Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
14 ответовЗдравствуйте. посмотрите пжлст ниже итоги сидим, дрожим....особенно по синдрому Д Скрининг на 1 триместр По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель Результаты Твп 1,32мм (норма) Кости носа: визуализируются, 2,04мм (норма) Кровоток в венозном протоке pi-0,94,...
Здравствуйте. Не переживайте, у Вас все риски низкие, ребенок растет здоровым) высокий риск это меньше 1:100
Результаты 1 скрининга
10 ответовДобрый день. Пришли результаты крови 1 скрининга Трисомия 21 - 1 из 9658 Трисомия 18 - 1 из 3035 Трисомия 13 - < 1 из 20000
Скрининг пройден успешно Низкие риски
Добрый вечер, у моей мамы ( в 67 лет) в июле 2025 года была проведена операция по замене аортального клапана сердца на механический протез. Стуков механического клапана мама не слышит. Через 2 месяца ЭХО сердца показало отклонения от нормы. Повторили ещё раз, результат тот...
К сожалению, если установлен механический протез то tavi технически выполнить невозможно, так как такой протез не сжимается и не растягивается, створки выполнены из пироуглерода. Tavi можно выполнить протез в протез, если был установлен биологический протез. Возраст действительно имеет значение при выборе первичной операции, но если операция повторная, то хирурги сами постараются выбрать возможный малоинвазивный способ, но когда протез механический, миниинвазивно не получается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовРасшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель. Ктр - 66 мм. Твп - 1,80 мм. Трисомия 21 базовый риск 1:163 (индивидуальный 1:606). Трисомия 18 базовый 1:403 (индивидуальный <1:8059). Трисомия 13 базовый 1:1263(индивидуальный <1:20000). Подскажите, все ли тут нормально?...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, по развитию хромосомных аномалий низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку «индивидуальный риск»- это как раз ваш личный риски. По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма. Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Результаты 1 скриннинга
5 ответовДобрый день.28 лет,первая беременность.Получила результаты первого скрининга. Расчет рисков-трисомия 1 из 780,трисомия 1 из 1986,тисомия-1 из 6208. Преэклампсия до 37 недель 1 из 258, задержка роста 1 из 662, самопроизвольные роды 1 из 1007.кость носа определяется....
Здравствуйте. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
ППЦНС в 1 месяц.
7 ответовЗдравствуйте. Нам 1 месяц и 6 дней. Родились на 38,5 неделе путем кесарева сечения. Апгар 8-9. Беременность протекала прекрасно, почти перед родами небольшая артериальная гипертензия, но купировалась Допегитом хорошо. Скрининги хорошие, кровотоки по УЗИ всегда были...
Здравствуйте) стриарная васкулопатия - это уплотнение стенки сосудов. Изменение возникает вследствие перенесённой гипоксии в процессе родов либо внутриутробно. Нужно понимать, что гипоксию переносят все дети в той или иной мере, но благодаря нейропластичности и высоким компенсаторным механизмама происходит самовосстановление и показатели приходят в норму. В таких случаях обычно выбирается наблюдательная тактика, лечение не назначается. Рекомендуется контроль НСГ через 2 месяца с последующим осмотром невролога. Насчёт диагноза пппцнс переживать не стоит, он как правило ставится на основании перенесённой гипоксии и снимается после того, как факторы указывающие на неё купируются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дисплазия в 1 месяц
11 ответовДобрый день! Ребенку 1 месяц, планово проходили врачей, узистка нашла отклонение на 7 градусов, переадресовала к ортопеду, он назначил ренген и сразу предложил надеть подушку фрейка, что странно, уже доверия нет. На основании этого ренгена другой врач без особого осмотра...
Добрый день. По описанию.рентгеноллга имеет место физиологическая незрелость,т.к. угол расходится на 3 градуса от нормы, крыши вертлужных впадин у всех карапузов в этом возрасте хрящевые и на рентгене их не видно. Нарушение укладки также сохдает большое сомнение о действительности рентген картины. Поэтому во первых подушка фрейка при такой картине назначено не обосновано (исключение если при осмотре выявлены признаки дисплазии- симтом Щелчка, ограничения движений, асиметрия длины н/к). В настоящий момент ребенку делать широкое пеленание вместо подушки или пеленать только ручки, а ножки могут быть как у лягушки в разные стороны, дома ежедневно зарядка с упором на тбс (4-5 раз в день, при каждой смене подгузника), рентген переделать в 3 мес но! удержать ребенка за грудку и прямые ножки (чтобы не дернулся) и показать ортопеду очно (платные и омс не означает ничего, всё зависит от доктора, а не от того где он работает).
Нейрофиброматоз 1 типа
1 ответЗдравствуйте, нам ставят нейрофиброматоз й типа в головном мозге нашли что то, по телу пятна, в глазах ни чего нет, сказали пройти МРТ позвоночника и грудной клетки, но каких именно позвонков не сказали. К генетику не попасть. Стоим в листе ожидания. Подскажите пожалуйста к...
Добрый день, Вам нужно МРТ всего позвоночника, а это шейный, грудной и поясничный отделы
Результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Меня зовут Анастасия. Беременность 14 недель. По результатам крови выявлены такие риски Расчет рисков Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный)...
Здравствуйте. Все риски хромосомные и акушерские низкие. Скрининг пройден успешно. Показаний для проведения НИПТ нет. Нет повода для переживаний.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1
5 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста Трисомия 21 базовый риск ( 1 из 995)- мой 1 из 8770 Трисомия 18 базовый риск (1 из 2325) мой 1 из 293 Трисомия 13 базовый риск (1 из 7320) мой 1 из 3605 Чсс плода 163уд./мин Ктр 55.0 мм Твп 1,70 мм Бпр 18.0мм ОГ 72,0мм Преэкламсия 1...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100 и выше. По Результатам проведённого скрининга риски хромосомных патологии считаются низкими. Значения от 1-100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно для подтверждения низких рисков при наличии возможности может проводиться дополнительно НИПТ. Его информативность выше чем скрининга. Также отмечается повышенный риск задержки развития плода, в подобных ситуациях обычно рекомендуют контроль фетометрии каждые 14 дней