Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу прокомментировать коагулограмму
13 ответовДобрый день, уважаемые доктора. Подскажите, достаточно ли лечение. Беременность 33+4. Принимаю Кардиомагнил 150 (с 12 Нед.- риск преэкслампсии по первому скринингу 1:71)+Клексан 0,4 с 31 нед.(мутация Лейдена в гетерозиготе). Сегодня сдала коагулограмму. Прокомментируйте...
Здравствуйте, вы наблюдаетесь у гематолога? Кто назначал вам клексан ?
23.05.24 проведена операция по удалению правой височной доли (астроцитомы grade3). Проведены молекулярно-генетические исследования. Выявлена мутация p.R123C в гене IDH-1. Определение метилирования гена MGMT в биопсийнлм материале. Результат положительный. 07.07.24 сделала...
Здравствуйте! Это еще должен был лечащий врач все объяснить. Теперь вам надо к онкологу для решения вопроса о химио и лучевой терапии.
Добрый день! Гемостазиолог назначила сдать анализ "резистентность к активированному протеину С", при этом ни одна из лабораторий не имеет такой анализ в списке исследуемых анализов. Подскажите пожалуйста возможно есть альтернативное название данного анализа (в одной из...
Здравствуйте, уточните в связи с чем обследуетесь и какие анализы уже сдавали? Что в них не нравится врачу? Мутация Лейден - это генетический анализ. Протеин С - это белок плазменного гемостаза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на гемохроматоз
6 ответовЗдравствуйте! Уже больше года выявляется повышенный ферритин (июнь 22года -311, ноябрь 23года - 380). Остальные анализы практически в норме, жалоб и клинической картины нет. Врач назначил анализ на Гемохроматоз, который выявил генотип CG (мутация в гетерозиготном состоянии)...
Варианты лечения: 1) диета на постоянной основе с исключением железа (в первую очередь следует исключить: яблоки, мясо особенно красное, печень, гречневая крупа, шпинат. Диета подбирается индивидуально, но эти продукты точно можно убрать из рациона) Исключить прием БАДов содержащие железо и аскорбиновую кислоту 2) Медикаментозное лечение: -препараты связывающие железо -гепатопротектеры (при повышении алт и аст) 3) Аппаратное лечение: - плазмаферез -гемосорбция Резюме: учитывая отсутствие клинических проявлений, в вашем случае можно начать с диеты и препаратов связывающих железо. Лечение проводится только у врача очно, так как вам нужно наблюдаться будет у него пожизненно
Анализы, о.лейкоз
5 ответовЗдравствуйте! Мне 54года. Гемоглабин 120, лейкоциты 4,1 эритроциты 4,6 соэ 28 Диагноз:о.миелобластный лейкоз. в мае миелограмма-бласты 1,4 моб-0(негативный) , мутация гена FLT3 (ITD,TKD)не обнаружена. Прошла 6 курсов химии цитазар+мидостаурин(таргетный препарат) вопрос: я...
Ремиссия - это и есть выздоровление. Но при лейкозах есть риск это выздоровление потерять, поэтому лечение продолжается, несмотря на то, что по анализам крови и костного мозга признаков болезни нет, т к. Бластные клетки могут скрываться в отдаленных местах, а поддерживающая химиотерапия помогает их устранить, не появиться новым и поддерживать кроветворение на нужных рельсах. Поэтому остальные методы лечения направлены на то, чтобы это выздоровление закрепить желательно на пожизненно. Сейчас благодаря современным препаратам и схемам химиотерапии можно добиваться полного выздоровления. Но в медицинской документации при этом всегда будет указываться "лейкоз, ремиссия", даже если после выздоровления прошло 10 лет.
Тромбоциты 987.
1 ответВысокий уровень тромбоцитов обнаружили случайно в дек.2018 (844). Мутация гена Jak2-V617F не выявлена.Коагулограмма в норме. Полип цервикального канала. АИТ (принимаю L-тироксин-100). Перенесенные заболевания: мастектомия в 2008 году, 6 курсов пхт, в дальнейшем 6 лет...
Нужно измерить уровень с-реактивного белка и ферритина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 24,5 недели ! Гемоглобин 127, ферритин 9! На допплере выявили нарушение кровотока в левой маточной артерии, пью кардиомагнил 75 на ночь с 1 недели, магний ! У меня есть мутация Лейдена в гетерозиготе! Скажите какие риски могут быть для ребенка ?...
Здравствуйте! Специфического лечения нарушения кровотока в маточных артериях нет. Принимать препараты железа, до уровня ферритина не менее 50, гулять 2 часа в день. Двигательная активность профилактирует застой крови в органах малого таза и соответственно профилактирует нарушение кровотока. Контроль допплера через 2 недели. Сейчас опасности для развития малыша нет, не волнуйтесь!
Здравствуйте, с 2023 года у мамы наблюдается повышение тромбоцитов и лейкоцитов (2023 году были тромбоциты 452,лейкоциты 12,1, в 2025 - 543 и 10,1). Обнаружена мутация V617F в 14 экзоне гена jak2. Гематолог ставит диагноз первичный миелофиброз. Возможно ли поставить диагноз...
Всех благ, Ольга. На связи.
АФС, наследственная тромбофилия?
6 ответовЗдравствуйте, в течение ~6 лет низкие тромбоциты периодически, 1 беременность 2018г, двойня, один плод замер на 8йнедели, роды в 37 недель, ребёнок здоров, тромбоциты были 98-120, не обследовали, между беременностями также тромбоциты 120-160, сейчас вторая беременность, опять...
Дополнительные факторы риска ВТЭО: возраст старше 35 лет, лишний вес, варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, тромбозы (в том числе инфаркты, инсульты) в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение вирусных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска. Назначаются антикоагулянты при наличии 3 и более факторов риска. Что-то из вышеперечисленного у вас есть?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемохроматоз
8 ответовМуж.61 год. В 2020-22 гг. Ферритин от 501 до 700, сыв.жел 20-26, ОЖСС 51-61, трансферрин 2,5-2,8, насыщ.трансф 29-33. Мутация гена HFE 187C>G полиморфизм rs1799945. АЛТ, АСТ,билирубины в референсе. Из жалоб повышенная утомляемость, жировой гепатоз. Высокий ферритин связан с...
Здравствуйте, Сергей, плохо видно - мутация которая была обнаружена, такой генотип написан СС или СG?