Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Исходя из рисков по крови риск развития преэклампсии в ближайшие два недели низкий.
Скажите, пожалуйста, есть ли у вас какие-то жалобы?
Принимаете ли вы препараты кальция?
Добрый день! Мне 28 лет, первая беременность
Первые 2 скрининга делала в стране СНГ, сейчас нахожусь в России. На втором скрининге были обнаружены КСС, врачи сказали что это не опасно и они должны рассосаться.
После того, как я встала на учет в России меня сразу направили...
Добрый день.
Кисты сосудистых сплетений - они и сами по себе безобидная особенность, и к хромосомным аномалиям не имеют никакого отношения.
НИПТ аы всегда можете пройти по собственному желанию. Повышенной нуждаемости в медико-генетической помощи в вашем случае нет.
Добрый день. Первый скрининг по узи все нормально, сейчас пришла на второй, результаты моей крови не могут найти, поэтому из журнала выписали просто на листочек и я так понимаю, что есть определенные риски, помогите расшифровать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи в 13 недель увидела врач кисту, по крови риски низкие. Скоро на второй скрининг. Счтаются ли кисты нормой при строении мозга, исчезают ли? Нужна ли консультация гинетика? Или можно не переживать? Прикладываю документ
Здравствуйте,прошла первый скрининг,по узи риски низкие 1 к 1458,по крови все плохо сказали хгч-4.38, пап-0.45,поставили риск 1 к 64,возраст33 года,с 3 недели на сустене,подскажите ваше мнение
Здравствуйте, у вас высокий ХГЧ и высокий индивидуальный риск(1:64) вам необходима консультация генетика для решения вопроса о инвазивной пренатальной диагностике.
Здравствуйте, на данный момент 17.1 недель беременности, отправили сдать кровь на биохимический скрининг афп и б-хгч с расчетом рисков. По узи все в норме. Почему может быть повышен хгч. Риски пишет низкие. Результаты проложены.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски по малышу — низкие, это - самая информативная часть скрининга.
Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня делала первый скрининг по беременности. Беременность первая, самопроизвольная. На УЗИ сказали что все отлично, никаких вопросов к плоду нет. Носовую кость увидели. Но пришли результаты анализа крови и появились вопросы. ХГЧ св. Не в норме. Прием у врача...
Здравствуйте, Татьяна! Норма ХГЧ до 2,0, у Вас повышение не значительное 2,2, изолировано один показатель клинического значения не имеет. Рассчитанный риск низкий, так как цифра выше чем 1/100. В ситуации, когда индивидуальный риск выше базового, основанного только на возрасте, могут рекомендовать нипт, но по общепринятым данным риск низкий, малыш генетически здоров. Выссчитан высокий риск на развитие задержки роста плода, в такой ситуации с профилактической целью рекомендуют к приему ацетилсалициловую кислоту 150 мг (Кардиомагнил) на ночь до 36 недель беременности, риск это только риск, и не обязательно реализуется, нужна профилактика. Ежедневно есть белковые продукты, яйца творог сыр мясо рыба. В 18-21 неделю 2 скрининг с проведением Допплера. В целом не волноваться. Скрининг без отклонений. Лёгкой беременности!
Здравствуйте!
Супруга проходила первый скрининг. Пришли результаты с низкими показателями Папп-а мом и хгч мом. В анамнезе синдром Эдвардса, также были низкие показатели, но намного ниже: папп-а мом 0,09, хгч мом 0,14. Закончилось прерыванием.
Результаты скрининга...
Здравствуйте! По первому скринингу высокий риск на синдром дауна . Сделала нипт. Риск низкий. Можно ли на этом успокоится . Читала , что ХГЧ высокий у мам с сахарным диабетом. У меня 1 тип . Болею 27 лет .
Здравствуйте.
НИПТ не исключает риски на все 100%, только на 99%. Он не исключает мозаицизм.
Если риски были выше 1:100, то да, нужна и инвазивная диагностика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Возраст 43, беременность 16 недель. Первый скрининг показал ТВП 3,1, все остальное по УЗИ (экспертного уровня) в порядке, кровь также в норме. Риски по СД 1/142 по УЗИ (кровь сдавала в другом месте, но там все идеально). Гинеколог считает, что срочно делать...
Добрый день.
Если вы провели НИПТ, вы уже исследовали хромосомный набор плода и не нужен не только амниоцентез, но и, собственно говоря, второй скрининг (по крайней мере, биохимическая его часть).
Риски хромосомной патологии у вас исключены.