Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день подскажите пришли анализы, у меня подтверждён синдром жильбера при этом показатели билирубина в норме но повышен АЛТ, насколько это критично ? и возможно ли повышение из за синдрома жильбера, по здоровью ничего не беспокоит.
Здравствуйте! При синдроме Жильбера в гепатоцитах( клетках печени) происходит нарушение захвата билирубина. Что в данном случае проявляется повышением одного из печеночных ферментов. Это не страшно и ничем не грозит.
Добрый день,
во вложении результаты 1го скрининга. Правильно ли я понимаю, что повышен риск синдрома Дауна у плода?К врачу не скоро - очень переживаю. Нужно ли бежать к генетику?
По УЗИ все хорошо.
Заранее спасибо!
Здравствуйте, Мария. У вас все прекрасно! Не переживайте. Ваш индивидуальный риск намного ниже. Если бы цифры во 2 столице били ниже, чем в базовом риске, то тогда стоило бы волноваться. А у вас эти цифры большие, это значит, что риск очень низкий
Добрый вечер. Женщина, 85 лет, артрит артроз коленных суставов. На данный момент обострение , сильные боли, посоветуйте наиболее безопасные препараты из НПСВ лучше уколы для снятия болевого синдрома. Из болезней -сердечная недостаточность и язва в прошлом.
Здравствуйте, лучше отдавать предпочтение селективным формам нпвп, эторикоксиб, целекоксиб, с обязательным прикрытием гастропротекторов омепразол, пантопразол на время приёма нпвп.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Примерно с 14 лет люди начали задавать вопрос про форму пальцев, она действительно странная , в интернете нашёл название синдрома барабанные палочки или пальцы Гиппократа .
Чем грозит мутация ? Какие у неё причины и обратима ли она ?
Для начала посетите терапевта , сдайте следующие анализы-ОАК, развёрнутый биохимический анализ крови( глюкоза, белок, мочевина ,креатинин, АЛТ,АСТ) с коагулограммой , липидный спектр ,ЭКГ ,спирометрия , ЭХО-КГ. Далее вас направят по результатам уже к узким специалистам. Не затягивайте ,ситуация запущенная.
Принимала Тибантин два года, ещё два года принимаю Наком, Доктор сказал что нельзя больше двух таблеток в день Наком, пью две таблетки, перестал помогать, есть ли ещё лекарство от синдрома беспокойных ног, я на гемодиализе
Собираюсь на инвазию так как риск синдрома дауна 1 из 15, сдаю анализы Ехать мне 27го
Беременность 15ая неделя
К врачу 26го я с ума сойду
Смущают какие то палочки и лейкоциты.
Последние месячные 15.11.2023
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге не выявлено врождённых пороков развития. Риски хромосомных аномалий низкие. На втором скрининге выявили гипоплазию костей носа (5,0 в 20 недель 6 дней). Нужно ли сдавать дополнительные анализы на уточнение диагноза синдрома Дауна?
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие, все в порядке.
Поставимом суточный монитор (Холтер) . Сегодня пришла расшифровка . Там было указано признак синдрома удлинённого QT. Зашла почитать и ужаснулась что это может обозначать . Можете пожалуйста объяснить что у меня точно ? Внезапно умерать как то не хочется .
мне прописали каобамазепин.пью с декабря.2 таблетки в день.через месяц он закончится.и финлепсин тоже.подскажите,чем заменить из нынешних реальных,если его так и не постравят в аптеки,так,чтобы синдрома отмены карамазепина не было(финлепсина)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, у ребенка 4года в апреле был дебют нефротического синдрома. За 9месяцев 3 рецидива на минимальных дозах преднизолона. Не получается уйти от гормонов и достичь хоть какого-то перерыва. Что делать в такой ситуации?
Здравствуйте.
Лечение стероидзависимого и часто рецидивирующего нефротического синдрома заключается в назначении альтернативного препарата, чаще всего-Циклоспорин А в сочетании с низкими дозами преднизолона.
Терапия подбирается в стационаре под наблюдением нефрологов.