Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на кариотип
16 ответовЗдравствуйте! Разъясните, пожалуйста, кариотипирование абортивного материала. Была замершая на сроке 8 недель. Заключение: 47, XY+C, трисомия в группе С. Стоит ли нам проверяться с мужем у генетика перед беременностью? Есть двое детей и одна анэмбриония. Мне 37 лет, мужу...
Да . Мальчик . У мальчиков обычно при рождении выражен крипторхизм и микропенис.
Выросла родинка
6 ответовЗдравствуйте, сегодня обратила внимание что у дочки под волосами выросла какая то родинка. Что это такое может быть и нужно ли это как то лечить? Она у неё кровоточила. Расчесткой зацепили. Надеюсь ничего серьёзного, генетика у нас не очень. Много онкологии в роду.
Здравствуйте,Татьяна! По фото папилломатозный меланоцитарный невус (родинка) -это доброкачественное образование кожи -Опасности не представляет! -Возникать может на фоне наследственной предрасположенности, воздействия ультрафиолета на кожу -По мере роста ребёнка может увеличиваться в размере - Рекомендую 1 раз в год плановый очный осмотр дерматолога и проведение дерматоскопии -При нахождении на открытом солнце носить головные уборы -Использование фотозащитных кремов для лица и тела с фактором 50 в летний период за 30 минут до выхода на улицу-линейка Антгелиос Кидс от Ля Рош -Исключить травматизацию в дальнейшем во время мытья головы и расчесывания
Подготовка Эко
32 ответаЗдравствуйте хочу спросить готовимся к эко . есть и мужской и женский фактор. Репредуктолог говорит нужна консультация генетика и мне и мужу. А гинеколог говорит что не нужно. Женский фактор отсутствует овуляции а мужской фактор плохая спермограмма. Он сейчас пьет витамины...
Ксения, здравствуйте! У Вас были уже беременности? У мужа есть дети? Сколько лет Вам и супругу?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Причины замершей беременности
25 ответовБыло две замершие беременности на маленьких сроках, с интервалом в 1 месяц без операций. Сейчас сдала на АФС его нет, и генетика фолатного цикла есть отклонения от нормы. К какому врачу лучше обратиться, возможно ли родить с такими отклонениями, требуются ли кроверащжижающие...
Здравствуйте. для планирования следующей беременности и подготовки к ней обратиесь к врачу генетику и репродуктологу. в вашей ситуации показан прием дюфастонп о 1 т 2 раза в день после наступления беременности
Низкорослость
2 ответаДобрый день! Ребенку 11 лет, рост 123 см, инсулиноподобный фактор роста 1 47.9 н/мм. Сам по себе ребёнок развивается хорошо,очень активный.Что нам делать? Стоит ли сильно переживать за его рост? Были у генетика, она сказала что переживать пока не стоит
Здравствуйте! Скажите полную дату рождения ребенка, а так же вес
Скрининг 1 треместр
11 ответов20 июля сделала 1 скрининг , на узи гипоплазия носовой кости 21 позвонили с перинатального центра сказали быть у генетика сегодня были ! Через неделю записали в другой перинатальный центр для уточнения и сдачи анализа НИПТ ! 2 дня уже не нахожу себе место 😔
Здравствуйте, не переживайте . По данным скрининга , учитывая Рассчет риска по патологии плода - у вас они низкие ( все более, чем 1:100). Что касается гипоплазии носовой кости , то возможно , это анатомическая особенность малыша( просто маленький носик). НИПТ более достоверный метод , для выявлений аномалий развития Плола. Не переживайте раньше времени
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
31.03 был вакуум (не развивающаяся беременность 5недель) - пришла гистология - по ней диагноз "ранний частичный пузырный занос". В рекомендациях только посещение генетика. Нужно ли обратиться ещё и к онкологу? И какая вообще тактика должна быть? Выход хгч мониторю тестами -...
Виктория, если смотрели, то более не нужно. Я не много не так написала, рекомендуется наблюдение и планирование беременности не ранее чем через 1-1,5 года. Пузырный занос представляет собой аномальную беременность с патологией эмбрионального развития в результате генетических нарушений. Это чаще доброкачественная опухоль , переход ее в злокачественную бывает очень редко. Риск его повторения крайне низок.
УЗИ в 1 триместре
14 ответовДобрый день! Зовут меня Евгения 34 года. Прошла УЗИ, ни чего плохого не сказали по плоду всё хорошо, забрала результаты УЗИ, рекомендовали консультацию генетика, записалась через неделю пойду на приём, какие у меня риски, что ожидает, что не так с анализом крови.
Здравствуйте! Прикрепите результаты анализов и протокол узи пожалуйста.
У ребенка 3х лет холестерин 7
29 ответовУ ребенка по анализам повышен холестерин. Сдавали 2 мес был 7, сейчас тоже 7. Жалоб нет. У меня тоже повышен почти 6. У мужа тоже повышен. По его линии у матери всю жизнь был повышен. Может ли быть генетика? Остальные анализы в норме
Здравствуйте! В подобных случаях обычно считают, что существует такое состояние, как наследственное гиперхолестеринемия, это когда у всех родственников с молодого или даже детского возраста холестерин немного повышен, но в подобных случаях важно исключать особенности питания в семье, ограничить в рационе жирные, жареные блюда, продукты, содержащие быстрые углеводы, фастфуд
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга папп-а 0,38 и хгч 0,38 МОМ. Все остальные показатели в норме. УЗИ тоже все показатели в норме. Мне 41 год. Вторя беременность. Рекомендована консультация генетика и НИИП. Подскажите, какие риски ХА и еще какие риски. Какие провести...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга не считаются «плохими»: такой риск трисомий считается именно низким, но близким к «порогу отсечки» (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, потому что это - более точный анализ. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ, что показанием к инвазивной диагностике обычно не является. Потому обычно отдают предпочтение при таком риске именно НИПТу, особенно если нет именно узи-маркеров хромосомной аномалии, а дело все в биохимическом скрининге.