Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат второго скрининга
7 ответовПрошу помочь расшифровать результат второго скрининга. По первому все было в порядке. Генетический тест НИПТ результат хороший, риск низкий. Спасибо!
Здравствуйте! Результаты УЗИ хорошие: фетометрические показатели, длина шейки матки, кровотоки в норме. В целом, переживать не о чем.
Высокий возрастной риск по трисометрии 21 (1: 72), рекомендоаана инвазивная перенатальная диагностика. Какие риски в данной процедуре. Насколько эффективен НИПТ?
Здравствуйте, в данной ситуации показана инвазивная диагностика, лучше, чем нипт. Риски высокие патологии
Результаты первого скрининга
12 ответовПришли результаты первого скрининга. Врачу не понравились анализы,направил сдавать НИПТ. Подскажите, какая вероятность, что ребёнок родится с синдромом Дауна?
Здравствуйте, по скринингу риски хромосомных патологий, в том числе синдрома Дауна низкие. Высокие только риск преэклампсии и ЗРП. В таких случаях рекомендуется принимать препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг в сутки до 36 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
9 ответовДобрый день. На 11 недели беременности сдала расширенный НИПТ. Скажите, пожалуйста, все ли хорошо? Смущают цифры, которые в столбике написаны...
Цифры -это риски,у вас все больше 100,значит низкие.
Все ли так плохо
1 ответСделала скрининг, результаты не утешительные, сегодня сдала НИПТ, пока дождусь результат, умру от стресса, не могу не есть, не спать
Здравствуйте. У вас повышен риск только базовый, по данным биохимии, но для окончательного расчета используются еще дополнительные данные - узи и прочее, итоговый риск у вас низкий. НИПТ вы сдали, можно сказать, для перестраховки, а не потому что у вас были прямые показания и основания для переживаний
Первый скрининг
1 ответДобрый день. Не понимаю насколько велики риски пороков развития по данному скринингу. Буду благодарна за помощь. НИПТ сдала, жду, волнуюсь
Добрый день! Перепишите риски из скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг Трисомия 21 1:75!
7 ответовЗдравствуйте, мне 34 года , мужу 36, беременность третья ! Первый скрининг показал высокий риск по Трисомии 21 1:75 ( из 1:354)! РАРР—А: 1,390 МЕ/Л ; свободная бета-субъединица ХГЧ: 94,20МЕ/Л, КТР в 13 - 67,0 мм, ТВП-1,90; По УЗИ аномалий не выявлено! Сделала НИПТ в клинике...
Норма в Мом от 0,5 до 2,5, Рарр незначительно ниже нормы, это тоже не повод для волнений. У малыша все хорошо, не волнуйтесь!
Добрый день. 16 недель беременности. 2 недели назад сдавала в лаборатории одновременно 2 анализа: 1-НИПТ стандартная панель на трисомии и дисомии плода 2-Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери). Результат НИПТ пришёл. Результат на...
Добрый день. Да, все верно, чаще всего используют именно 2 пробирки для НИПТ и для определения резус-фактора плода. Они отличаются по составу, имеют разны консерванты внутри пробирки. То, что не смогли выполнить определение резус-фактора плода может быть связано как с техническими причинами, с проблемами при транспортировке и так далее. Если НИПТ смогли выполнить, значит результат считается достоверным, иначе из лаборатории также бы пришёл ответ, что требуется повторный забор крови
Высокий риск трисомия 21
19 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста. По результатам 1 скрининга риск синдрома дауна 1:718, сделали тест НИПТ, выявлен высокий риск. Результат выдали не сразу, долго звонила, говорили, что все не готово, не готово... Потом сказали о том, что тест пришел сомнительный, якобы...
Здравствуйте. Обычно результат НИПТа является высоко информативным методом диагностики хромосомных аномалий плода, точность НИПТа составляет около 99%. Ошибки при проведении лабораторных тестов, как правило,довольно не частое явление, однако на 100 процентов ошибки всё же не исключаются, всё в жизни бывает. Кордоцентез - это уже инвазивная диагностика, её рекомендуют проводить при высоких рисках для точного подтверждения патологии и при сомнительных результатах скринингов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
17 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А. Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.