Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По предоставленным результатам анализов есть снижение функции ЩЖ(гипотиреоз) на фоне аутоиммунного процесса, контролировать антитела смысла нет, они всегда будут повышены. При таких показателях ТТГ рекомендуют начать прием тироксина (эутирокса или Л-тироксина) 50мкг утром строго натощак за 30-40мин до еды и других препаратов и за 4 ч до приема железа и кальция. Контроль только ТТГ через 6-8 недель.
Дополнительно сделайте УЗИ ЩЖ.
Ферритин очень низкий(норма более 45), как правило в таких случаях назначают препараты железа (например, гино тардиферон 1 таб в день, 2 мес), затем контроль ферритина.
Есть изменения в липидограмме, в таких случаях рекомендуют принимать омега-3(омакор) 1000мг, 2мес + гиполипидемическая диета, затем контроль липидограммы.
Пролактин повышен. Скорее всего имеет место феномену макропролактинемии. При макропролактинемии в крови преобладают не мономерные фракции пролактина, а
фракция макропролактина, обладающая большим молекулярным весом и характеризующаяся отсутствием биологических эффектов. Поэтому здесь не показано лечение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста фотографии анализов для полной диагностической картины и помощи вам,они не прикрепились.
Референсные значения указаны для взрослых на них не ориентируемся в бланке.
Здравствуйте! По миелограмме нет признаков агрессивных и опухолевых патологий кроветворения. Нарушения созревания, дисплазии тоже не выявлено.
Подобная картина может быть при иммунной тромбоцитопении, то есть при обосбенностях работы иммунитета, приводящих к снижению тромбоцитов.
Здравствуйте. По описанию приложенного рентгенологического исследования в легких патологии не выявлено. Очаговых и инфильтративных изменений нет. Все в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Вы здоровый носитель мутации гена.Мутация передаётся по аутосомно-рецессивному типу.Наследуется один ген от матери,один от отца.Поэтому необходимо мужу тоже сдать анализ на этот ген(поиск мутации в гене GALT или генетический тест на галактоземию).Если муж не носитель такой мутации, то ребенок будет здоров 100%,но в 50%,он также может стать носителем,как и Вы.Если он тоже носитель мутации,то с вероятностью 25%, ребенок родится с галактоземией, а в 75% будет здоровым(со здоровыми генами или здоровым носителем).
Здравствуйте! Родился ребенок на 40.1, по анализам был повышен СРБ - 24, перевели в патологию новорожденных, по уши все хорошо, сегодня сделали МРТ, помогите пожалуйста расшифровать. На сколько все опасно!? Какой процент что ребенок останется инвалидом ?! Какой процент...
Здравствуйте. Два, три раза за неделю просыпаюсь по ночам между 24-2, потом трудно уснуть, ворочаюсь. Состояние разбитости и головная боль с утра. Психиатр прописал феварин в дозировке 100 мг на ночь. Пью уже несколько месяцев. Делал сомнографию, хотелось бы получить...
Здравствуйте.
По результатам сомнографии серьезных отклонений не выявлено. апноэ сна редкие, вписываются в вариант нормы, значит не апноэ причина симптомов нарушения сна.
Структура сна в норме. Частые просыпания чаще всего являются проявлением повышенной тревожности.
Для работы с тревогой рекомендуется психотерапия, а не только медикаментозное лечение.
для снижения тревожности рекомендуется:
-обязательные регулярные умеренные физические нагрузки (пешие прогулки, плавание, йога) днем, можно вечером но не позднее чем за 2 часа до сна.
-Избегать кофеина (кофе, чай, энергетики) во второй половине дня, или совсем отказаться.
-на ночь наедаться, избегать тяжелой, острой и излишне сладкой пищи перед сном.
-избегать приема алкоголя перед сном, он часто приводит к ранним пробуждениям.
склонность к брадикардии - редкому пульсу требует исключения заболевания щитовидной железы - кровь на ТТГ, св.Т4, АТТПО, ферритин, витамин Д.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера планово проходила ЭКГ, поставили диагноз , фото прилагаю, полгода назад проходила эхо кг, всё было в порядке, по ЭКГ всегда есть неполная блокада 1 ст. А тут ещё и нарушение реполяризации миокарда переднегородочной области по типу ишемии миокарда....
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Юлия, как нарушение реполяризации может бвть из за этих особенностей, это абсолютно не опасно , просто нужно держать в норме данные изменения, т е гипотериоз под обязательным контролем эндокринолога ;
Значения дпвления и пульса на фоне лечения должны быть : давление - не более 130/80, пульс не более 75 в покое ; в таких случаях можно сказать что параметры под контролем