Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте) 1 скрининг УЗИ в норме, кров повышенный риск 1:96 .Генетик назначил амниоцентез. Можно сделать НИПТ тест? Будет ли он информативным?Бывали случаи, когда НИПТ тест давал ложный результат.
добрый вечер, по результатам скрининга повышен папп-а, гинеколог пугает, отправляет на повторное узи и нипт, насколько все плохо? неужели действительно нужен нипт? принимаю утрожестан 600 мг и есть предлежание хориона
Здравствуйте, все показатели нужно оценивать комплексно. По скринингу у вас низкие риски развития хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Здравствуйте! Я начиталась всякого и очень переживаю, не знаю, что делать.
Беременность уже 34 недели, в 32 недели у плода нашли кисту сосудистого сплетения слева 10 мм в диаметре (на втором скрининге и в 28 недель ее не было), и вот сегодня уже было третье узи подряд...
Мария, здравствуйте, всё, что Вы описываете это физиологические нормы, жто проходит со временем. Если переживаете и есть финансовые возможности, конечно можно рекомендовать сдать НИПТ, самый расширенный называется Панорама. Приложенные анализы в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Обычно в дополнение к таким анализам все же подгружают ещё сам скрининг, только такие цифры интерпретировать достоверно затруднительно. Но из того, что можно оценить в подобном анализе, ничего критичного все же не зафиксировано: обычно стандартный порог отсечки ненормы в таких скринингах - 1:100, высоким риск считается при значении большем (1:99, 1:98 и пр.). Когда покажешь несколько ниже 1:100, это называют «серой зоной» или средним риском, это - не плохо, но стандартно обычно рекомендуют анализ крови - НИПТ, чтобы риск более точно спрогнозировать, просто потому, что это - куда более точный анализ. Но не потому, что риск высокий, это, к счастью, не так.
Здравствуйте!
Мне 39 лет, первая беременность, наступила естественным путём. Кровянистых выделений во время беременности не было.
По первому скринингу:
* Возраст по УЗИ: 12 недель 3 дня (CRL 59,8 мм).
* ТВП (NT): 1,6 мм.
* Носовая кость визуализируется.
* Кровоток через...
Добрый день! Изолированно результат рарр не оценивают, только в совокупности данных. У Вас риски очень высокие по биохимическому скринингу. Анализ НИПТ не дает 100% точного результата, его точность 95-99%, но он не оценивает мозаичные (легкие) формы заболеваний. Поэтому, решение принимать только Вам нужен ли амниоцентез или нет
Добрый день! Сегодня была на Узи , срок 7 ак. недель
Ставят монохориальная, моноамниотическая двойня. В интернете начиталась ужасов, что такая беременность опасна. Мне 36 лет, есть ребёнок 10лет
В роду не было близнецов. И это получаются близнецы а не двойня?! В общем очень...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Скажите пожалуйста, стоит ли делать амниоцентез (хма стандарт) в такой ситуации:
Вторая беременность, мне 38 лет, мужу 43 года. Первая беременность от другого мужчины 13 лет назад, ребенок здоров ни каких отклонений.
1 скрининг в ЖК твп 3.0, хгч 0.811мом, рарр...
Здравствуйте, Ирина.
НИПТ - была проведена оценка по 3 основным синдромам - трисомия 18,13 и 21. Но, помимо указанных хромосомных нарушений, могут наблюдаться нарушения по другим парам хромосом, потеря или дупликация участков хромосомы. В этом случае стоит рассмотреть инвазивную диагностику, учитывая высокий риск по скринингу, а именно проведение хромосомного микроматричного анализа, где будет исследована каждая хромосома.
Здравствуйте. Делала скрининг - все хорошо . Врач посоветовала сдать нипт для своего спокойствия . Нипт сдала два раза низкая фетальная фракция . Это что значит , что у плода отклонения ? Я очень переживаю , не знаю что делать . Помогите
Здравствуйте
Нет, конечно, это совершенно не связано с патологиями.
Это просто значит, что для достоверной интерпретации анализа не было достаточно в материале фетальной ДНК (срок, видимо, еще небольшой). В таких случаях, обычно, рекомендуют повторить анализ, примерно, через месяц
Здравствуйте! Беременность 21 неделя. 1й и 2й скрининги в норме. Но сдала НИПТ (расширенный)
Обнаружилось носительство мукополисахаридоза 1 тип (ген IDUA).Обзвонила ряд лабораторий (в т.ч. в которой проходила НИПТ) на предмет сдачи такой мутации супругу.
Но никто не понимает...
Здравствуйте.
Можно попробовать обратиться в лабораторию Геномед.
https://price.genomed.ru/analysis/view?id=418
https://price.genomed.ru/analysis/view?id=1628
Секвенирование этого гена методом NGS в рамках 0679/1954.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , сутра тошнило , 2 день задержки пошла тест на беременность чётко показала 2 полоски записалась на узи , на узи сказали овуляция прошла в обоих яйчниках , в обоих яйчниках есть жёлтая оболочка или как там , возможно быть двойня ?, сдала на хгч . А хгч может...
Здравствуйте.
Желтое тело в обоих яичниках не является маркером двойни, по уровню хгч определить многоплодная ли беременность также не возможно, ответить на этот вопрос можно будет только по узи. Плодное яйцо начинается визуализироваться в полости матки при уровне хгч более тысячи.
Во время беременности рекомендуется принимать фолиевую кислоту 400 мкг в сутки, витамин д 2000 ед в сутки, йодомарин 200 мкг в сутки.