Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг,результаты
6 ответовБыл скрининг на 13 неделе,нашли трикуспидальную регургитацию и поставили риск 21 трисомии 1:356 Далее направили к генетику Был второй скрининг на 19 неделе,ругергитацию не нашли,сердце 4-х камерное закрытое,генетик сказал с ребенком все хорошо и отправил домой.сейчас у меня...
Можете прикрепить, потом напишите
Трисомия 21 скрининг
10 ответовПосмотрите пожалуйста результат скрининга, гинеколог советует сдать нипт, необходим ли этот анализ и может сдать расширенный на 13 синдромов. Какие риски по скринингу? мой возраст 37 лет.
Здоровья Вам. Если у Вас есть вопросы - задавайте.
Скрининг новорожденного
1 ответЗдравствуйте, у нас брали из пальчика на ручке скрининг, и сказали пересдать, потом сказали сдать контрольный скрининг, что это может значить? Может ли это быть из за того что брали кровь из пальчика на руке ? Очень переживаю по этому поводу
Нет, это значит что на скрининге выявлены спорные результаты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте. На 1 скрининге в 12 недель врач узи сделала заключение, что у плода расширено твп. Во время узи она говорила, что где-то там 2,5 см, где-то 2,6. Носовая кость обнаружена. Поэтому она меня направила на углублённый анализ крови. По анализу крови все риски...
Здравствуйте. При проведении УЗИ могут быть небольшие погрешности при измерении, поэтому мы в основном ориентируемся на расчёт рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым и Никакое дополнительное обследование не требуется
Пол ребёнка разный по НИПТ и по ПГТ
5 ответовДобрый день, эмбриону проводилось ПГТ ( ПГТ прошел только один эмбрион, которого перенесли) по результатам пол женский. Сейчас 15 неделя беременности и получила результаты НИПТ по результатам пол мужской. Где правда? И что делать в таком случае?
Здравствуйте, Анна! Дело в том,что и в рамках ПГТ, и в процессе НИПТ анализируется материал плаценты - органа,который обеспечивает жизнедеятельность ребенка,а не самого малыша. Это достаточно частая ситуация, когда плацента мозаичная, то есть часть клеток несёт один хромосомный набор, а также есть клетки с другим набором. Помимо этого, НИПТ считается достаточно неспецифичным тестом именно на половые хромосомы. В части пола вам стоит больше ориентироваться на УЗИ, примерно с 16-й недели будет определяться половой бугорок. Не беспокойтесь,главное,что и одно и второе исследование не свидетельствуют о хромосомных нарушениях,а с вопросами пола разночтения не редки.
Подозрение на синдром дауна
11 ответовПришли результаты первого скрининга, отправили на НИПТ, какие отклонения по анализам, все плохо? Стоит ли переделать скрининг платно? Ждать результатов НИПТ 21 день. PAAP-A 0,715 МоМ b-хгч 2,007 МоМ Ктр 61,0 Твп 1,50 Индивидуальный риск т21 1:665 Срок беременности 12+3 дня
Здравствуйте. По результату скринига риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 665 с такими показателями как у вас родится ребёнок с синдромом Дауна.. В медицине это низкий риск.. Сдали НИПТ, хорошо. Как дополнительный метод обследования. С большой вероятностью анализ будет в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 11 недель 5 дней, вижу, что ХГЧ превышает сильно, но тем не менее риски хромосомные рассчитали низкие. Может ли быть ошибка и нужно ли в таком случае сдавать НИПТ? Также по каким параметрам на ваш взгляд выставлены высокие акушерские риски?
Здравствуйте! Риск хромосомных аномалий низкий по всем критериям. Скрининг на то и комбинированный, что оценивается комплексно. Риск преэклампсии и задержки роста плода высокие. Но не обязательно у вас разовьются данные осложнения. Требуется тщательное наблюдение за вами и ребенком. Вам необходим приема Ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил таблетки) 150 мг в день вечером с 12 по 36 неделю, препараты кальция 1 г внутрь ежедневно. Контроль артериального давления с 20 недели дважды в день, контроль общего анализа мочи 1 р/10 дней в ЖК, так же возможен контроль уровня белка в моче с помощью тест-полосок. Необходимо межскрининговое узи в 25-27 недель и в 30-32 недели. Так же следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка, исключите курение, если курите сейчас.
Недостаточно ДНК для НИПТ
6 ответовСдавала НИПТ в 15 недель, пришел результат, что было недостаточно материала для определения и нужно сдавать кровь повторно. На это можно как-то повлиять? Т.е. на таком сроке мало ДНК плода циркулирует в крови матери? Этот анализ считается точным, он дорогостоящий, а с...
Здравствуйте. Это проблема лаборатории. Материала из венозной крови достаточно уже с 8 недель.
Кровь на нипт
5 ответовЗдравствуйте, был первый скрининг, по нему всё хорошо, но кровь на паталогию пришла плохая. В женской консультации отправляют на консультацию к генетику.
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет- носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс плода в норме . Кровоток хороший Прикрепите , пожалуйста, результаты биохимического анализа крови - ХГЧ и Papp a В заключении указан риск по хромосомной патологии плода , риск трисомии 21 - 1:69- высокий риск
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты НИПТ
3 ответаПомогите расшифровать результаты НИПТ Хорионический гонадотропин-11,97 МЕ/л (0,28 MoM) Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А)-(0,50 MoM) 0,95 МЕ/л Трисомия по 21 хромосоме 1:17337 Трисомия по 18 хромосоме 1:16950 Трисомия по 13 хромосоме...
Здравствуйте! По результатам скрининга отклонений не выявлено , обычно если преэксампсия была в прошлую беременность то женщина находится в группе высокого риска и ей назначается профилактика все зависимости от результатов скрининга .