Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мрт головы
1 ответДобрый день, мне 62 года, последнее время беспокоит голокружение, головные боли, частичная потеря слуха на правое ухо, память тоже не очень Хочу сделать мрт, но не знаю лучше мрт артерии головного мозга или мрт вен головного мозга?
Здравствуйте! Лучше пока вообще МРТ не делать, а посетить очно невролога для оценки неврологического статуса, а первично - лор врача и пройти аудиометрию. Симптомы, которые вы описываете, вероятнее всего имеют отношение к оториноларингологии)
Тугоухость
14 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, у меня хроническая тугоухость, обнаружилась 1,5 года назад. Передалось по генетике от мамы, у неё микротия. Можно ли сделать операцию по улучшению слуха. Диагноз хроническая двухсторонняя сенсоневральная тугоухость справа 4 степени, слева...
Здравствуйте Сенсоневральная- это сосудистый и неврологический компонент задействован. Пока нет способа лечения данного заболевания. Только профилактика прогрессирования
Прививка от кори
12 ответовЗдравствуйте,у ребенка сенсоневральная тугоухость,можно ли ставить прививку от кори ? Известно что в составе токсичный антибиотик гентамицин ,есть ли риск снижения слуха ещё больше ? И если у ребенка по анализам заканчивающая бактериальная инфекция,можно ли ставить ?
Здравствуйте. Сенсоневральная тугоухость не противопоказание к вакцинации. Когда ребенок болел?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка в 5 лет заметили снижение слуха, а через 6 месяцев резко упало зрение и очками не корректирует. Сегодня получили результаты генетики и очень прошу помочь врачей интерпретировать. Для нас Важно мнение каждого специалиста . Помогите пожалуйста
Добрый день! Очень жаль,что ваш ребенок столкнулся с такой проблемой. У вас достаточно интересный результат анализа, обнаружено 3 подозрительных мутации: 1. Мутация с.379 C\T в гене GSDME. Данная мутация может быть связано с заболеванием, которое называется аутосомно-доминантная глухота тип 5. Для этого заболевания характерна потеря слуха в возрасте 6-8 лет, что подходит под клиническую картину вашего ребенка. Такая мутация обычно возникает спонтанно, а не передается от родителей, в момент,когда только формируется эмбрион в утробе матери. 2. В гене FDXR обнаружено сразу две разных мутации: с.683G\T и с.682С\Т. Когда мутаций в одном гене 2, обычно одну из них ребенок получает от отца, вторую от матери. Такое состояние приводит к заболеванию под названиями "Слуховая нейропатия и оптическая атрофия". Таким образом, согласно данным приложенного анализа, у вас может быть сочетанная патология. Для того,чтобы подтвердить/опровергнуть эти диагнозы, необходимо дообследование: все 3 мутации нужно проверить у трио (мама, папа, ребенок) методом Сэнгера. Анализ называется "подтверждение мутации выявленной NGS по Сэнгеру у трио". В зависимости от результатов будет понятно, являются ли выявленные генетические последовательности патогенными для вашего ребенка.
Здравствуйте. Последнее время появились щелчки и хруст в челюсти при открывании. Имеется неправильный прикус. Боль незначительная. Больше всего меня волнует снижение слуха и постоянный шум в ушах. Может ли дисфункция вчс снижать слух? Буду благодарна за ответ.
Здравствуйте, щелчки, хруст, боль и шум дисфункция давать может. По поводу неправильного прикуса рекомендована консультация гнатолога Снижение слуха не дает, рекомендован осмотр ЛОР врача, проведение аудиограммы, тимпанометрии
Отосклероз
11 ответов"В шестнадцатом году поставили диагноз – отосклероз. Есть снижение слуха, которое не мешает мне общаться с людьми. Аудиограмма одинаковая все эти годы. Шёпот не слышу, шум в левом ухе обнаружен только 4 дня назад. Вопрос: отосклероз ли это ?"
Наиболее вероятно действительно шум мог возникнуть как результат течения отосклероза Для уточнения диагноза вам желательно выполнить повторно тимпанометрию и тональную аудиометрию для исключения других причин шума таких как тубоотит или нейросенсорная тугоухость
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Острый Евстахиит
11 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста, при сглатывании и зевании ощущение шуршания в ухе правом, иногда меняется на левое, потери слуха нет. Лор поставил острый евстахиит. Прописал капать в уши борную кислоту 3%. Можно ли это делать? Везде пишут нельзя.
Вообще да, шуршание должно пройти, в норме его быть не должно
Розацеа посоветуйте крем
6 ответовДобрый день. Посоветуете пожалуйста крем для лица от розоцеа не ухудшающий качество кожи или комплекс
Здравствуйте. Представьте пожалуйста снимки
Переживаю за качество обнаруженного образования. Раз повышенной эхогенности, то оно плотное, и это не киста.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результат узи целиком
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анемия. Расшифровка анализа
20 ответовЗдравствуйте. Появилась дикая слабость, постоянные головокружения. Плохое качество волос и ногтей. Сдала анализы. Подозреваю анемию
Здравствуйте! По анализу имеется лёгкая анемия, железодефицитнте состояние. Вы можете уже сейчас рассмотреть с врачом прием препаратов железа. Например тардиферон 80 мг 2 раза в день в течение 6-8 недель. Таблетки запивать апельсиновым или яблочным соком( можно и водой), вне еды. С терапевтом пройти обследования по железодефициту: желудочно-кишечный тракт, гинекология, УЗИ брюшной полости и почек, гормоны щитовидной железы, рентген ОГК, пролечить все очаги хронического воспалительного процесса.