Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ирина!
Данный показатель (ширина распределения тромбоцитов) находится в пределах нормы.
Возможно Вы имели ввиду другой показатель.
Можете, пожалуйста, более подробно описать вопрос?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По предоставленным результатам анализов есть снижение функции ЩЖ(гипотиреоз) на фоне аутоиммунного процесса, контролировать антитела смысла нет, они всегда будут повышены. При таких показателях ТТГ рекомендуют начать прием тироксина (эутирокса или Л-тироксина) 50мкг утром строго натощак за 30-40мин до еды и других препаратов и за 4 ч до приема железа и кальция. Контроль только ТТГ через 6-8 недель.
Дополнительно сделайте УЗИ ЩЖ.
Ферритин очень низкий(норма более 45), как правило в таких случаях назначают препараты железа (например, гино тардиферон 1 таб в день, 2 мес), затем контроль ферритина.
Есть изменения в липидограмме, в таких случаях рекомендуют принимать омега-3(омакор) 1000мг, 2мес + гиполипидемическая диета, затем контроль липидограммы.
Пролактин повышен. Скорее всего имеет место феномену макропролактинемии. При макропролактинемии в крови преобладают не мономерные фракции пролактина, а
фракция макропролактина, обладающая большим молекулярным весом и характеризующаяся отсутствием биологических эффектов. Поэтому здесь не показано лечение.
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста фотографии анализов для полной диагностической картины и помощи вам,они не прикрепились.
Референсные значения указаны для взрослых на них не ориентируемся в бланке.
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Вы здоровый носитель мутации гена.Мутация передаётся по аутосомно-рецессивному типу.Наследуется один ген от матери,один от отца.Поэтому необходимо мужу тоже сдать анализ на этот ген(поиск мутации в гене GALT или генетический тест на галактоземию).Если муж не носитель такой мутации, то ребенок будет здоров 100%,но в 50%,он также может стать носителем,как и Вы.Если он тоже носитель мутации,то с вероятностью 25%, ребенок родится с галактоземией, а в 75% будет здоровым(со здоровыми генами или здоровым носителем).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Татьяна)
Снимки так и не добавились , проверьте тогда пожалуйста.
По какой причине решили сделать снимок?
Что именно беспокоит?
Скученность Зубов, нарушение прикуса, отсутствие зубов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение. Поверхностно распространяющаяся LOW-CSD меланома кожи спины, вертикальная фаза роста с признаками неполного регресса, без изъявлений, толщиной 0,33 мм - 1 степень по Бреслоу, инвазией в сетчатый слой дермы - IV уровень инвазии по Кларку, 3 митозами на 1 мм2,...
Здравствуйте!
Уровень инвазии по Кларку описывает анатомический уровень проникновения опухоли в дерму:
I — эпидермис,
II — сосочковый слой дермы,
III — сосочковый и сетчатый слой дермы,
IV — сетчатый слой дермы.
У Вас указано: «инвазией в сетчатый слой дермы — IV уровень инвазии по Кларку». Это означает, что опухоль достигла сетчатого слоя дермы, что соответствует IV уровню по Кларку.
Однако важно понимать уровень Кларка больше не используется для стадирования — его заменил индекс Бреслоу (толщина опухоли в мм) как более точный прогностический фактор.
Учитывая толщину по Бреслоу прогноз для жизни благоприятный.