Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии
2 ответаСегодня узнала носовая кость визуализируется. Была у генетика. Индивидуальный риск 1:843 , а общий 1:359 стоить сделать НИТП т21? Уже на пугали , что даун и т.д. помогите пожалуйста уже не знаю что д6
Анна, у вас риск ниже базового. Никакой трисомии 21 не выявлено.
Escherichia coli типичные
1 ответПроблема: дисбактериоз В анализах Escherichia coli типичные 6 (норма 7-8). Присутствует непереносимость лактозы. Как повысить Escherichia coli типичные в микрофлоре кишечника? Нужно ли повышать в моем случае?
Добрый день. Анализ кала на дисбактериоз является не информативным методом диагностики и не отражает количественный и качественный состав микрофлоры кишечника. Питайтесь регулярно, придерживаясь средиземноморской диеты
Помогите расшифровать анализ
48 ответовДоброго времени суток. Помогите расшифровать анализ, прикрепляю анализ, УЗИ, и осмотр. Из хронического имею дизекцию жёлчного (плохо сокращается) , поэтому не всё таблетки подходят, имеется непереносимость лактозы второго типа.
Здравствуйте! Отличная цитология. Атипии не выявлено - NILM. То есть нет рака и предрака шейки матки. Все как и должно быть)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кишечная палочка, лечить или нет?
16 ответовЗдравствуйте. Проблемы с кишечником, симптомы : боли переодические, газообразование, слись в стуле, аллергия. По результатам анализов: e.coli гемолитическая 100%, рост лактозонегативных есть. Непереносимость лактозы с/т. Что нужно предпринять ?
Здравствуйте, Дарья. если есть слизь в кале. надо сделать микроскопию кала на простейшие, копрологическое исследование кал на я/глистов методом двойного обогащения. и колоноскопию. Пока можете принимать секстафаг через рот бактериофаг дают 3 раза в сутки натощак за 1 час до еды по 20мл на прием 10 дней. Настой мяты 1/3 стакана 3 раза между едой 2 недели. Легче со вздутием будет через дней 10 потихоньку делайте и ФГС, и УЗИ(понадобятся) Всего доброго.
Продолжительный кашель
16 ответовКашель продолжительный после перенесенного как мне кажется ОРВИ. Генетически доказанная непереносимость локтазы. Врачи как все один говорят, что на фоне лактозной непереносимости, снижен иммунитет и есть белая слизь на стенках ротоглотки. Утверждают, что в организме...
Доброй ночи. Я бы вам посоветовала обратиться к аллергологу и/или пульмонологу для исключения аллергии и ваша лактазная недостаточность, думаю не при чем. Смущает ваша фраза про присвистывание при кашле. Нет ли обструктивного бронхита?! Далее сдать анализы на коклюш - иммуноглобулины А,М и G, хламидии и микоплазмы пневмонии иммуноглобулины М и G. Это 3 инфекции чаще всего могут вызывать длительный кашель.
Аминокислоты
4 ответаЗдравствуйте. М, 5 л, ЗПРР моторная алалия. Невролог назначил анализ 60 показателей аминокислот в моче. Пока нет возможности показать результат лечащему врачу, хотелось бы понять, что показывают анализы и нужна ли консультация генетика по ним.
Добрый день! У каждого ребенка вижу отклонения в этих анализах. Очень сильно влияет диета, поэтому интерпретация таких исследований носит часто субъективный характер. Единственное, что бросается в глаза это повышение уровня метилмалоновой кислоты, что может указывать на дефицит витамина B12. Дефициты витаминов, очень часто виноваты в отклонениях в этих анализах. Также это исследование делают для поиска нарушения в обмене веществ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делать ли тест Нипт.
1 ответЗдравствуйте! После консультации у генетика, рекомендовано пройти нипт тест по трисомии 21. Из за пороговый значений. Эффект ножниц сказал врач. Срок сейчас 13-14 недель. Действительно ли мне стоил беспокоится и бежать на этот анализ
Здравствуйте, НИПТ это не инвазивная процедура, просто анализ крови, поэтому лучше перестраховаться и пройти анализ для собственного успокоения.
Результаты анализов
14 ответовЗдравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, результаты анализов, всё ли по ним хорошо и требуется ли посещение генетика? Сдавала сама, без направления, в ЖК врач не может ничего однозначно сказать, так как такие аналищы не сдаются в ЖК.
Если Вы сейчас беременны, то этот анализ вообще не нужен. Он сдается, если беременность не получается или привычное невынашивание. И не смотрите на сайты лабораторий. Это бизнес. Они на анализах зарабатывают
Плохой анализ крови с первого скрининга
12 ответовДобрый день . Беременность 15 недель , пришла результат крови который я сдавала на 1 скрининг . Результаты не очень хорошие , после 2 скрининга надо будет просить генетика . Каковы шансы родить здорового ребенка , при таких результатах . Результаты прикрепила
добрый день! вам не нужно ждать 2 скрининг , вам нужно посетить генетика уже сейчас и пройти дообследование. риски по хромосомным аномалиям , а именно по трисомии 18 и 13, выше базовых, это не есть хорошо. важно помнить, что скрининг может ошибаться! он показывает группы риска и делит женщин на тех, кому нужно внимательное наблюдение / дообследование и кому ничего не нужно. вы в 1 группе. из дообследования, помимо генетика, рекомендую пройти НИПТ. дорого, но безопасно и очень точно. также нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (например, кардиомагнил). в дозе 150 мг/сут до 36 нед включительно, тк высокие риски преэклампсии и задержки роста плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
39 ответовПосмотрите пожалуйста результаты скрининга, всё ли впорядке? Медсестра направляет к генетику,т.к. завышен бета ХГЧ,в интернете пишут,что до 2,5 является нормой, и я не вижу причин его посещать или правда стоит посетить генетика
Здравствуйте! Все хорошо по скринину - посмотрите графу индивидуальный риск: в нём оцениваются все риски и по узи, и по биохимическим маркерам, по возрасту и по вашему анамнезу. Все низкие риски и переживать вам не о чем. По узи все хорошо?