Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски тэла, д димер
6 ответовБыло ЭКС 20 декабря, проспавили клексан 7 дней Во время родов сиавили, окситоцин катетер появился тромбоз подкожной вены,который я обнаружила на УЗИ 3 января, плюс сдала анализы,где был Д димер 2000 с лишним тысячи. 4 января попадают в больницу с гематометрой 25мм 8...
Здравствуйте, Алена. Тромбозы подкожных вен после постановки периферических катетеров достаточно редко осложняются ТЭЛА, поэтому допускается ведение их без применения антикоагулянтной терапии, с применением местных мазей и приема НПВС. Нормальный уровень сатурации также говорит в пользу отсутствия данных за ТЭЛА. В представленном общем анализе крови серьезных патологических изменений не отмечается. Есть лёгкая железодефицитная анемия, т.к. уровень гемоглобина менее 120 г/л и уровень ферритина менее 30 мкг/л. Показан прием препаратов железа в стандартной дозировке в течение 2-3 месяцев. Уровень Д-димера стал значимо ниже, но может ещё сохраняться повышенным после проведенного оперативного вмешательства. Тахикардия и одышка могут быть вызваны психо-эмоциональным напряжением и волнением.
Возможность и риски вакцинации
12 ответовМне 41 год, в 16 лет перенесла операцию по радикальной коррекции тетрады Фалло. Около 8 лет назад появилась аритмия, лет 5 принимала Сотагексал, 2 года назад при улучшении самочувствия перестала принимать его, обследование Холтера показало около 1000-2000 эксрасистол. Сейчас...
Ольга, учитывая заключение - абсолютных противопоказаний для вакцинации нет. Я думаю, надо сделать. Но всё-таки перед вакцинацией советую сделать свежие обследования: эхо-кардиография и суточный монитор экг.
Ожидаемые риски трисомии 21,18,13
8 ответовДобрый день уважаемые доктора ! Мне 26 лет . Прошла недавно скрининг 1 - ый , на 13 недели + 2 дня . Сказали риски трисомии 21 , слезы , разрывает сердце ( хочу сделать «НИПТ» стоит ли ?) Показания риска трисомия 21,18,13: Показатели : Трисомия 21 ( базовый риск...
Здравствуйте. По результатам первого скрининга беременность развивается по сроку. ЧСС плода и КТР соответствуют норме. Выявлена гипоплазия носовой кости, которая может быть мягким маркером хромосомной патологии. Индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:411 — он считается низким, но требует внимания. Так называемая «серая зона». В таких случаях по современным клиническим рекомендациям рекомендуется проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Это безопасный анализ крови матери, позволяющий с высокой точностью (более 99%) исключить наиболее частые хромосомные патологии, включая синдром Дауна. Исследование не несёт риска для плода и является следующим шагом при промежуточных результатах скрининга. Вероятнее всего с малышом все хорошо, но при малейших отклонениях рекомендуют дообследование, это стандартная тактика. Не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 36 неделя беременности, вчера сильно ушибла мизинец на ноге, появился синяк, сегодня утром, не подумав, намазала место ушиба гелем Пенталгин, затем прочитала о противопоказаниях, почти сразу смыла гель водой с мылом, общее время нахождения геля на коже до...
Здравствуйте. Вы наружно местно применяли и никак негативно на плод не повлияет
Здравствуйте Уважаемые Доктора! Летом жил в деревне. В доме жил кот на самовыгуле. Привит. Жив до сих пор. У кота миска для еды стояла на крыльце, и я частенько гонял соседский котов, которые приходили и облизывал эту миску. Время от времени я миску мыл моющими средствами. На...
Здравствуйте. Не волнуйтесь. В описанной вами ситуации риска заражения бешенством нет. Вирус нестоек в окружающей среде, гибнет
Риски дисплазии / ршм
7 ответовДобрый день. В 2022 или 2023 году у меня были выявлены ВПЧ 35 и 39 типов. Тогда же я проходила жидкостную цитологию — результаты были без патологических изменений. В ноябре 2024 года я повторно сдала анализ на ВПЧ и жидкостную цитологию — ВПЧ обнаружено не было, цитология...
Добрый день! 1. Если по цитологии звучала аббревиатура NILM, а ВПЧ не было обнаружено, то мы не ожидаем значимых изменений шейки матки. 2. Как показывает практика, такие более тяжёлые изменения шейки матки маловероятны, чаще всего они выявляются у женщин с очень сниженным иммунитетом, но опять же все эти изменения развиваются не за год и не два, а за более продолжительный период. 3. Вирус папилломы человека 33 типа относится к не таким агрессивным ВПЧ, как 16, 18 типы, но тем не менее также может вызывать дисплазию шейки матки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдала анализ на риск возможной ПЭ в ближайшие недели. Не могу понять результат, помогите пожалуйста
Добрый день. Результат исследования утвержданет, что риск развития преэклампсии при настоящей беременности у вас - крайне низок.
Пожалуйста прокомментируйте ктг.
6 ответовПожалуйста посмотрите ктг. По узи и доплеру нарушений нет. Срок 34 нед. Пошел белок в моче 0,1. Пересдаю. Давление в норме. Препараты принимаю: допегит 250*4 р Курантил 25*3раза, кардиомагнил 150мг Диагноз: риск пэ по скринингу 1:127, врожденная аномалия развития...
Здравствуйте . По данным ктг плода - признаков гипоксии нет. По анализам- есть белок , и отеки довольно сильные , учитывая по фото . Стоит рассмотреть - ограничение жидкости , и ношение компрессионных Чулков , чтобы снизить нагрузку на ноги. И лучше вам обратиться за стационарной помощью , чтобы белок не стал нарастать и не поднялось давление
Риски 1 скрининг - это приговор?
9 ответовЗдравствуйте. Только что позвонили генетики из Монииаг, пригласили на допобследование, на узи На руках пока нет исследования, я спросила про риски, они сказали нужно понять, попадаю я в группу риска или нет Я уточнила какие цифры, сказали 1:17 по 21 хромосоме и 1к:16 по...
Здравствуйте, это только риски, это не означает, что имеется хромосомная патология у плода, но важно исключить данный риск. По ультразвуковому исследованию не определяется маркеров хромосомных патологий. При высоких рисках для исключения хромосомных поломок более информативно проведение инвазивной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Первый скрининг по узи тпв 4,2 мм. Генетическая двойка с высокими рисками. НИПТ риски маленькие. Чему верить и нужен ли прокол? Возраст 39 лет. Вторая беременность. Первая беременность в 37 лет, ребенок здоровый.
Здравствуйте. В данном случае можно рассмотреть проведение амниоцентеза и использование хромосомного микроматричного анализа как одного из вариантов инвазивной пренатальной диагностики с целью исключения микроструктурных нарушений хромосом, плацентарного мозаицизма.