Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининга(20 недель) сказали, что носовая кость слишком маленькая-4,9. На первом скрининга в 13 недель было просто написано, что она визуализируется.твп был 1,70мм Также на 1ом скрининге был повышен б ХГЧ - 130,00 МЕ/л. РАРР-А - 4,260МЕ/л. Также в 13недель сделали...
Здравствуйте!Изолированно носовую кость не оценивают,да это маркер синжрома дауна,но может быть и просто небольшая носовая кость,просто меньше средней нормы.Если вы делали НИПТ,то вам должны были дать точный ответ,что миндрома Дауна нет,тогда и переживать вообще не о чем.
Здравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга!
Мне 35 лет, беременность первая 12 недель 4 дня. Хронических заболеваний нет.
По УЗИ отклонений не выявлено. ЧСС 170 уд/мин
КТР 60мм, Бипариетальный диаметр 18мм, Толщина воротникового пространства...
Здравствуйте.
У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы.
В такой ситуации объективно нет поводов для дополнительной диагностики, ведь все риски — низки. Вы могли бы приложить сам протокол скрининга?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , по результату скрининга все в пределах нормы, не беспокойтесь. Действительно риски как хромосомных аномалий , так и акушерских осложнений - низкие.
Кровотоки так же в пределах нормы , по сутки ПИ в венозном протоке не должен быть реверсивным - этого нет.
Пульсационный индекс в маточных артериях так же соответствует норме, не беспокойтесь , если бы что-то выходило за рамки - это обязательно было бы указано.
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Алиса, здравствуйте!
У Вас низкие индивидуальные риски по всем параметрам, поэтому поводов для переживания нет. Чуть чуть повышен риск преждевременных родов, но это опять же только риск
Здравствуйте, у меня 12 недель, 1 скрининг повышен хгч, врач сказала лететь в другой город сдавать анализ на патологии, ехать только на 19 недели, переживаю.
Чсс 154
Ктр 52
Твп 1,50
Кость носа определяется
ХГЧ 167 яме/л/4,648МоМ
РАРР-А 1,911Ме/л/0,864МоМ
ТрисомиЯ21 базовый...
Да ,можно ,НИПТ информативен с 10 недели и до конца беременности
Рекомендуют сдавать как можно раньше ,чтобы беременность можно было успеть прервать до 22 недели ,при патологии плода -если такая будет необходимость
Но я думаю ,что все у Вас хорошо ?,а нипт просто подстраховка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, риск хромосомных аномалий низкий, преэклампсии низкий, высокий риск задержки развития плода до 37 недель, по преждевременным родам низкий, по УЗИ ктр 53, ЧСС 160 в мин, bpd 17.00, ofd 20.00, hc 62.0, ac 49.0, fl 6,4, носовая кость визуализируемый,...
Нет, компьютер при расчете не ошибается. Он берет ориентир не только на ваш анамнез, но и на результаты УЗИ (по большей части на значения пульсационных индексов) + ваше АД + биохимия крови по скринингу . Много параметров и в совокупности уже расчет рисков.
Принимать препарат или нет, конечно, ваше право. Я бы рекомендовала принимать все - таки)
Здравствуйте.
В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск ХА плода промежуточный. Главный ориентир идет на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
По поводу в-ХГЧ это гормон плаценты и не только патология плода может приводить к изменению данного показателя. Дополнительно можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. В том числе для того, чтобы была уверенность, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 38 лет, вес 108кг , рост 165см, беременность первая, срок 13 недель +1день
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 31,69МЕ/л /1, 375МоМ
РАРР-А: 6,896МЕ/л / 3,681
Среднее артер давление 86,667мм рт. ст эквивалентно 0,9310
Состояние Базовый Риск Индивид....
Здравствуйте. расчеты анализа по 1 скринингу проводятся по всем критериям ( анализ крови, УЗИ, анамнез) через специальную программу. По скринингу у Вас никаких практически рисков родить больного ребенка. риск ниже, чем средний в популяции. Единственной по синдрому Дауна риск 1:43( он входит в группу риска) , но это не значит , что у вас родится больной ребенок . Потому что при расчете учитывают Многие факторы (возраст в том числе- а вы по возрасту в группе риска ( потому что первобеременная). Вам скорее всего предложат консультацию генетика