Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка месячных но внутрь не мог попасть, а от смазки может быть беременность?!
Здравствуйте! Принято считать, что от предэякулята вероятность наступления беременности сводится к нулю, так как доказано, что там недостаточное количество активных сперматозоидов. То есть если Вы уверены, что не было эякуляции во влагалище во время полового акта, то вероятность наступления беременности практически отсутствует. Но также хочется отметить, что если половой акт был не один и между половыми актами не было у партнера мочеиспускания и не были выполнены гигиенические процедуры,то в таких ситуациях вероятность беременности увеличивается.
Анализ на микрофлору
7 ответовЭпителий плоский (V) умеренно клеток/ПЗ немного, умеренно Лейкоциты (V) 3-4 клеток/ПЗ Смотри текст Ключевые клетки (V) не обнаружены не обнаружены Элементы грибов (V) не обнаружены не обнаружены Микрофлора (V) палочковая палочковая, смешанная Количество...
Результат в пределах нормы. Жалобы есть?
Проблема лунатизма
1 ответУ меня есть проблемы с лунатизмом, часто по ночам говорю, иногда кричу как будто режут, хожу по дому, могу контактировать и общаться с людьми, иногда открываю дверь и могу выйти из квартиры, пару раз ловили у окна. Лунатизм генетический, был у отца и сестры старшей....
Здравствуйте, Тамир! Ваше состояние похоже на хронический парасомнический синдром, при котором эпизоды лунатизма усиливаются на фоне тревоги, депрессии или нарушения сна. Это есть у вас? Генетическая предрасположенность действительно может играть роль, но решающим фактором становятся стресс и нестабильное эмоциональное состояние. Во время эпизодов мозг частично бодрствует, поэтому возможны разговоры, движения и даже осмысленные действия. Опасность в том, что вы можете травмироваться или выйти из дома, не осознавая происходящее. Рекомендации: 1. Обратитесь к сомнологу и психиатру для подбора терапии и исключения эпилептических состояний. 2. Сведите стресс к минимуму: медитация, дыхательные практики, регулярный режим сна. 3. Уберите из комнаты острые предметы, запирайте окна и двери, попросите близких наблюдать за ночными эпизодами. 4. Избегайте алкоголя и переутомления - они усиливают проявления лунатизма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Требуется ли сдать все эти анализы?
12 ответовЗдравствуйте. Дочь находится в другом городе, ей 20 лет. Вчера сходила к эндокринологу, для профилактической беседы. Врач выслушала жалобы и назначила необходимые по ее мнению анализы, для полного обследования. Хотелось бы услышать мнение еще других специалистов, все ли...
Здравствуйте. Если жалобы перечислены верно, то генетика не нужна. Из витаминов сдать на витамин Д, В12, В9, потому что есть анемия и дефиыит питания. По акне сдать свободный тестостерон, ДГЭА-С, 17-ОН-прогестерон, дигидротестостерон. Прогестерон слюны излишний. Нарушение цикла есть?
Поликистоз почек
9 ответовмужчина 43года Поликистоз генетический. узи: 2014г : ПР 14.0*5,5 ЛВ 12,4*5, контуры не ровные Паренхема толщина 0,5, чашечки не расширены 18.11.21г ПР 15.0*8.0 ЛВ 14.0*8.0, Толщина:жидкостные образования от 0.8 до 6.5см, слева 0.8-4.0см Нужна ли операция? И можно мне...
Тогда сдайте кровь на креатинин, хотя бы.
B12 на верхней границе нормы
6 ответовЗдравствуйте! Каждый год сдаю анализы. В этот раз гомоцестеин 10. Отправили делать генетический тест и анализы B12, Фоливая. Фоливая в норме. B12, на верхней границе. 731 при референсных значениях 771. Совсем недавно сдавала кровь на другие витамины группы B было всё в норме....
Здравствуйте, показатель витамина В 12 находится в пределах нормальных значений и не указывает на какие либо нарушение, лишь говорит о его хорошем количестве. Гомоцестеин в норме может быть до 15. По представленным результатам обследования нет повода для волнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность
4 ответаЗдравствуйте. Эко с Икси. Донорские яйцеклетки и мф (морфология 1%), получились 2 эмбриона 5-ки среднего и плохого качества. ПГТ не было. Перенесли и оба прижились, но замерли на 7-8 недели. Генетический анализ не стали делать после вакуума, как сказали результаты будут не...
Здравствуйте. Теоретически возможно. но в большинстве случаев маловероятно. Доноры проходят очень тщательный отбор, это люди молодого возраста до 35 лет, у которых меньше риска каких-либо хромосомных нарушений. С учётом того что, в спермограмме определяется небольшой процент нормальных форм сперматозоидов, то высока вероятность, что это повлияло на хромосомные поломки. Сложно установить в чем именно причина, подобные хромосомные нарушения носят случайный характер и появляются независимо.
Третья беременность
10 ответовВо вторую беременность в 35 недель была отслойка плаценты гибель плода,прошло 3 года с момента беременности и вот забеременела врач гинеколог сказал сдать АФС И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОФИЛИИ , сдала анализы подскажите пожалуйста надо ли теперь колоть гепарин ? Или...
Добрый вечер! По результатам обследования выявлена гетерозиготная мутация Лейдена . Он сам по себе не является показанием к антикоагулянтом, только совместно с другими факторами Антитела к кардиолипину отрицательные Но Бета -2- гликопротеину сдали суммарный, а надо отдельные И еще не видела результат волчаночного антикоагулянта Рекомендуется еще сдать : Протеин С Протеин S Антитромбин III Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Волчаночный антикоагулянт Гомоцистеин Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Синдром зубчатого полипоза
4 ответаЗдравствуйте уважаемые доктора. У меня обнаружили множественные зубчатые образования во всех отделах толстого кишечника. Всего около 80 образований диаметром от 0,2 до 2см . Также присутствуют тубулярные аденомы 1-2 см. Что мне делать в таком случае ? Какой генетический...
случай редкий и сложный. Мое мнение не претендует на истину. тактика - Эндоскопическая резекция образований из прямой кишки. И операция в объеме колэктомия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поясните пожалуйста заключение скрининга
11 ответовЗдравствуйте! Первое узи было хорошим по рискам, но ставили гипоплазию носовой кости, потом отправляли в генетический центр, тоже все было хорошо по размерам, но также осталась гипоплазия, сегодня сделали третий скрининг, сказали всё хорошо, а гипоплазию все равно ставят....
Здравствуйте! Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м и 3м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.