Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Укорочение трубчатых костей микромелия
10 ответовЗдравствуйте! По результатам УЗИ укорочение трубчатых костей микромелия, в рекомендациях обращение к генетику, также сказали, что возможен синдром Дауна. Нипт в начале беременности делали, ничего плохого нипт не показал. Насколько критично отставание, подскажите, пожалуйста....
Здравствуйте, прикрепите узи и нипт пожалуйста, а так же 1 скрининг с рисками
Риски преэклампсии
7 ответовПришел результат расчета рисков преэклампсии. Монохориальная диамниотическая двойня - первая беременность. Разъясните, пожалуйста, результат
Евгения, здравствуйте! Риск преэклампсии по результату скрининга не повышен, все хорошо, не переживайте
Расшифровка скрининга
4 ответаЗдравствуйте, сможете пожалуйста расшифровать скрининг? Нипт также прилагаю
Хорошо. На консультацию надо будет прийти, но основную информацию вы получили. Будете спокойно наблюдаться у вашего участкового акушера- гинеколога. У вас остались вопросы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1/2
7 ответовСкажите пожалуйста есть первый и второй скрининг. Все ли нормально? На втором сказали что маленький нос. Стоит ли делать Нипт он дорогой просто. Или не стоит переживать? Врач что делала узи сказала что к генетику нет оснований идти но нипт лучше сделать🙄
Здравствуйте , у вас всё хорошо , носовая кость должна просто визуализируется на первом скрининге, По самому скрининг у вас низкие риски хромосомный патологии у плода до обследования не требуется. Все хорошо
Результаты УЗИ
3 ответаДобрый день! Беременность 21 неделя и 3 дня беременности, первый скрининг хороший, в ходе второго скрининга выяснилось: ЕАП, ГЭФ в ЛЖ, миома был сдан НИПТ (прилагаю). Направлена к генетику, в ходе повторного узи обнаружилось , что носику не хватает 1/100. Говорят НИПТ...
Здравствуйте Ваши чувства и волнения естественны … По данным узи присутствует 3 маркера хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости, гиперэхогенный фокус сердца и единственная артерия пуповины. Именно совокупность 3 критериев дает нам тревожный звоночек и предлагает пациенту сделать инвазивную процедуру, что даст ответ на 100 процентов, в отличие от НИПТ . Рассматривается диагностика, чтобы убрать все лишние волнения и беспокойства, не ждать сюрприза при рождении . По отдельности, ГЭФ может иметь транзиторный характер, и не наблюдаться к сроку родов , после рождения . Гипоплазия носовой кости - наследственное изменение. Единственна артерия пуповины - анатомическая особенность.
Здравствуйте! 5 неделя беременности. ЭКО. Двойня. 02.07 началось кровотечение, уехала в больницу, ставили транексам 500 мг 2 раза в день. Выделения стали темными и в малых количествах. Вечером 03.07 приняла решение уехать из стационара. Назначили транексам в таблетках 500 мг...
Все препараты в полном объеме. С репродуктолом обговаривали когда уменьшать прогинову?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По биохимическому скринингу в 13 недель выявлен риск трисомии 1:238, должны были провести нипт по омс. Но к сожалению, в областном диагностическом центре нипт по омс делать перестали. Срок уже был 19 недель, и платно нипт поводить не стали. Гинеколог, сказал,...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы относят к средним рискам. Обычно, если ранее кость носа визуалтзировалась, то она не могла никуда деться. В таких ситуациях рекомендуют повторное проведение узи на аппарате экспертного класса, в случае отсутствия визуализации носовой кости рекомендуется консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.
Копрограмма
7 ответовПомогите разобраться,что не так… стул то нормальный,то густой сильно. Двойня 5 месяцев.
Здравствуйте. По копрограмме ничего плохого не могу сказать, все в пределах возрастной нормы. Решили сдать из за того что стул разный или есть еще жалобы?
Какой срок беременности? Может быть двойня при таком приросте? Если 29 октября был 1660
Здравствуйте. У вас прогрессирующая беременность. Отличные цифры. Срок беременности результативнее будет определить при помощи узи и количество эмбрионов. ~5-6 недель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический анализ крови
8 ответовДобрый день! Беременность 13 недель, двойня. В биохимическом анализе завышены показатели АЛТ и АСТ
Здравствуйте В подобных случаях повышение АЛТ и АСТ на сроке 13 недель при двойне чаще связано с функциональной нагрузкой на печень, ранним токсикозом, дефицитом жидкости или легким жировым гепатозом беременных. Если показатели умеренно повышены и нет боли в правом подреберье, зуда кожи, отёков или резкого ухудшения самочувствия, ситуация обычно не опасна. Рекомендуется повторить биохимию через 7–10 дней, сдать билирубин, щелочную фосфатазу и ГГТ, исключить вирусные гепатиты и скорректировать питание: меньше жареного и жирного, больше воды и дробное питание. При нарастании ферментов или появлении симптомов обязательная очная консультация акушера и гастроэнтеролога.