Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста интересует такой вопрос.
Беременность с помощью эко с донорским материалом ( мужским) эмбрионам пгт не проводилось. Возник вопрос , стоит ли проводить анализ на нипт?
Первого скрининга ещё не было.
Мнения расходятся , кто говорит , что...
Добрый день. Сегодня делала первый скрининг по беременности. Беременность первая, самопроизвольная. На УЗИ сказали что все отлично, никаких вопросов к плоду нет. Носовую кость увидели. Но пришли результаты анализа крови и появились вопросы. ХГЧ св. Не в норме. Прием у врача...
Здравствуйте, Татьяна! Норма ХГЧ до 2,0, у Вас повышение не значительное 2,2, изолировано один показатель клинического значения не имеет. Рассчитанный риск низкий, так как цифра выше чем 1/100. В ситуации, когда индивидуальный риск выше базового, основанного только на возрасте, могут рекомендовать нипт, но по общепринятым данным риск низкий, малыш генетически здоров. Выссчитан высокий риск на развитие задержки роста плода, в такой ситуации с профилактической целью рекомендуют к приему ацетилсалициловую кислоту 150 мг (Кардиомагнил) на ночь до 36 недель беременности, риск это только риск, и не обязательно реализуется, нужна профилактика. Ежедневно есть белковые продукты, яйца творог сыр мясо рыба. В 18-21 неделю 2 скрининг с проведением Допплера. В целом не волноваться. Скрининг без отклонений. Лёгкой беременности!
Добрый день !
Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю.
Подскажите, насколько велик риск храмосомрых...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня 18 неделя беременности, делали НИПТ, ИПД, подтвердился синдром Дауна. Так как ребенок долгожданный, мне 39 лет, беременности наступали в моей жизни очень редко, хотим оставить ребенка. Хотим спросить как понять какой степени этот Синдром у нас? У нас...
Здравствуйте, к сожалению, до момента рождения и дальнейшего развития малышки никто не сможет сказать какая она будет. Все индивидуально, очень много будет зависит от Вас родителей, есть множество семей кто воспитывает таких деток. Лучше на данном этапе начать работу с психологом, чтобы он Вас подготовил как вести себя в дальнейшем и подготовится к рождению малыша.
Здравствуйте, пару дней проходила скрининг в городе Екатеринбург на флотской
На узи у ребенка не обнаружили носовую кость, сказали не переживать сейчас сдам кровь и все будет понятно, возможно носовая кость просто маленькая, сдав кровь результаты пришли через два часа, врач...
Здравствуйте!
Сдавала анализы по поводу диф.диагеостики рассеянного склероза. Анализы прилагаю.
Сейчас нахожусь на 34 нед беременности. С ЖК направили на консультацию в ПЦ по поводу уровня родоращрешения. Терапию по РС не получаю, течение лёгкое, ремиссия.
В перенаталке сдала...
Здравствуйте
По данным 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено, носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Уровень ХГЧ , белка Papp a и белка PIGF в пределах нормы, норма от 0,5 до 2,0 Мом. Риск хромосомной аномалии низкий, но показатель трисомии 21 (1:798) в серой зоне (1:100- 1-:2500). В этой ситуации рассматривается дополнительное исследование- НИПТ. Его можно сдавать с 10 недели и далее не ограничено.
Антикоагулянт использовать и далее, до 36 недели беременности включительно, с дальнейшей отменой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделала скрининг 1-го триместра
На УЗД сказали нужно делать тест нипт
Вільн. б-ХГЛ 69,1 ng/ml. 1,39 скориг МоМ
ПАПП-А 0,8 mlU/ml. 0.28 скориг МоМ
Из-за этого риск немножко зашёл на жёлтую зону
Гинеколог говорит что всё нормально, самовольно...
Всё ли хорошо в скрининге. Не очень понимаю.
Вроде, написано, что риски все низкие, но хотелось бы точности.
Скрининг делала сама в платной клинике.
Анализ прикрепила ниже.
Здравствуйте!
По результату 1 скрининга направили сдавать НИПТ. Очень расстроилась, это значит с малышом что-то не так? Врач не сказал на основании чего принято такое решение. Какие могут быть риски и с какими показателями это связано? Результаты скрининга прилагаю.
Здравствуйте.
По результатам скрининга первого триместра риск хромосомных аномалий считается низким, то есть все хорошо с малышом.
Также по узи не обнаружено никаких отклонений.
По данным у вас нет показаний к НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.