Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ
34 ответаДобрый день!) Уже на протяжении 4 месяцев постоянно мутит( Прохожу обследование у гастроэнтеролога,сделала узи,фгдс,мрт головного мозга,анализы крови Последний раз назначили сделать -Генетический тест на лактозную непереносимость -Эозинофильны катионовый белок Помогите...
Добрый день. По поводу лактозной непереносимости: у вас генотип С/С – генотип, связанный с непереносимостью лактозы у взрослых. У большинства жителей Европы и европейской части России аналогичные генотипы. Вопрос в том, что непереносимость лактозы может проявиться в любом возрасте с 0 и до 100 лет. Возможно, что она у вас появится в 30, а возможно, что вы вообще не сможете до нее дожить и всю жизнь будете неплохо к лактозе относится. Эозинофильный катионный белок - маркер аллергии. Он у вас пограничный. Вы недавно ничем не болели - сезонное ОРВИ, обострение ЛОР-заболеваний (хронический тонзиллит, фарингит и так далее)? Возможно, в кале есть слизь. Это вполне может быть при функциональных заболеваниях.
Расшифровка заключения молекулярно-генетического исследования при неразвивающейся беременности
14 ответовЗдравствуйте! Замершая беременность на сроке 8 недель и 6 дней. Проведён генетический тест абортивного материала. Заключение: выявлена моносомия Х-хромосомы - rsa(x)x1, (1-22)x2. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено. При...
Здравствуйте! При условии,что родители здоровы, риск хромосомных патологий для каждой беременности 1-3%. Чаще всего причиной служит случайная поломка. Способствует увеличению рисков хромосомных аномалий: Генетическая предрасположенность ( необходимо сдать кариотип обоим супругам) Воздействие вирусных и бактериальных инфекционных агентов; Воздействие алкоголя, никотина и наркотических веществ; Воздействие химических средств; Воздействие ионизирующего излучения. Если ничего нет и кариотип в порядке,то риск для следующей беременности общепопуляционный ( как у всех)
Синдром Жильбера, Гептрал
10 ответовДобрый день, мне 33 года. Последние лет 5-7 держится повышенный билирубин около 40-50, остальные показатели в норме, жалоб нет. УЗИ обп в норме. Сдал генетический анализ на Жильбера , результат положительный. Подскажите пожалуйста, чего мне ждать и какова вероятность передать...
Владимир , здравствуйте. Передать это заболевание детям вероятность 50%. Почему вы спрашиваете про гептрал ? У вас были отклонены печеночные ферменты ? Препарат номер один при этом заболевании Урсосан
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность
10 ответовЗдравствуйте. С детства присутствует непереносимость молочных продуктов, их употребление часто заканчивается тошнотой. Ем их очень выборочно и в принципе знаю определенные виды молочки, после которой не становится плохо. Недавно сдала генетический тест на лактазную...
Здравствуйте, Валентина. Генетический анализ на лактазную недостаточность- отражает предрасположенность. Не у всех людей предрасположенность реализуется в заболевание с возрастом. При наличии результата - тип СС в сочетании с симптомами со стороны ЖКТ после употребления молочных продуктов можно говорить о лактазной недостаточности ( ЛН). ЛН - это состояние, когда в кишечнике с возрастом уменьшается выработка фермента лактазы, необходимого для расщепления молочного сахара : лактозы. Уменьшение фермента и способность переваривать молочные продукты носят индивидуальный характер. По статистике большинство пациентов с типом СС могут выпивать до 250 мл молока в день без симптомов. В лекарствах доза лактозы значительно ниже и обычно не влияет на появление симптомов. Поэтому рекомендуется индивидуально оценивать переносимость различных типов молочных продуктов, при необходимости выбирать безлактозные или низколактозные варианты или использовать препараты с ферментом лактаза.
Здравствуйте! Два года назад был выкидыш на трех неделях беременности, потом снова беременность (на 4 месяце при первом скрине сообщают - много генетических мутации, без вариантов и случается заметание плода, делают искусственные роды) Сейчас снова планируют беременность....
Здравствуйте! По данной спермограмме имеется тератозооспермия - это означает, что повышено количество аномальных форм сперматозоидов, с нормальной морфологией всего 1 % (при норме >=4 %), - это низкий показатель, поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается. Но чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, рекомендуется выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Но по представленной спермограмме не выполнен МАР - тест. Рекомендуется выполнить его для исключения аутоиммунного процесса, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно.
Низкий рост
11 ответовЗдравствуйте. Парень 18 лет, с детства занимался волейболом, висел на турнике, пил рыбий жир. Итог: рост 171 см( у отца рост 170, у мамы 165). Могу ли я увеличить рост до 180 см принимая соматропин( с побочными эффектами ознакомлен: диабет, раковые опухоли) или это мой...
Здравствуйте! Вы будете расти до 21 года. Конечно, вы не вырастите до 180, генетику не перепрыгнешь, даже если вы будете колоть соматотропин. И действительно риски очень-очень огромные. К тому же зоны роста закрыты уже и соматотропин не будет уже действовать на линейный рост костей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фраксипарин
5 ответов31 год, Беременность 15 недель, монохориальная диамниотическая двойня, естественным путём. Беременность 4, первая зб 6 нед, вторая роды в 37, третья выкидыш 6 нед. Назначили генетический анализ, выявили полиморфизм генов ITGA2 гетерозиготный. В анамнезе артериальная...
Здравствуйте, нет, не вызовет, не волнуйтесь. Фраксипарин необходим из-за мутации генов тромбофилии. Дюфастон меняют на утрожестан из-за того, что Дюфастон применяют только до 20 недель, а утрожестан до 34
Всегда повышен фибриноген
5 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, у меня в крови всегда повышен фибриноген, на данный момент 4.8. Я знаю что бывает из-за каких то перенесенных болезней, но он у меня повышен всегда и не снижается, другие показали коаугулограммы в норме. При беременности тоже повышался...
Зуд в области ног, в редких случаях, может быть связан с повышенным уровнем фибриногена, но это происходит опосредованно.Фибриноген — это острофазовый белок, уровень которого может повышаться при воспалении. Хроническое воспаление может быть причиной зуда кожи.
Переживаю на счет гинетики
16 ответовЗдравствуйте,1 беременость прошла удачно;2беременность 17 недель ,на 12 неделе гинеколог обнаружила д-димер 890 направила к гематологу ,гематолог назначила анализы : в анализах Д димер в норме ,рфмк -15 на 16 неделе беременности ; Генетический анализ :f2 -без особенностей...
Здравствуйте! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из вышеперечисленного? По коагулограмме показания к гепаринопрофилактике не определяются. Показатели системы свертывания изменяются в беременность в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка генетического паспорта
14 ответовСейчас беременна второй раз, срок 14 недель, 29 лет. Беременность сейчас протекает хорошо. Первая беременность была 4 года назад, родилась здоровая дочь, все было без осложнений. В этот раз врач порекомендовала сделать генетический паспорт, для перестраховки . Пришли...
Здравствуйте,да у вас по генетике риск высокий развития тромбозов,фетоплацентарной недостаточности и невынашивания. Обратитесь к гематологу для назначения низкомолекулярных гепаринов.