Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста в расшифровка анализов ген. Рисков развития тромбофилии. Беременность 15 недель (ЭКО). Получила следующие результаты: MTHFR1298-A/C MTR B12-A/G F13-G/T FGB- G/A ITGB3-T/C Серпин 1(PAI-1)- 4G/4G Остальные показатели нейтральный аллель. По...
Здравствуйте Данные мутации не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Учитываются только мутаци F2 и F5. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале гинекологом. Если у вас набираются баллы по факторам риска, антикоагулянты могут быть назначены. Если их назначили только на основании написанного вами анализа, то антикоагулянты не нужны. Норма тромбоцитов 150-450. У вас выше?
Афс и ат к днк
21 ответДобрый день. В 2019 были 2 неразвив.беременности Начала обследования обнаружена ген тромбофилия и ат к афс Сейчас беременна срок 10нед Пересдала на афс у ревмотолога и другие ревмопробы . К днк +?. И по афс так же ростут Очень боюсь если это скв? Пару месяцев назад...
У вас как минимум три варианта диагноза.1.Наследственная тромбофилия (наиболее вероятно, раз ген нашли). 2. Первичный антифосфолипидный синдром. Он сам по себе, без скв существует. 3. Вторичный афс на фоне системной красной волчанки. Пока не сдадите полный иммуноблот анти Ана и полный набор по антифосфолипидному синдрому, диагноза не будет. Как могут быть положительны анти днк и отрицателен уровень ана, мне неясно. Анти днк это и есть один из ана. А анф=ана, это фактически один анализ.
Мукополисахаридоз 1 типа
3 ответаЗдравствуйте! Беременность 21 неделя. 1й и 2й скрининги в норме. Но сдала НИПТ (расширенный) Обнаружилось носительство мукополисахаридоза 1 тип (ген IDUA).Обзвонила ряд лабораторий (в т.ч. в которой проходила НИПТ) на предмет сдачи такой мутации супругу. Но никто не понимает...
Здравствуйте. Можно попробовать обратиться в лабораторию Геномед. https://price.genomed.ru/analysis/view?id=418 https://price.genomed.ru/analysis/view?id=1628 Секвенирование этого гена методом NGS в рамках 0679/1954.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Положительный IgM и беременность
3 ответаЗдравствуйте, 21 марта сделала вакцину от краснухи, т.к. ранее не нашли антитела. 2 мая антитела были 61,7. В июне узнала о беременности, сейчас 8 недель и 3 дня. При постановке на учет еще раз сдала анализы на краснуху IgM - 1,29, IgG - 54,2. Вакцина была микро ген 0,5. В...
Здравствуйте! Антитела класса М могут быть очень длительно, это не имеет никакого значения, есть иммунитет, соответственно никаких причин для волнения нет, живите совершенно спокойно и не переживайте, все будет хорошо
Добрый день! Той-пудель 1,3 года жидкий стул, часто скулит в туалет, болезненный живот. Аппетит хороший, активная. Ест рис с отварной курицей или говядиной. Сдали мазок на инфекционные заболевания. Обнаружены Кампилобактериоз (campilobacter spp), клостридиоз (clostridium...
Здравствуйте. При выявлении клостридиоза и кампилобактериоза назначается курс антибиотикотерапии. При смешанных инфекциях обычно назначают комбинацию антибиотиков разных групп ( обычно применяют макролиды, амоксициллин и метронидазол), лечение этих инфекций может быть сложным, поэтому его назначает и контролирует лечащий врач. Кроме этого требуется симптоматическое лечение - спазмолитики, адсорбенты при необходимости и диета, предпочтительнее корма направления гастроинтестинал от 30 дней. При соблюдении правил личной гигиены при общении и уходе за питомцем риска заражения от него нет. Но контакт ребенка и питомца лучше полностью ограничить до полного выздоровления.
Генитальный герпес при ицн (швы)
11 ответовДобрый вечер Вчера вечером стала чувствовать покалывание и легкое жжение на половых губах. Ранее такое испытывала при ген. Герпесе Выделений нет, ощущения как будто натерта промежность и покалывает. Стоят швы ИЦН с 19 недели Сейчас идет 22 неделя Вчера была на...
Да,конечно,ведь вирус у Вас не сегодня появился,наверно был и раньше
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мой отец не лысый и его отец тоже, но зато мой отец по линии матери облысел очень рано. Теперь лысеет мой брат, а ему всего 18. Скажите, это правда, что ген облысения передается с большой вероятностью со стороны матери или это миф, и у меня шансы 50 на 50? По статистике я...
Здравствуйте! Наследование андрогенетической алопеции аутосомно-доминантное, то есть от того родителя, в котором этот ген есть. Это если диагноз подтверждён у родителя, так как лысеть можно от многих причин. Нужно обследование.
Генетический тест
3 ответаЗдравствуйте, скажите пожалуйста хочу сдать тест: Молекулярно генетический анализ Гена АВCD1, есть сын 6 лет, хочу знать есть ли поломанный ген у меня такой. Информативно ли будет если сдам его только я, чтобы знать есть такое у меня или нет. Или сразу надо сдавать тест...
Здравствуйте! Чтобы ответить точно, нужно уточнить: вы имеете в виду ген ABCD1, мутации в котором вызывают адренолейкодистрофию? Если да, то ген ABCD1 расположен на Х-хромосоме. Мужчины (сын, 6 лет): имеют одну Х-хромосому. Если он унаследует «сломанный» ген, заболевание (как правило) проявится, хотя возраст начала и форма могут сильно варьировать. Женщины имеют две Х-хромосомы. Даже если у вас есть мутация, вы чаще всего являетесь носителем (бессимптомным или с легкими симптомами в старшем возрасте), но у вас есть 50% риск передать мутацию каждому ребенку. Если вы сдадите анализ и результат будет отрицательным (мутация не найдена),это с высокой вероятностью означает, что у сына нет этой мутации (если только это не спонтанная мутация de novo у ребенка, но это бывает реже). Если вы сдадите анализ и результат будет положительным (мутация найдена),у сына 50% риск унаследовать этот ген. В этом случае обязательно нужно обследовать ребенка, даже при отсутствии симптомов. Можно обследовать сразу ребенка,однако ваш подход (начать с себя) имеет смысл, если вы хотите понять свой носительский статус (важно для вашего собственного здоровья и планирования будущих беременностей). Скажите, пожалуйста, чем вызвано беспокойство относительно данного заболевания?
Назначен Клексан при хорошем гемостазе
16 ответовЗаключение гематолога -риск втэо-1 балл(наследственность). Врач против Клексана. Гинеколог настаивает на Клексане 0.4. Нарушение в лма, тонус с самого начала беременности, обнаружен ген(см.анализы) Колю Клексан 2 мес, сейчас срок 26 нб, принимаю кардиомагнил -150мг....
Нет, это не правильная информация. Вы очень много сейчас принимаете антикоагулянтов, это чревато кровотечением.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гиотриф побочное действие сыпь
4 ответаЗдравствуйте! Моему отцу на основании ген анализа и диагноза карцинома левого лёгкого был назначен препарат гиотриф 40мг/сут 2 недели назад. На первой неделе появилась диарея, которую в данный момент контролируем Лоперамидом, как описано в инструкции. Сейчас появилась сыпь на...
Здравствуйте Акнеподобная пустулезная сыпь - типичный побочный эффект Афатиниба В таких ситуациях рекомендуется наносить на гнойнички очень тонким слоев Акридерм ГК до 7-10 дней