Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение АЛТ и АСТ при беременности
19 ответовЗдравствуйте!Беременность 36 недель.2 недели назад переболела гриппом.Сейчас слабость ,отдышка (даже при малейшей нагрузке),усилился зуд.Сдала анализы и в них чрезмерное превышение алт 800 и аст 400,анализы пересдавала 2 раза и алт и аст ещё увеличились,при отмене витаминов и...
Да, обязательно нужно. Слабость, не знаю сложно сказать.
Есть ли дефициты ?
3 ответаЗдравствуйте ! Упадок сил и усталость после завершения ГВ , сдала анализы , есть ли там дефициты и какими препаратами восполнить и сколько пить ? Нормальные ли значения амилазы и липазы, ЩФ?В норме ли гомоцистеин ?Благодарю за ответы .
Вам необходимо принимать препараты железа в поддерживающей дозе 60-100 мг/сутки (Тардиферон, Тотема, Сорбифер). В случае проблем с ЖКТ или плохой переносимости терапии лучше отдать предпочтение препаратам трехвалентного железа (Мальтофер, Ферлатум). Прием необходимо продолжать до насыщения запасов железа в организме (целевой уровень ферритина не менее 30 мкг/л, контроль через 2 месяца от начала терапии). Для повышения эффективности терапии рекомендуется включить в рацион зелень, овощи, фрукты, т.к. содержащийся в них витамин С улучшает всасываемость железа. Также за 2 часа до приема железа и в течение 2 часов после приема следует избегать употребления крепкого чая, кофе, молочных продуктов, орехов, риса, бобовых, а также биологических добавок, содержащих кальций, и антацидов.
ЭХОКАРДИОДОППЛЕРОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФИО Вещунов М А 09 03 20 18г ЛЖ КДР 3,6 КСР 2,3 КДО 54 КСО 19 ФВ 65 % УО 35 ЛП 36х 29мм в парастернальной проекции 25 мм МК створки тонкие ФКМК 20мм Градиент давления на МК 3,6 мм рт ст Ск кровотока на МК 0,9 м с Регургитация...
Здравствуйте, по описанию ничего опасного нет. Камеры не расширены, сократительная спрсобность в норме, регургитации физиологические. Поввшенная хордальность-это дополнительные трабекулы, является малой аномалией сердца. Это вариант нормы. Лечение не требуется. Какие то жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен непрямой билирубин и общий
32 ответаПроходила диспансеризацию, в крови обнаружили повышенный непрямой билирубин 47,9мк/ ммоль и обший 54 мк/миоль. Сделали УЗИ и КТ с контрастом. На КТ в заключении написали признаки дистрофических изменений поджелудочной железы, мезентириального панникулита. Перипельвикальные...
Нет, это все же синдром Жильбера, вероятнее всего, показатели в норме остальные
Вопрос по анализам.
1 ответЗдравствуйте! Достаточно ли сдать АЛТ, АСТ, ГГПТ, ЩФ, общий билирубин, ТТГ, Креатинин/СКФ, глюкозу, гликированный гемоглобин, высокочувствительный СРБ, КФК и ОАМ для оценки противопоказаний к применению липидоснижающей терапии и исключение вторичных причин повышения ЛПНП?
Здравствуйте. В целом набор анализов хороший. Особенно тут важны АЛТ, АСТ, ТТГ, креатинин с СКФ, глюкоза и гликированный гемоглобин. Я бы ещё обязательно добавил полный липидный профиль, общий холестерин, ЛПНП, ЛПВП и триглицериды. Чтобы знать, с каких цифр начинаете лечение. Также желательно однократно определить липопротеин(а), особенно если ЛПНП высокий или если в семье были ранние инфаркты. КФК до начала терапии полезна , особенно при мышечных жалобах. ГГТП, ЩФ и билирубин скорее нужны если есть подозрение на заболевание печени или желчных путей.
ВПС у ребенка
10 ответовЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, у сына подруги 12 лет обнаружили по ЭхоКГ врождённый порок сердца - двустворчатый аортальный клапан, регургитация МК и ТК 1 степени. Обнаружили случайно. Насколько это критично, нужно ли вставать на учёт?
Да, любительски
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боли в суставах
21 ответЗдравствуйте! Мама, 68 лет, в августе перенесла ковид в тяжелой форме: ИВЛ, реанимации. Появились боли в руке и ступне (отёк). Анализы повыш. показатели : соэ 44; рф 26,4; мк 517,4; рфмк 10. Что это?
Здравствуйте, можете прикрепить анализы, необходимо исключить риск тромбоза, д димер сдавали? Антикоагулянт назначен?
Почему Болит сердце 2 сутки
1 ответДавящая и сжимающая боль, была на ЭКГ , сказали ничего плохо не видят, сходила сделала узи , в заключении написали: НМК 1-2 степени, уплотнение створок МК,ТК Диастолическая ф-ция ЛЖ нарушена по 1типу
Здравствуйте! Ечли на экг при болях без патологии болит уже 2 сут., исключите невралгию. Будьте здоровы!
Сердечная недостаточность у собаки
7 ответовДобрый день. Уже задавала этот вопрос, но появились новые симптомы. Такса, карликовая, 11 лет. Вибрация в области грудной клетки, учащенное дыхание. Кашля нет, одышки нет, лишнего веса нет, активная, аппетит хороший. Сделали узи сердца. Заключение Эндокардиоз МК, признаки...
Они, обычно, от еды отказываются, а у Вашей собаки повышение аппетита. Возможно, так, в его случае, работает фуросемид. Пробуйте на торасемид переходить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены ЩФ, КФК и др у младенца
6 ответовЗдравствуйте! Сыну 4 месяца. Крупный, рослый. Вес 8 кг, рост 72 см. По результатам УЗИ расширена селезёнка. Направили на биохимию. Пришли результаты: где-то норма, где-то нет. Повышены щелочная фосфатаза, lgM, альбумин, альфа 2 глобулин, витамин В9. Понижены IgA, бета 2...
Касательно "кофейных пятен". Вероятно, доктор хочет исключить нейрофиброматоз. Но, критерием диагноза нейрофиброматоза считают наличие двух или более признаков из указанных ниже (ВОЗ,1992 г.): - шесть или более пятен цвета «кофе с молоком» диаметром более 5 мм в препубертатном (до подростковом) периоде или диаметром 15 мм в постпубертатном периоде; - две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма; - мелкие пигментные пятна в подмышечных и паховых областях,напоминающие веснушки; - глиома зрительного нерва; - два или более узелка Лиша (гамартом радужной оболочки); - костные изменения: дисплазия крыла клиновидной кости,истончение кортикального слоя трубчатых костей с псевдоартрозом или без него; - наличие нейрофиброматоза типа I у родственников первой степени родства (по этим критериям). Вряд ли у ребёнка есть ещё хоть что-то, кроме двух (даже не шести!) пятен. Так что, надеюсь, вы не пациенты генетика)) На консультацию сходите, раз направляет доктор. А потом живите спокойно, растите!