Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит то, что сейчас на 20 неделе отправили на прокалывание. А до этого даже не звонили.
Прошу мнений. Делали первый скрининг: 13 недель
Ктр 66, твп 1,6, носовая кость 2,9.
По анализу крови бета хгч 0,496 мом, Papp-a 0,276 мом.
Индивидуальный риск
Тримосомия 21 : 1 из...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии считаются низкими, ребёнок растёт здоровым, при риске преэклампсии и задержке роста рекомендован к приёму Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Яна, скрининг считается пройдённым успешно. Не отмечается каких-либо маркеров хромосомных патологий. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, обычно при таких результатах не требуется дополнительных обследований.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте, по УЗИ тоже нет никаких отклонений, никакой патологии не описано, пройден успешно
Наталья добрый вечер!
ТВП 2,8 мм при таком КТР — показатель, который нужно учитывать, но по одной этой цифре делать вывод о патологии нельзя. Тем более по УЗИ остальные маркеры выглядят спокойно: носовая кость определяется, трикуспидальной регургитации нет, грубых пороков развития не выявлено.
Здесь важно дождаться полного результата первого скрининга, включая биохимию — PAPP-A и свободную β-ХГЧ. Только по совокупности УЗИ, биохимии и возраста рассчитывается индивидуальный риск хромосомных нарушений.
С учетом вашего возраста я бы также рекомендовала НИПТ, чтобы дополнительно оценить основные хромосомные нарушения.
Поэтому сейчас я бы не переживала именно из-за размера ТВП. Смотрим весь скрининг целиком и уже по его результату решается нужны ли дополнительные обследования🌷
Здравствуйте! Необходима ваша консультация.
По назначению лечащего врача-эндокринолога, в связи жалобой на повышенное давление и лишний вес, было проведено УЗ-исследование почек и надпочечников, а также УЗ-исследование ЩЖ.
В результате были выявлены диффузные изменения и...
Добрый день.
Ну вот по УЗИ почечную недостаточность никак не поставить. Для оценки функции почек проверяем уровень креатинина в крови и расчитываем СКФ (скорость клубочковой фильтрации).
Про анализу напишу ниже.
Обычно при гипоплазии почки вторая почка берет на себя основную нагрузку, даже компенсаторно увеличивается в размерах, что нормально.
Избыточный вес, повышенное давление безусловно создает дополнительную нагрузку на почки, соответственно основная цель лечения-нормализация веса, давления, низкосолевая диета и нефропротективная терапия, которая подбирается индивидуально, исходя из данных анамнеза, очного осмотра и результатов дообследования. Для поддержания работы почек необходимо достижение целевых значений давления (до 120/80 в идеале).
Для оценки работы почек целесообразно обследование:
-общий анализ крови;
-общий анализ мочи;
-альбумин-креатининовое соотношение в разовой порции мочи;
-УЗДГ почечных артерий;
-б/х крови: креатинин, мочевина, калий, натрий, мочевая кислота, общий белок, холестерин, ЛПНП,ЛПВП, триглицериды, глюкоза..)
Далее с нефрологом подбирается индивидуальный план лечения, диета.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Беременность (первая) - 15н4д.
Результаты скрининга:
Биохимия - в норме, с низкими рисками трисомий, УЗИ - низкое предлежание, ТВП 2,8.
Прочие анализы не имеют серьезных отклонений/в норме.
Из-за расширения ТВП направили на консультацию к генетику. Генетик в...
Здравствуйте. По результату приложенного скрининга определяется риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется прием кардиомагнила 150 мкг, до 36 недель; контроль артериального давления; периодически рекомендуется сдавать анализ мочи на суточный белок. По узи - отклонений нет.
Рекомендую своевременно пройти 2 скрининг
Добрый день.
Смотреть нужно туда, гле риски прописаны в виде простой дроби (типа 1:10.000).
Все риски по хромосомной и перинатальной патологии у аас весьма низкие.
Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Отдельно ТВП при первом скрининге не оценивают, только в совокупности с другими показателями узи малыша и результатами крови. При расчете рисков у Вас все риски по генетическим и хромосомным заболеваниям низкие, т.е. растет здоровый малыш