Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовДобрый день. После первого скрининга была направлена к генетику, на что генетик сделал заключение о синдроме дауна и направила на прокол пузыря, написала отказ. Узи хорошее было, единственное что НК была 1,2. Но в 16 недель на контрольном узи ДНК была 3,3. Такой диагноз...
В моей практике были женщины с пап 4-5. И рождались абсолютно здоровые малыши Если вы с супругом определились, тогда тем более не переживайте и не нервируйте себя походами к генетику. Это комбинированный скрининг. Странно, что с такими результатами вас вообще к нему отправили
Здравствуйте! Делала первый скрининг 4 дня назад. Сейчас позвонили из больницы,говорят,что я попала в серую зону по трисомии 21 и нужно дополнительно сдать нипт. Мне 38 лет. Третья беременность,запланированная. Сижу и плачу. Две недели назад делала нипт сама для своего...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Это просто статистические риски, совершенно не повод для тревоги! Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовПришли результаты первого скрининга , пугает трисомия 18, риски высокие как я понимаю , но врач ничего не сказал и не выделили . Врач сказал все хорошо по скринингу и узи , не о чем волноваться. Посмотрите пожалуйста , а то очень переживаю . Прописали кальций и...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии и задержки роста плода. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели, а также фетометрия плода каждые 14 дней. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП ставят увеличенный
8 ответовДобрый день. УЗИ первого скрининга:срок стоит 12нед 5 дней, плод по размерам соответствует сроку 13нед и 1д. Все показатели в норме. Но ТВП 2,6. Поставили увеличение! Направили к генетику. Но на сколько я поняла, 2,6 вполне вписывается в нормальные показатели. Есть повод...
Здравствуйте! Допускается ТВП до 3,0 мм, все верно. Нужно смотреть еще риски, какие придут. И оценивать все в совокупности. Если ваш индивидуальный риск будет выше базового - я рекомендую дообследоваться. Да и вообще, если вы хотите быть точно уверенными., что все хорошо, вы можете сдать НИПТ. Точность 99.9 процентов, но он, к сожалению, только платный.скорее всего, генетик вам тоже его предложит.
Результат скрининга
14 ответовДобрый день. Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга. На основании высокого ХГЧ и низкого PAPP-A, мне гематолог назначил клексан 0.4 (начала колоть), так же пью еще кардиомагнил 150. Была на узи 10 марта, врач акушер-гинеколог сказала, что в клексане по скринингу не...
Рада помочь!!!
Пришли анализы после первого скрининга с показателями что ребёнок может быть дауном , подскажите что делать.
Здравствуйте, Милена! Понимаю как тревожно получить подобные результаты, но причин для переживаний нет. Риск по биохимическим показателям рассчитывается только на основании данных крови, не считается основным, важен риск, рассчитанный на основании комбинированных данных, УЗИ, результата крови, анамнеза, комбинированный рассчитанный риск низкий, так как цифры выше чем 1/1000, в такой ситуации дообследование обычно не рекомендуют. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Скрининг пройден успешно, не волнуйтесь! Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге сказали, что ТВП большое. 13 Нед+2 дня -2,6. Скажите, пожалуйста, стоит ли переживать. Врачи молчат, ничего не говорят. После скрининга 2-ого триместра отправили к генетику.
Здравствуйте, Александра. У вас прекрасные результаты скрининги, все риски хромосомных аномалий низкие. Рекомендую сделать УЗИ дополнительно у другого специалиста, и это совершенно необязательно (если вам так спокойнее будет). Мы не оцениваем только одну структуру.
Здравствуйте Сдавала кровь на генетику и сказали , что если в первую неделю не позвонят , то все норм , сегодня раздался тревожный звонок и пригласили на прием. Я сразу же поехала за результатами , так как прием ещё только через 2 недели , я бы с ума сошла. Срок 13 недель...
Здравствуйте, Наталья. Приложите результаты. И у вас нет повода переживать за трисомию 21, у вас низкий риск.
Здравствуйте сегодня дали направление к генетику очень переживаю так как на прием только 8.10 числа , пишут что ожидаемый риск трисомии 21,18,13 Трисомия 21 базовый риск 1 из 277 Индивидуальный 1 из 1030 Трисомия 18 базовый 1 из 678 Индивидуальный 1 из 99 Трисомия 13 базовый...
Екатерина, понимаю ваши волнения, но нужно постараться взять себя в руки. По узи нет маркеров хромосомной патологии, риски ближе к пограничным. Более вероятно, что подтвердится низкий риск.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мазок на флору, анализ мочи
9 ответовДобрый день. Беременность 13-я неделя. Во время 1-го скрининга установлен низкий ктр (39мм) и аномальный срез сердца. Направили к генетику, записали на инвазивную пункцию . Собираю анализы для проведения пункции, смутили результаты мазка (3 степень, требуют 2 степень) и...
Здравствуйте. Мазок в норме, воспаления нет. Общий анализ мочи тоже в норме для беременности.