Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, около 2х недель назад онемело пол лица, поставили диагноз паралич Белла, неврит лицевого нерва, пью таблетки по назначению невролога, сдавала общий анализ крови, анализы только сейчас пришли, расшифруйте пожалуйста
Здравствуйте!
Анализы в целом хорошие.
Немного снижены эритроцитарные индексы, которые могут указывать на дефицит железа. Рекомендуется сдать кровь на Ферритин, при цифрах менее 40 может быть рекомендован прием препаратов железа
Здравствуйте
На сканограмме нет прицельной визуализации половых органов, поэтому пол невозможно предположить. К тому же, на 1 скрининге пол можно только предположить. Половые органы сформированы еще не до конца, поэтому явных отличий между мужским и женским полом можно и не увидеть.
Из достоверных методов, которые можно выполнить на данном сроке, есть только один - лабораторный (сдать Вашу кровь из периферической вены на определение Y- хромосомы плода). Поэтому, если хотите узнать пол прямо сейчас и с достоверностью 100%, можно провести лабораторную диагностику.
По УЗИ пол можно будет определить примерно с 16 недели, а лучше всего уже на 2м скрининге.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 41 год. Срок 17 недель. Это 2 беременность. С первой вопросов не было. По результатам первого скрининга ставят риск по СД 1:195. Узи хорошее. Твп 1 на сроке 11,3недели, носовая кость визуализируется. Есть вопросы по крови. Бхгч 2,01, пап 0,51. Сделала два...
Здравствуйте.
По совокупности данных строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низкий риск по двум результатам НИПТ, отсутствие отклонений по УЗИ можно на этом остановиться. Далее второй скрининг - УЗИ в 20-22 нед + Эхо-кг плода.
Если отталкиваться от вашего возрастного( ожидаемого) риска, то индивидуальный риск по трисомии 21 невысокий.
Окончательное решение по поводу необходимости дальнейшего обследования принимаете вы.
Здравствуйте, такой вопрос.
После первого скрининга, нам посоветовали сделать НИПТ, т.к были подозрения на СД, индивидуальный риск Т21-1:235. Сделали Нипт - риск низкий ( риск рождения ребенка с трисомией 21 хромосомы составляет менее 0.01%). После второго скрининга нам...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга - у Вас выявлен промежуточный риск, что не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики, но для перестраховки при промежуточном риске рекомендуется НИПТ. Что тут нужно понимать, что НИПТ - это скрининг, а не окончательный диагноз, так как методика не позволяет знать точный кариотип плода.
По результатам второго скрининга , сделан перерасчет риска и выявлен высокий риск по трисомии 21( цифра ниже 100) 1:42, это является показанием к инвазивной пренатальной диагностике, несмотря на то что имеется результат НИПТ, так как при амниоцентезе будет сделан цитогенетический анализ ( кариотипирование или даже ХМА)и этот результат будет точным.
Здравствуйте, Светлана.
К сожалению, по представленным фото нельзя предположить Пол малыша, необходимо видеть видео-петлю УЗИ.
Данные фото в саггитальной плоскости видно только головку, грудь, животик и ножки малыша боком.
В 13 недель, действительно, риск ошибки велик, обычно пол определяется с 16 недель.
Возможно есть фото другой проекции, где видно именно гениталии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок беременности 9 недели, 35 лет, беременность естественная и первая. Накопились вопросы.
1. Анализ НИПТ, в бесплатной ЖК записали на первый скрининг на 12,5 неделе и там же будет брать биохимию крови, по которой скажут нужен ли мне НИПТ и дальнейшая...
Елена,доброе утро!
1) анализ информативно выполнять именно в 11-13 недель
Ранее структуры не сформированы 2) профилактическая дозировка витамина д именно 2 тыс и снижать не нужно 3) контроль биохимии через 2 недели и далее узи брюшной полости натощак
Здравствуйте, мне 34 года , мужу 36, беременность третья ! Первый скрининг показал высокий риск по Трисомии 21 1:75 ( из 1:354)! РАРР—А: 1,390 МЕ/Л ; свободная бета-субъединица ХГЧ: 94,20МЕ/Л, КТР в 13 - 67,0 мм, ТВП-1,90; По УЗИ аномалий не выявлено! Сделала НИПТ в клинике...
Здравствуйте! Первый скриннинг, а потом и нипт, показали высокий риск трисомии 21. 3 марта проходила амниоцентез, жду 10 марта фиш, и потом полного протокола (сроки позволяют). На процедуре лежала со мной женщина, которая рассказала, что у ее знакомой тоже первый скриннинг и...
Ксения, да я сталкивались с такими ситуациями, были ситуации когда по результатам НИПТ был высокий риск, а инвазивная диагностика этого не подтвердила. Поэтому пока нужно дождаться результатов, на данный момент только есть предположение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мы не смотрим показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, такие риски считаются низкими, но риск трисомии 18 относится к пограничному, в этом случае действительно рекомендовано сдать нипт, раз по обследованию всё в порядке, значит ребёнок растёт здоровым