицин 1000мг в сутки, Амоксициллин 2000мг в сутки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вульвовагинит 1
1 ответДобрый вечер, девочке 6 лет, в анализе мочи лейкоциты 70, сдали мазок и там тоже лейкоциты 15-20, поставили вульвовагинит, было назначено лечение полижинакс вирго и макмирор, после введения полижинакс на следующий день моча стала тёмного цвета с какими то нитями, появились...
Здравствуйте! По показателям лейкоцитов из влагалища- вульвовагинит. Полижинакс вирго современный многогранный препарат. Лейкоциты в моче могут быть как на фоне только вульвовагинита( некорректно собрана моча) , либо может быть и инфекция мочевыводящих путей и вульвовагинит. Поэтому , общий анализ мочи повторить,собрать мочу правильно. Если опять будут изменения в анализе мочи, то бак.посев мочи , консультация нефролога). Контроль мазка обязательно после лечения. Выделения в первые дни бывают, может и остатки эмульсии вытекают.
1 скрининг
8 ответовЗдравствуйте,помогите понять….позвонили из женской консультации ,сказали нужна консультация генетика ,приезжайте за направлением .Приехала,вся в слезах ,напугалась…Помогите Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13: и гипертензианых расстройств Состояние базовый риск Индивид...
по анализу у Вас все в норме, показатель на свободную ХГЧ и РАРР-А в норме по МОМ д.б. 0,5-2,5-у Вас норма, по узи -в норме( ТВП-норма, носовая кость определяется), индивидуальный риск низкий-Вам не нужен генетик
1 скрининг
8 ответовдобрый день ! недавно была на первом скрининге по беременности, по результатам которого меня направляют к генетику из-за ХГЧ более 2 МоМ , а именно 2,138 МоМ. Начала переживать , подскажите пожалуйста, насколько этот показатель критичен ? результаты скрининга прикреплю
Желаю Вам благополучной беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
1 ответСегодня позвонила гинеколог и сказала ,что нужна консультация генетика.Помогите разобраться с результатом скрининга , гинеколог говорит возможно нужно сдать НИПТ 21, на носу праздники я не знаю что делать и куда обратиться, это плохие результаты???
Здравствуйте, Екатерина. Высоким считается риск более 1 из 100 ( например 1 из 50). Риск 1 из 788. считается низким. Некоторые программы считают такой показатель промежуточным и рекомендуют консультацию врача генетика. Инвазивная диагностика - амниоцентез однозначно не требуется. Если тревожно, можно пройти НИПТ. Экстренности нет. Пройдёте консультацию генетика после праздников.
1 скрининг
11 ответовПосмотрите пожалуйста результаты скрининга. Всё ли в порядке?
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошу прокомментировать результаты скрининга. Учитывая проведённое ранее ПГТ и невозможность проведения НИПТ из-за инверсии, нужно ли мне какое-либо дополнительное генетическое обследование? Может ли β-ХГЧ 0,27 MoM быть причиной для дополнительных исследований...
Добрый день, Анна! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В результате риски по хромосомной патологии у вас получились низкие, скрининг отличный. Изолированное снижение гормона ХГЧ не говорит о каких-то патологиях со стороны плода и не требует дообследования. Важно следить за развитием малыша по УЗИ, если не будет регистрироваться пороков развития, маркеров хромосомных аномалий, с такими низкими рисками по хромосомной патологии консультация генетика не требуется. Удачи вам и здорового малыша!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
6 ответовДобрый день, на сроке 13,2 недель прошла первый скрининг, по узи все отлично. По крови есть отклонения ХГЧ=0,49 при норме(0,5-2), РРАР-А=2,195 при норме(0,5-2), записали к генетику через 2 недели, ждать долго, насколько плохо такое отклонение? Все остальные показатели крови в...
Важно не только то, чтобы они были в пределах нормы, но так же соотношение между ними. Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Отклонения показателей незначительны.