Результаты поиска по запросу: генетик.

Question 1

СДВГ лечение

1 ответ

Здравствуйте! Мальчик 10лет.,активный,неусидчивый,болтлив,есть поведенческие моменты особенно в школе.,задирает детей и в тоже время безобидный. На уроках болтает,учителя жалуются. Может повысить голос,спорит. Но такое поведение не всегда,бывает и все тихо и спокойно. Если...

Посмотреть все ответы

Анна Шкенева · Answer

Здравствуйте! При подтвержденном диагнозе СДВГ единственный в России препарат, который обладает доказанной эффективностью - атомоксетин.

Question 2

Беременность

27 ответов

Добрый день! Добрый день! Сейчас срок 14 недель 5 дней. Когда был срок 11 недель 6 дней, была на первом скрининге. Сказали, что по узи все нормально. Генетик сказал, что генетические риски низкие. Но сказали про риск преэклампсии. Также сказали, что хорион низкий. Пью...

Посмотреть все ответы

Дарья Фадеева · Answer

Здравствуйте! Во время беременности количество выделения увеличивается, они становятся более обильными, это норма, не переживайте. Главное что бы выделения были не кровянистого,коричневого или желтого характера.

Question 3

Амниоцентез/Кордоцентез при беременности 24,4 недели.

16 ответов

На УЗИ в 17,2 недели обнаружили Пиелоэктазию правой почки плода и увеличена лоханка левой почки, а также гиперэхогенный фокус в левом желудочке. Сказали что ничего страшного нет, нужно наблюдать. На втором скрининге обнаружили у плода Гидронефроз правой почки плода и...

Посмотреть все ответы

Илона Данькина · Answer

Добрый день! В 24 недели беременности амниоцентез уже не делают. То, что Вы описываете и по данным узи у плода сформировался порок мочевыделительной системы, к сожалению.. Эти пороки манифестируют как раз после 20 недель беременности. И отношения к хромосомным проблемам этот порок не имеет. А фокус в левом желудочке - это просто особенность строения. НИПТ Вы можете сделать для своего успокоения

Question 4

Кордиоцентез после амниоцентеза. Нужен ли?

5 ответов

Добрый день! После 1 скрининга поставили риски 1:4 по СД. Гипоплазия нк, плюс кровь не в норме ХГЧ 2 с чем то, рарр 1,5. Послали на биопсию ворсин хориона. Результат всё хорошо, 46хх. Так же паралельно сделала ни пт, он тоже пришёл с низкими рисками по 5ти показателям. На...

Посмотреть все ответы

Анна Доровых · Answer

Здравствуйте, исследования равнозначны, вы имеете право отказаться ,никто заставить вас насильно не вправе . Учитывая что все исследования ранее показали низкий риск синдрома вероятность рождения малыша с таким пороком мала ,но все же имеется

Question 5

Какие анализы сдавать

18 ответов

Здравствуйте, мне 44 года,есть трое детей,планирую беременность. Скажите, пожалуйста, какие анализы надо сдать в первую очередь, и надо ли их сдавать вообще. В связи с привычным невынашиванием гематолог сказала сдать анализы на антитела к бета 2 гликопротеину IgG и IgM;к...

Посмотреть все ответы

Анна Солтыс · Answer

В стандарт обследования входят: мутации факторов свертывания F2 (протромбина) G20210A и F5 (Лейдена), протеин с, s, антитромбин (последние вне беременности)

Question 6

Достоверность НИПТ

5 ответов

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, по результатам 1 скрининга выдало вот такие большие риски. Я сразу сдала НИПТ. Дальше меня вызвали к генетику. И та меня направтла на ипд. Врач генетик меня уверяла, что НИПТ будет неэффективен при моих рисках.типа НИПТ делают при рисках...

Посмотреть все ответы

Илона Данькина · Answer

Доброе утро! Самый точный анализ - это биопсия хориона. НИПТ не является 100% гарантией исключения всех генетических патологий. Вам даже внизу результата четко это прописано

Question 7

Фку у новорожденного

9 ответов

Здравствуйте. Ребенок 11.11.2025, на 3 день взяли анализ с пяточки, через 3 дня после выписки позвонили и сказали пересдать анализы, но не сказали на что именно, после результатов второго анализа нас вызвали к генетику 1 анализ на фенилаланин (в роддоме)-165 2 анализ -175...

Посмотреть все ответы

Ольга Вахламова · Answer

Здравствуйте) при данном заболевании прививки делать можно, противопоказаний нет. Прогноз жизни и развития патологических симптомов при данном заболевании зависят от соблюдения диеты, лечения у заболевария нет, но при соблюдении диеты патологические симптомы не развиваются и человек может проживать абсолютно нормальную жизнь.

Question 8

Инородное тело

2 ответа

добрый день.моему ребенку полтора года.все началось так, у ребенка началось тяжелое дыхание, врачи сказали аллергия, 3 недели мы дышали лечили алергию, но не помогло, сделали снимок, и выяснилось у ребенка воспалены 1,2,7 сегмент правого легкого. мы пролечились дыхание стало...

Посмотреть все ответы

Екатерина Смирнова · Answer

Здравствуйте. Не знаю есть ли там инородное тело(был ли эпизод поперхивания?), но то, что диагностический поиск зашёл в тупик очевидно. А значит бронхоскопию Вам сделать нужно. Думаю Вам нужно настоять на этом.

Question 9

Маркёры ХА

1 ответ

Здравствуйте, на первом скрининге по узи было все в пределах нормы, анализ крови на патологии смутил врача и отправили к генетику. ХГЧ 60,87 МЕ/л / 2,356 МоМ РАРР-А: 1,527 МЕ/л / 0,869 МоМ Генетику сообщила, что хгч повышен сильно и это риск синдрома Дауна, также кости носа...

Посмотреть все ответы

Кристина Позднякова · Answer

Здравствуйте По первому скринигу все отлично По узи норма По биохимическому скринигу тоже неплохо Я бы не сказала , что есть мысли о хромосомоных отклонениях На 2 узи 2 признака хромосомоных отклонений Если бы был 1, можно было бы забыть Но все же учитывая возраст, 2 маркера хромосомоных отклонений, я бы рекомендовала сделать анализ Так как переживать будете всю беременность Плюс к тому на последующих узи может не быть никаких признаков синдрома Дауна К сожалению биохимический анализ и расчёт рисков часто ошибается

Question 10

Плохая морфология

5 ответов

Здравствуйте. Мне 33, мужу 38. В декабре прошлого года была замершая беременность на сроке 6,5 недель (беременность первая, наступила быстро, детей ни у кого нет). Кариотипирование показало моносомию х. Генетик на консультации сказал, что это случайность и что морфология не...

Посмотреть все ответы

Олег Кичигин · Answer

Добрый день, Ирина! Действительно плохая мифология может приводить к бесплодию и неразвивающейся беременности. Так же, причина неразвивающейся беременности часто связано с плохим качеством яйцеклетки в данном цикле. Поэтом даже при плохой морфологии нельзя точно утверждать, что связана неразвивающаяся именно в конкретном случае с плохой морфологией. Но, лечение мужу надо пройти и дальше пробовать беременеть. Обычно при одной неразвивюшейся беременности следующая заканчивается родами в 80-85: случаев, но при плохой морфологии этот процент будет ниже или беременность может не наступать. В любом случае, если планируете беременность, то после лечения пробуйте и если в течение года регулярной половой жизни не получится или будет опять неразвивающаяся, то делать эко.

Question 11

СДВГ лечение

1 ответ

Здравствуйте! Мальчик 10лет.,активный,неусидчивый,болтлив,есть поведенческие моменты особенно в школе.,задирает детей и в тоже время безобидный. На уроках болтает,учителя жалуются. Может повысить голос,спорит. Но такое поведение не всегда,бывает и все тихо и спокойно. Если...

Посмотреть все ответы

Анна Шкенева · Answer

Здравствуйте! При подтвержденном диагнозе СДВГ единственный в России препарат, который обладает доказанной эффективностью - атомоксетин.

Question 12

Беременность

27 ответов

Добрый день! Добрый день! Сейчас срок 14 недель 5 дней. Когда был срок 11 недель 6 дней, была на первом скрининге. Сказали, что по узи все нормально. Генетик сказал, что генетические риски низкие. Но сказали про риск преэклампсии. Также сказали, что хорион низкий. Пью...

Посмотреть все ответы

Дарья Фадеева · Answer

Здравствуйте! Во время беременности количество выделения увеличивается, они становятся более обильными, это норма, не переживайте. Главное что бы выделения были не кровянистого,коричневого или желтого характера.

Question 13

Амниоцентез/Кордоцентез при беременности 24,4 недели.

16 ответов

На УЗИ в 17,2 недели обнаружили Пиелоэктазию правой почки плода и увеличена лоханка левой почки, а также гиперэхогенный фокус в левом желудочке. Сказали что ничего страшного нет, нужно наблюдать. На втором скрининге обнаружили у плода Гидронефроз правой почки плода и...

Посмотреть все ответы

Илона Данькина · Answer

Добрый день! В 24 недели беременности амниоцентез уже не делают. То, что Вы описываете и по данным узи у плода сформировался порок мочевыделительной системы, к сожалению.. Эти пороки манифестируют как раз после 20 недель беременности. И отношения к хромосомным проблемам этот порок не имеет. А фокус в левом желудочке - это просто особенность строения. НИПТ Вы можете сделать для своего успокоения

Question 14

Кордиоцентез после амниоцентеза. Нужен ли?

5 ответов

Добрый день! После 1 скрининга поставили риски 1:4 по СД. Гипоплазия нк, плюс кровь не в норме ХГЧ 2 с чем то, рарр 1,5. Послали на биопсию ворсин хориона. Результат всё хорошо, 46хх. Так же паралельно сделала ни пт, он тоже пришёл с низкими рисками по 5ти показателям. На...

Посмотреть все ответы

Анна Доровых · Answer

Здравствуйте, исследования равнозначны, вы имеете право отказаться ,никто заставить вас насильно не вправе . Учитывая что все исследования ранее показали низкий риск синдрома вероятность рождения малыша с таким пороком мала ,но все же имеется

Question 15

Какие анализы сдавать

18 ответов

Здравствуйте, мне 44 года,есть трое детей,планирую беременность. Скажите, пожалуйста, какие анализы надо сдать в первую очередь, и надо ли их сдавать вообще. В связи с привычным невынашиванием гематолог сказала сдать анализы на антитела к бета 2 гликопротеину IgG и IgM;к...

Посмотреть все ответы

Анна Солтыс · Answer

В стандарт обследования входят: мутации факторов свертывания F2 (протромбина) G20210A и F5 (Лейдена), протеин с, s, антитромбин (последние вне беременности)

Question 16

Достоверность НИПТ

5 ответов

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, по результатам 1 скрининга выдало вот такие большие риски. Я сразу сдала НИПТ. Дальше меня вызвали к генетику. И та меня направтла на ипд. Врач генетик меня уверяла, что НИПТ будет неэффективен при моих рисках.типа НИПТ делают при рисках...

Посмотреть все ответы

Илона Данькина · Answer

Доброе утро! Самый точный анализ - это биопсия хориона. НИПТ не является 100% гарантией исключения всех генетических патологий. Вам даже внизу результата четко это прописано

Question 17

Фку у новорожденного

9 ответов

Здравствуйте. Ребенок 11.11.2025, на 3 день взяли анализ с пяточки, через 3 дня после выписки позвонили и сказали пересдать анализы, но не сказали на что именно, после результатов второго анализа нас вызвали к генетику 1 анализ на фенилаланин (в роддоме)-165 2 анализ -175...

Посмотреть все ответы

Ольга Вахламова · Answer

Здравствуйте) при данном заболевании прививки делать можно, противопоказаний нет. Прогноз жизни и развития патологических симптомов при данном заболевании зависят от соблюдения диеты, лечения у заболевария нет, но при соблюдении диеты патологические симптомы не развиваются и человек может проживать абсолютно нормальную жизнь.

Question 18

Инородное тело

2 ответа

добрый день.моему ребенку полтора года.все началось так, у ребенка началось тяжелое дыхание, врачи сказали аллергия, 3 недели мы дышали лечили алергию, но не помогло, сделали снимок, и выяснилось у ребенка воспалены 1,2,7 сегмент правого легкого. мы пролечились дыхание стало...

Посмотреть все ответы

Екатерина Смирнова · Answer

Здравствуйте. Не знаю есть ли там инородное тело(был ли эпизод поперхивания?), но то, что диагностический поиск зашёл в тупик очевидно. А значит бронхоскопию Вам сделать нужно. Думаю Вам нужно настоять на этом.

Question 19

Маркёры ХА

1 ответ

Здравствуйте, на первом скрининге по узи было все в пределах нормы, анализ крови на патологии смутил врача и отправили к генетику. ХГЧ 60,87 МЕ/л / 2,356 МоМ РАРР-А: 1,527 МЕ/л / 0,869 МоМ Генетику сообщила, что хгч повышен сильно и это риск синдрома Дауна, также кости носа...

Посмотреть все ответы

Кристина Позднякова · Answer

Здравствуйте По первому скринигу все отлично По узи норма По биохимическому скринигу тоже неплохо Я бы не сказала , что есть мысли о хромосомоных отклонениях На 2 узи 2 признака хромосомоных отклонений Если бы был 1, можно было бы забыть Но все же учитывая возраст, 2 маркера хромосомоных отклонений, я бы рекомендовала сделать анализ Так как переживать будете всю беременность Плюс к тому на последующих узи может не быть никаких признаков синдрома Дауна К сожалению биохимический анализ и расчёт рисков часто ошибается

Question 20

Плохая морфология

5 ответов

Здравствуйте. Мне 33, мужу 38. В декабре прошлого года была замершая беременность на сроке 6,5 недель (беременность первая, наступила быстро, детей ни у кого нет). Кариотипирование показало моносомию х. Генетик на консультации сказал, что это случайность и что морфология не...

Посмотреть все ответы

Олег Кичигин · Answer

Добрый день, Ирина! Действительно плохая мифология может приводить к бесплодию и неразвивающейся беременности. Так же, причина неразвивающейся беременности часто связано с плохим качеством яйцеклетки в данном цикле. Поэтом даже при плохой морфологии нельзя точно утверждать, что связана неразвивающаяся именно в конкретном случае с плохой морфологией. Но, лечение мужу надо пройти и дальше пробовать беременеть. Обычно при одной неразвивюшейся беременности следующая заканчивается родами в 80-85: случаев, но при плохой морфологии этот процент будет ниже или беременность может не наступать. В любом случае, если планируете беременность, то после лечения пробуйте и если в течение года регулярной половой жизни не получится или будет опять неразвивающаяся, то делать эко.

Результаты поиска по запросу: генетик.

Вопросы по специальностям