Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность. Тромбофилия
2 ответаДоктор, 8 лет назад было ЭКС на 34 неделе из-за тяжелой приэкламсии. 2 года назад был регресс на 12 неделе. Сдала анализы по ним подтвердили генетический риса развития тромбофилии. Год назад гемотолог расписал мне план лечения уколы+таблетки при наступлении беременность. К...
Здравствуйте, Екатерина, данных за генетическую тромбофилию у вас нет Вам необходимо определение уровня Гомоцистеина, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину Пока надо начать/продолжить приём Фолиевой кислоты или метилфолата по 800мкг на протяжении всей беременности
Тромбофилия, беременность
9 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста, в конце 2024 года была замершая беременность на сроке 6 недель, после врач рекомендовала сдать анализ на тромбофилии. Я сдала и мне пришли результаты, врач ничего не говорила, что там что-то не так. Сейчас планируем беременность, у меня...
Здравствуйте, значимыми являются мутации F2 и F5, они требуют коррекции. По представленным данным мутации не выявлены. Рекомендуется обычно дополнительно пройти обследование на АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к в2 гликопротеину, антитела к кардиолипнину)
Невынашивание, тромбофилия
1 ответЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, какое нужно лечение при беременности, учитывая следующие мутации PAI-1 (4G/4G,-/-), MTHFR (C/C, - /-), eNOS(4b/4a,+/-). Высока ли вероятность проявления нежелательных последствий?
Здравствуйте, Алена. Нет, данные результаты ПЦР вполне безопасны, и по ним никакого лечения не назначается. Основные тромбофилические маркеры (F2, F5 я так понял, у Вас не выявлены) Проверьте уровень гомоцистеина, антитромбина III, Д-димера.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный тромбофилия ?
13 ответовЗдравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста анализы! Прохожу подготовку к беременности, гинеколог направил на обследование. Мне 35 лет- раннее истощение яичников, инсулинорезистентность, хронический тонзилитт,псориаз. Есть ли шанс забеременеть и родить здорового ребенка и как...
Выявленные полиморфизмы, не имеют клинического значения и выявляются у большого процента здоровых людей.
Генетическая тромбофилия
3 ответаЗдравствуйте! Мне 39 лет. 4 месяца назад была замершая беременность (первая беременность). Гинеколог направил на генетический анализ. Выявили гомозиготу PAI-1 4G/4G. Гематолог назначил еще анализы: генетический фолатный цикл 4 точки, протеин С, протеин S, антитромбин 3,...
Генетическая тромбофилия, нарушение фалатов и антифосфолипидный синдром могут быть причиной замершей беременности при условии, что все остальные причины исключены. Если что-то из этого выявляется подбирается индивидуальная терапия, низкомолекулярные гепарины (Клексан) назначаются не всегда.
Генетика тромбофилия
5 ответовЗдравствуйте первая беременность была замёрзшая, сейчас вторая беременность, послали сдать на тромбофилию(мутация по 8 генам , риск развития тромбозов и кровотечений) помогите расшифровать анализ
Здравствуйте, обычно клинически значимыми считаются выявление мутации в генах F2 и F5, у вас они отсутствуют. Выявлены мутации в генах, обычно не влияющих на течение беременности и не требующих назначения низкомолекулярных гепаринов. Но в любом случае необходимо проконсультироваться с результатом у гематолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия, гомоцистеин
7 ответовЯ сдала кровь на гомоцистеин, он = 13,85 При беременности сдавала на генетику, выявили риск тромбофилии и наблюдал гематолог 9 месяцев. Родила 10 мес назад. Пол года назад гомоцистеин был 12 Насколько все это критично и нужно ли лечение?
Гематома и кровотечение, скорее, может говорить о недостаточном свертывании, а не о тромбофилии. Выявленные у вас полиморфизмы клинически незначимы. Достоверно не доказано, чтобы они увеличивали риск тромбозов, их связь с потерей беременности не установлена. Если у вас есть признаки повышенной кровоточивости (синяки, кровотечения, обильные месячные), то необходимо исключать заболевания, связанные с недостаточным свертыванием крови.
Расширенная тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте, здавала анализы на тромбофилию во время беременности, и хотелось бы узнать показан мне клексан, это беременность вторая но уже родила. В первую беременность у меня была плацентарная недостаточность и звп. Расшифруйте пожалуйста какой риск по тромбофилии. Я так...
Здравствуйте, Татьяна по этим анализам вам клексан не показан Но вам его назначили с связи с отягощенным акушерским анамнезом, для ребёнка и беременной он абсолютно безопасен
Афс, тромбофилия
5 ответовЗдравствуйте. В конце 1 триместра беременности сдавала анализы на наследственные тромбофилии и Афс. В семье у папы был тромбоз глубокой вены, у меня варикозное расширение глубоких вен но антикоагулянты не стали назначать. Нужно ли спустя более 12 недель пересдать анализы на...
Здравствуйте По результату обследования прием антикоагулянтов вам не показан . Пересдавать анализы не нужно. Если у вас в анамнезе не было тромбозов, инфарктов, инсульта, частых носовых кровотечений, множественных Синяков на теле , три выкидыша подряд и более, потери беременности на позднем сроке в дообследовании вы не нуждаетесь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможная тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте,у меня 2 замершие беременности подряд, детей нет. Врач назначил сдать расширенный анализ на тромбофилию, АФС, гомоцистеин, д димер, коагулограмму.АФС не подтвердилось, а анализ на генетический риск развития тромбофилии расширенный показал ген serpine1...
Здравствуйте. Это не те мутации , которые способствуют на невынашивание ребёнка.