Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Опишите предрасположенность к образованию тромбов или кровотечениям. Результаты генетического исследования на тромбофилию: 1. F2 (G/G) норма 2. F5 (G/G) норма 3. F7:10976 G>A (G/A) Выявлен гетерозиготный полиморфизм, приводящий к снижению экспрессии гена фактора 7 4. F13А1...
Здравствуйте, Дмитрий. Ваши результаты генетического теста показывают наличие нескольких мутаций, которые могут оказывать влияние на систему гемостаза, как в сторону повышенной склонности к образованию тромбов, так и в сторону кровотечений. В частности: Мутации в ITGA2, ITGB3, и SERPINE1 могут повышать риск тромбообразования. Мутация в F7 может снизить способность к свертыванию и повысить риск кровотечений. Мутации в MTR и MTRR могут повышать уровень гомоцистеина, что также связано с повышенным риском тромбообразования. Ваши анализы указывают на определенные проблемы в системе гемостаза, связанные с риском как кровотечений, так и тромбообразования. Важно обсудить эти результаты с врачом-гематологом.
Невынашивание беременности.
1 ответБеременность наступала 3 раза от одного мужчины. Замирала все 3 раза на ранних сроках до 6 недель. В последний раз замерла на сроке 5 недель. Принимала клексан 0,4. В первые две беременности была без поддержки клексана. По результатам анализов крови обнаружены мутации: F2,...
Здравствуйте, Ирина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (4 нижних), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?
Тромбофилия, нужен ли клексан
12 ответовЗдравствуйте, планирую беременность, в анамнезе двое родов в 2019 и 2022 году, беременности наступили обе методом эко(так как трубы не функциональны после гидросальпинкса) , в оба раза на этапе планирования принимала аспирин, сейчас хотим 3 его малыша, 5 попыток эко без...
Здравствуйте. Для назначения клексана важно только выявление мутаций F2 и F5. Перечисленные полиморфизмы встречаются у людей очень часто, тромбофилиями не являются, риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют; опасности не представляют, назначения клексана не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Котенок ходит в раскарячку
14 ответовЗдравствуйте! Сегодня забрали по объявлению двух котят от одной мамы, родились 15 июля. Девочка активная такая плотненькая, говорят мама ее кормила больше всех) а второй худощавенький но в целом тоже активный. Смущает что у него задние лапки в раскарячку как-то это нормально...
Можно провести комплексное обследование - общий и биохимический анализ крови, УЗИ органов брюшной, исследование на основные инфекции кошек методом ПЦР ( бывают разные профили на эти комплексы в зависимости от лаборатории, нужно узнавать непосредственно в клинике).
Субфебрильная температура
16 ответовздравствуйте, опять по тому же вопросу ссылку прикреплю ниже. <a href="https://sprosivracha.com/questions/2191290-subfebrilnaya-temperatura">https://sprosivracha.com/questions/2191290-subfebrilnaya-temperatura</a> Заметил что во время подъема...
Здравствуйте! Тахикардия может быть на фоне тревожности, нужно снять ЭКГ для оценки ритма сердца Если по обследованиям все спокойно, то рекомендуется консультация психотерапевта, прием противотревожных препаратов
Впч 16 типа
16 ответовДобрый день уважаемые врачи! Ранее задавала вопрос <a href="https://sprosivracha.com/questions/1153234-predrakovoe-sostoyanie">https://sprosivracha.com/questions/1153234-predrakovoe-sostoyanie</a> с того времени прошла курс лечения которые указан в...
Полина, конечно! Все это никак не влияет на зачатие и на здоровье малыша. Да и в целом на ваше репродуктивное здоровье.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализов иммуноглобулинов
16 ответовДобрый вечер. Подскажите как правильно интерпретировать анализы. Прошло 5 месяцев с момента выявления хламидии по пцр. Лечились оба партнера. У второго не подтвержден. ПЦР через 1 месяц после лечения отрицательный. ПЦР через 4,5 месяца отрицательный. У партнерши сделали...
Здравствуйте! Нужно отталкиваться от результатов ПЦР. Если ПЦР отрицательный, то хламидиоза нет. Кровь в этом плане не информативна. При выявлении хламидиоза лечатся оба половых партнёра в обязательном порядке, даже если у одного не обнаружено.
Новое эхокг
13 ответовЗдравствуйте, я уже как то задавала вопрос по поводу эхо кг, на том узи ( месяц назад) https://sprosivracha.com/questions/680055-rasshifrovka-ehokg-priblizitelnoe-lechenie мне...
Первой степени - это минимальная регургитация (обратный ток крови через клапан из-за неполного закрытия створок). Никакой опасности она не представляет, лечения не требуется.
Что делать дальше?
11 ответовЗдравствуйте! Я с прошлой темы, <a href="https://sprosivracha.com/questions/1951920-chto-delat.">https://sprosivracha.com/questions/1951920-chto-delat.</a> Сегодня смотрели через эндоскоп горло. Что делать? Неприятные ощущение справа на корне языка, так...
Здравствуйте. Сейчас вам нужно либо повторить опять КТ Если вы уверены что нашли какое-то образование, или сделайте УЗИ мягких тканей шеи, предварительно говорите доктору где то что вы нашли.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовДобрый день. После первого скрининга была направлена к генетику, на что генетик сделал заключение о синдроме дауна и направила на прокол пузыря, написала отказ. Узи хорошее было, единственное что НК была 1,2. Но в 16 недель на контрольном узи ДНК была 3,3. Такой диагноз...
В моей практике были женщины с пап 4-5. И рождались абсолютно здоровые малыши Если вы с супругом определились, тогда тем более не переживайте и не нервируйте себя походами к генетику. Это комбинированный скрининг. Странно, что с такими результатами вас вообще к нему отправили